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砂梨的ISSR-PCR反应体系的建立与优化 总被引:1,自引:1,他引:0
以砂梨基因组为材料,通过单因素试脸,对ISSR-PCR反应体系中各种影响因子如dNTPs浓度,DNA模板含量,Taq DNA聚合酶量,引物用量以及最适退火温度等进行了优化和筛选,建立了适合砂梨的ISSR-PCR反应体系和应用程序为为: 20 μl PCR体系中,1 x Taq 酶配套缓冲液,0.5 U Taq DNA 聚合酶,0.7μmol / L引物,100μmol / L dNTPs,2.25 mmol/LMgCl2,40ng模板DNA。最佳扩增程序为:预变性:94°C 5min; 94°C变性45sec,52°C退火45sec,72°C延伸1min;共40个循环后,最后72°C延伸10min,4°C保存。用引物836可以将这16份砂梨材料区分开。砂梨ISSR反应体系的建立为利用ISSR标记技术进行砂梨品种鉴别、分类、种质资源遗传多样性分析莫定了良好基础。 相似文献
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ISSR标记鉴别砂梨种质资源的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为有效区分和利用亲源关系较近的砂梨品种,利用简单重复序列(ISSR)进行多态性、遗传相似性和聚类分析。从100多条ISSR引物对16份繁殖系材料DNA模板进行扩增和电泳检测,结果表明,有16条引物均能扩增出有较高稳定性、重复性和丰富多态性的条带,总数为135条,多态性达70.4%,每条引物扩增 3~8条条带;16个砂梨品种间的遗传一致度的变化范围在0.6667~0.9630,遗传距离的变化范围在0.0377~0.4055;‘华高’和‘新高’砂梨品种具有最高的遗传一致度(0.9630),它们之间的遗传距离也最小(0.0377);‘华高’和‘雪青’砂梨品种的遗传距离最大为0.4044,相应的最低遗传一致度为0.6667。 相似文献
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对长沙市城市主干道绿化植物配置种类、组成及人工群落结构等进行了实地调查,共有绿化植物80种,隶属57科72属;指出了长沙市主干道植物绿化存在植物配置种类太少、形式太单调、配置艺术感低及养护水平不高等问题,并有针对性的提出了改进建议. 相似文献