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1.
应用猫肾传代细胞F81系,以同步接毒和带毒传代的方法。先后从50份犬、15份狐、75份貉和8份狮、虎、豹病料中分碍15株犬细小病毒(cpv)、3株貉细小病毒和6株猫泛白细胞减少症病毒,未分到狐细小病毒。通过人工感染试验,从中挑选到1株对犬和本动物无致病性、但具有良好免疫原性的细小病毒——貉细小病毒CR86106株。经核酸型、形态学、理化学、生物学特性试验以及与CPV核酸酶切图比较试验等系统鉴定,CR86106株病毒为1株与CPV特性基本相同,但也存在有一定差别的小DNA病毒。免疫试验和田间试验证明,CR86106株病毒遗传性稳定;对母源抗体干扰具有较强的抵抗力;免疫接种犬虽可随粪便排出少量原接种病毒,但不会使同居犬感染发病;试验犬经两次疫苗接种后攻毒,可获得完全保护,且不会随粪便排出强毒。累计免疫军、警犬3320只,全部安全,保护率达99.28%。 相似文献
2.
3.
几种犬瘟热弱毒疫苗免疫效果比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用小熊猫(LP)株犬瘟热病毒(CDV)驯化致弱毒株为种毒研制的CD弱毒苗与另外4种CD弱毒疫苗,分别接种于5组易感幼犬,于最后1次接种后第14d和第21d采血,分离血清测定CDVSN抗体效价,并于第21d采血后用CDV强毒攻击,统计保护率。结果5组犬免疫后其中和抗体都有不同程度升高,分别从1∶10以下升高到1∶25~1∶360不等,选用LPV70毒种作为种毒的第1组犬免疫抗体效价最高,平均达到1∶185以上,攻毒试验保护率达到100%,2组抗体效价达到平均数1∶180,保护率达到90%,3组、4组抗体平均水平1∶30和1∶40,攻毒试验保护率分别只有40%和50%,5组平均抗体水平为1∶140,攻毒试验保护率为87.5%。 相似文献
4.
犬瘟热病是对犬危害最严重的传染病之一,本病一旦在犬场内发生和流行,往往引起大批犬发病死亡,造成严重损失。近年来,随着我国养犬业的兴起,各种规模化养犬场不断增多。有的犬场因犬瘟热病防控不力,引起犬瘟热病的发生和大面积流行。造成惨重损失。作者对我国10个省、区20个警犬场进行了犬主要传染病防治情况调查,结果有9个单位近年都不同程度地发生或流行过犬瘟热病,占被调查单位的45%。有的单位每年都有犬瘟热病的发生。因此,加强对该病的综合防控,对于确保养犬的经济效益和社会效益的实现,具有十分重大的意义。对大型集约化犬场犬瘟热病的防控,一是要合理规划养犬场的布局。做到经济实用,既有利于犬的繁殖训练及对外经营,也有利于犬病的防疫控制。二是要以自繁自养为主,防止犬瘟热病的传入。要合理安排种犬的选留,制订每年的繁殖饲养计划,选种留种方案,一般情况下,尽量减少从外地引犬,特别是要防止从疫源地引犬。三是要制订和完善犬病防疫制度,规范包括犬瘟热病防制在内的犬病预防、控制等一系列制度。并严格执行。要成立犬病防疫工作的专门机构,有专人负责犬病防治工作的领导,协调、督促、检查各项卫生防疫制度的实施,要专门成立犬病防治机构,各相关部门分工负责,实行防疫卫生责任制。四是要加强饲养管理,增强犬的体质。保证饲料卫生、全价、适量,提倡使用全价颗粒饲料,给犬提供良好的生活环境。不断增强犬的体质,增强非特异性的抗病能力。五是加强消毒工作减少和消灭病原体。六是严格按要求进行免疫接种增强特异性免疫力。要根据本地区犬瘟热病流行特点,制定科学合理的免疫程序,并严格按程序进行预防接种;选择有效疫苗十分重要。经过多年实践表明,荷兰产英特威犬瘟热、犬细小病毒疫苗免疫保护率最高。七是严格执行检疫隔离制度防止病原侵入。可用免疫胶体金检测法、电子显微镜检查法、犬瘟热病毒培养及RT-PCR检测技术等方法进行检疫。八是要重视对犬瘟热病犬的治疗,提高治愈率。治疗效果的关键,一是时间要早,二是要采用合理的治疗方案。 相似文献
5.
6.
7.
8.
血管性假血友病(vWD)是一种遗传性的出血障碍,在人和犬中比较常见。vWD的一个共性就是血管性假血友病因子(vWF)的数量或质量的异常,这就表现为血小板功能异常和出血时间延长。vWF是一种大分子量的多聚体糖蛋白,当机体受到外伤时介导血小板粘附到损伤内皮细胞暴露的胶原表面形成血小板血栓。一旦vWF基因发生缺损,这种糖蛋白就将缺乏,这使得血小板无法正常的粘连在一起。从vWD的遗传学特性,异常诊断,致病机制,有时甚至是矛盾的临床表象可以看出,这是一个综合复杂的病症。本文根据已有的一些报道,对犬vWD的研究进展进行综述。 相似文献
9.
犬细小病毒分离鉴定及其基因型调查的基础研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用F81细胞从不同地区送检的25份肠炎犬病料中分离出10株细小病毒,经形态学,理化学,生物学和分子病毒学等鉴定,结果这10株病毒均能在F81细胞上生长,产生细胞肿胀、变圆、破碎、脱落等细胞病变;病毒粒子呈立体对称,直径为20~24nm,无囊膜,抗氯仿,耐酸,耐热,能被5-IUDR抑制,可凝集猪、马、猫的红细胞,不能凝集人、鸡、豚鼠、兔的红细胞,HA试验能被抗CPV的特异性抗体所抑制,用犬细小病毒(CPV)特异性引物对10株病毒进行PCR扩增,结果扩增片段与阳性对照大小一致(771bp),用PV/犬/JL/1/02、PV/犬/BJ/1/99和PV/犬/GZ/1/02三个毒株进行人工感染犬试验,结果人工感染犬在接种后白细胞总数出现短期不同程度的下降,在攻毒后4~14d粪便PCR检查阳性,其中接种PV/犬/BJ/1/99的一只犬出现严重的肠炎症状并死亡,其余接种犬没有出现明显的临床症状,但血清抗体均升高(大于5倍),而对照组的白细胞总数和血清抗体没有明显的变化,粪便PCR检测阴性,表明所分离毒株能够感染犬,鉴定结果证明,CPV在我国犬群中仍广泛存在。 相似文献
10.
美国科学家Nathan B. Sutter等人在2007年4月6日出版的《科学》杂志上发表封面文章。报道了由美国康奈尔大学等单位的科研人员的最新研究成果,影响犬体型大小的主要因子——单IGF1等位基因。 相似文献