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微波消解-原子吸收法测定青竹标中的金属元素 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立一种简便、快捷测定青竹标中8种金属元素含量的方法。[方法]采用微波消解对中草药青竹标进行消解,并在火焰原子吸收光谱仪器最佳工作条件下,用标准曲线法测定其所含锌、铜、铁、锰、镉、铬、镁、钙8种金属元素的含量。[结果]青竹标中含有较丰富的Ca、Mg、Mn、Fe、Zn、Cr。方法的检出限均小于0.007 2μg/ml,加标回收率95.1%~105.7%,相对标准偏差RSD≤2.99%。[结论]微波消解-原子吸收法处理青竹标,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。 相似文献
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为了研究大叶羊蹄甲中总黄酮的提取、鉴别方法及对羟自由基的清除作用。用乙醇提取法提取大叶羊蹄甲中黄酮类物质,采用分光光度法对提取物中总黄酮含量及羟自由基清除能力进行测定。提取大叶羊蹄甲中总黄酮的最佳工艺条件为:回流温度为80℃,乙醇体积分数为80%,固液比1:20,提取时间为1 h,在此条件下,黄酮的提取率为11.81%。此方法实验步骤简便,无污染,是提取大叶羊蹄甲中黄酮类化合物的有效途径,大叶羊蹄甲中总黄酮提取液对Fenton体系产生的?OH自由基有很好的清除作用。 相似文献
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采用火焰原子吸收法,对傣药大叶羊蹄甲中的Cu、Zn、Ca、Cr、Mg、Fe、Mn、Ni元素进行了初级形态分析,用0.45 μm微孔滤膜将水煎液分成可溶态和悬浮态,并测定了其中8种微量元素的含量和化学形态.结果表明:8种微量元素在原药中含量由高到低的顺序为:Ca> Mg> Mn> Fe> Zn> Cu> Ni> Cr;8种微量元素的总提取率为21.45%~89.17%,浸留比为0.27% ~ 8.24%,颗粒吸附率为5.15%~22.27%之间,方法回收率在85.38%~102.7%之间,相对标准偏差小于4.9%. 相似文献
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建立快速而简便的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定烟叶中的营养元素含量,采用4 mL 60% HNO3和2 mL 30%H2O2作为消解体系,对烟叶样品进行微波消解,节省了赶酸的繁琐步骤,减小了由于标准溶液与样品溶液酸度不一致所带来的误差;采用EDR模式测定K、Na、Ca、Mg、Fe,消除了干扰.研究结果表明,该方法对5种元素的校准曲线的相关系数r>0.999 5,检出限在0.015 4~0.042 3μg/L之间,回收率在90.71%~98.27%之间,RSD在1.17%~4.27%之间,该方法简便、快速、准确,验证了ICP-MS不仅适用于痕量元素和微量元素的测定,还适用于宏量元素的测定. 相似文献
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