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1.
分离了香石竹(Dianthus caryophyllus)两个促分裂原活化蛋白质激酶(mitogen-ac-tivated
protein kinase,MAPK)基因cDNA 全长,分别命名为DcMAPK1 和DcMAPK2,其中DcMAPK1 与拟南
芥AtMAPK6 高度同源。DcMAPK1 在香石竹花瓣衰老过程表达增加,乙烯处理显著促进其表达,瞬时抑
制DcMAPK1 后切花瓶插寿命显著延长。而DcMAPK2 在花瓣衰老过程中组成型表达,乙烯处理对其表达
无显著影响,瞬时抑制DcMAPK2 对切花瓶插寿命无显著影响。 相似文献
2.
车轮梅茎段高效再生体系的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
以车轮梅 (Rhaphiolepis indica L.)茎段为外植体。探讨基本培养基种类、植物生长调节剂组合、蔗糖浓度和AgNO3等因素对茎段器官发生和植株再生的影响。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.5 mg·L-1 + AgNO3 1.0 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1培养基最适合不定芽的分化和增殖,不定芽分化率达90%以上,平均每外植体分化不定芽数达5.38个。不定芽可在1/2MS培养基中有效伸长,适宜生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg·L-1,生根率达到100%。 相似文献
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植物花香成分主要包括萜类、苯基/苯丙烷类和脂肪酸衍生物三大类。对观赏植物而言,花香是其重要品质,花香研究已成为热门研究领域之一。近年来,由于矮牵牛‘Mitchell’等品种香气浓郁,成为研究花香合成与调节的模式材料。矮牵牛花香的主要成分为苯基/苯丙烷类,其合成的上游为莽草酸路径,主要合成部位为花瓣,花香合成和释放具有典型昼夜节律性,并受衰老激素乙烯调节。另外,人们还发现了一些转录因子参与调节花香合成酶基因的表达,其中主要为R2R3类MYB基因家族成员。现综述了矮牵牛花香生物合成的特点、关键酶以及调节花香的转录因子,以期为植物花香性状的改良提供参考。 相似文献
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以孔雀草(Tagetes patula)子叶、下胚轴和叶片为外植体,通过器官直接发生途径诱导形成不定芽,探讨植物生长调节剂组合、AgNO3浓度、蔗糖浓度和外植体类型等因素对植株再生的影响,建立了再生体系。结果表明:MS+6-BA 1.0 · L^- 1+NAA 0.5 · L^- 1+AgNO31.0 · L^- 1+蔗糖40 g·L^-1培养基最适合不定芽的分化和增殖,子叶不定芽分化率达90%以上,平均每外植体分化不定芽数达5.3个。不定芽较适生根培养基为1/2MS+IAA 0.2 · L^- 1+NAA 0.1 · L^- 1,生根率达到90%。 相似文献
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桃金娘(Rhodomyrtustomentosa)是桃金娘科桃金娘属的一种,该属中仅此一种在中国有分布。原产于我国东南部、南部至西南部以及亚洲热带其他地区,自然生长在低海拔的灌木丛中。桃金娘为常绿小灌木,树形紧凑。花很有特色,开花初期为亮丽的玫瑰红,随后变浅红,最后变白,是我国少有的变色花卉种类之一。有趣的是其果也具有类似变色过程,其浆果由绿变鲜红再变紫黑色。花期长(4-5月),花多而密,满树生辉,极具观赏价值。桃金娘喜温暖湿润气候,喜光,耐炎热,不耐寒,稍耐阴,但遮荫时间过长开花结果会减少。耐干旱,适应性强,在贫瘠干旱的土壤中依然能生长… 相似文献
8.
通过调整培养基中的几种生长调节剂种类及其浓度组合,以及不同添加物,诱导不定芽分化与植株再生,有效地提高了不定芽的伸长率.结果表明:选用辣椒9~11d苗龄的带柄子叶在培养基MB+BA5.0mg/L+IAA1.0mg/L十GA31.0mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5g/L十椰乳5%+AgN035.0mg/L上培养,分化频率达97.8%;芽丛在MB+ZT1.0mg/L+IAA1.0mg/L+GA31.5mg/L十椰乳5%+AgN035.0mg/L培养基上伸长率达76.0%;幼苗在Ms+IAA0.1mg/L+NAA0.2mg/L培养基上能正常生根,生根率最高100%,并成长为健壮的再生植株。 相似文献
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反义ACO 基因导入获得瓶插寿命长的香石竹植株 总被引:4,自引:0,他引:4
通过农杆菌( Agrobacterium tumefaciens) 介导法, 利用香石竹叶片作外植体, 将反义香石竹ACC 氧化酶基因导入香石竹‘黄星’品种, 通过PCR 扩增、Southern blot 检测, 证明反义ACC 氧化酶基因已整合到香石竹基因组。研究发现, 叶龄、乙酰丁香酮等对转化率有着较大影响。通过叶片的两度选择分化, 大大减少了转化嵌合体比例。转基因植株在隔离条件下栽培, 开花正常, 切花在25 ℃条件下瓶插寿命较对照延长了4 d。 相似文献
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