平原农区树种结构及用材情况调查

1991年秋,我们对“平原生态经济型林业示范区”礼泉县的烟霞、北屯、赵镇3个乡镇的现有树种,栽植数量及群众用材量,材种结构进行典型调查。现将调查情况简要报告如下。1 调查方法“示范区”的烟霞、北屯、赵镇3个乡镇共54个行政村。我们对每个乡随机抽取3个行政村,共计9个行政村(占总乡镇数的16.7%),采用实查的办法,逐一调查村宅旁、渠路旁、林网树木及田间散生树的品种、株数及蓄积;群众用材采用座谈访问的方法,     

生物多样性维护及研究

生物界具有3个本质特征,即生物的多样性,生命对环境的适应性和生命的统一性。生物多样性又是后两者的基础和条件,离开了生物多样性生命自然界就会解体。维护生物多样性就是维护生命自然界的基础,也是维护人类赖以生存的基础。从而引起了世界各国的广泛重视,并已成为国际社会关注的中心之一。为了加快我国的研究步伐,中国科学院已成立生物多样性工作小组,并于1990年3月举行了中国科学院生物多样性研讨会。本大纲主要参考研讨会会议录写就。     

烤烟控水节肥育苗措施对水肥利用和烟苗素质的影响

为探明有利于减少水肥投入和降低养分残留的烤烟育苗方法,在烤烟育苗环节以常规水肥管理(CM)为对照,设置了控水节肥模式一(OM1)和控水节肥模式二(OM2)两种控水节肥育苗措施,考察了两个试验点不同控水节肥措施下的水肥利用、肥料残留和烟苗生长状况.结果表明,与常规对照(CM)相比,控水节肥(OM)处理下烟株出苗率、茎高、...     

3%克菌康和青枯停防治姜瘟病试验示范

用3％克菌康和青枯停与常年用于防治姜瘟病的农用硫酸链霉素,铜大师等农药进行小区对比试验、大田示范。小区试验结果显示,最后一次施药后15d和30d,3％克菌康对姜瘟病的防效分别为72．4％和73．5％,青枯停对姜瘟病的防效分别为72．17％和72．00％;示范田最后一次施药后27～29d调查,克菌康和青枯停的防效分别为80．33％和77．05％,两药均有较好的防效,证明这两种农药可在大田推广使用。     

单核细胞增生性李斯特菌iap基因的原核表达

该研究利用自行设计的引物通过PCR方法扩增出单核细胞增生性李斯特菌 Listeria monocytogenes C5305 株的iap基因,在iap基因的5'端和3'端分别引入EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ 2 个酶切位点并将其克隆到pET-28a表达载体上,经PCR鉴定、酶切鉴定和核苷酸序列测定后获得重组质粒 pET-28a-iap,将该重组质粒转化人大肠杆菌BL21 (DE3)pLysS,经1 mmol/LIPTG诱导4～6 h后,通过SDS-PAGE及Western-blotting鉴定,证明该基因得到表达,表达产物相对分子质量约为60 000,以可溶形式存在.     

无公害子姜标准化栽培技术

子姜又叫嫩姜,以其个大肉厚、肉白细嫩、口感好而著称。广西柳江县地处桂中盆地,土壤肥沃,土层深厚,水源丰富,光、温、水、热、土条件适宜子姜生长,是子姜的主产地之一,常年种植面积2000hm~2以上,年产6万t以上。产品远销加拿大、美国、日本、韩国、新加坡、马来西亚、香港、澳门等国家和地区。近几年来,柳江县子姜生产推广无公害标准化栽培技术,颁布实施了广西柳州市地方标准     

浅谈西平县河道及水利工程划界确权情况及下步打算

本文介绍了西平县河道及水利工程划界确权基本现状，提出了划界确权工作中存在的主要问题和困难，以及下步开展划界确权工作的打算，旨在加快推进河道及水利工程划界确权工作。     

台阶式溢洪道消能规律

为探讨台阶式溢洪道消能特性及水流的紊乱特性规律,将台阶式溢洪道与对应光滑溢洪道对比研究,通过试验数据计算出台阶式溢洪道消能率、阶顶断面弗劳德数,试算求出对应光滑溢洪道水力参数,用台阶式溢洪道消能率减去对应光滑溢洪道消能率得到相对消能率,光滑溢洪道断面弗劳德数减去对应台阶式溢洪道阶顶断面弗劳德数得到相对弗劳德数.两水力参数反映了台阶式溢洪道相对光滑溢洪道对消杀能量大小及水流紊乱剧烈程度.通过对26.57°,32.01°,33.69°,38.66°,51.3°这5组不同坡度,1.43~6.67 cm台阶高度的21组模型试验研究,探讨了相对消能率和相对弗劳德数之间关系,结果表明相对弗劳德数和相对消能率沿程呈线性关系,相关系数为0.993 7~0.999 5.且相同相对弗劳德数,单宽流量大对应相对消能率也大;台阶高度变化对直线关系影响很小;坡度对直线关系影响复杂,较小坡度同一单宽流量,坡度越大相对消能率越小,坡度较大时同一单宽流量,坡度大对应相对消能率大.相对消能率和相对弗劳德数的直线规律体现出台阶式溢洪道独特的水力特性,为探究其消能机理提供了重要依据.     

毛白杨4CL-like基因的克隆与原核表达分析

为得到毛白杨4CL-like基因并对其原核表达特性进行分析,利用毛白杨叶片的总RNA反转录得到的总cDNA为模板,利用PCR技术克隆得到毛白杨4CL-like基因(登录号:XP_002315339.1).利用MEGA软件对4CL-like基因及其他9个来自不同物种的4CL基因进行进化树分析.最后通过构建pET30-4CL-like原核表达载体对该基因进行原核表达分析.结果显示,克隆得到的4CL-like基因CDS区全长为1 758 bp,编码585个氨基酸.系统进化分析表明,该基因与葡萄中的4CL-like5有很高的同源性.另外,SDS-PAGE分析表明,4CL-like基因在大肠杆菌BL21中成功表达,所表达融合蛋白的分子量约为60 ku.