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1.
随着科学技术飞速的发展,人类对大自然的认识水平也有了新的认识,水土流失作为一种环境灾害,除对区域大农业生产直接造成危害外,还对交通、水利工程等基础设施的建设和维护造成危害。文章主要讲述佳县水土流失的成因、危害与治理。 相似文献
2.
消毒作为防止猪疫病传播的手段,已被世界各国所采纳。本文探讨消毒在猪疫病防控中的重要作用,并探索性地提出几点合理化建议。 相似文献
3.
随着时代的发展,人们对肉食品的需求不断增加,我国饲养的奶牛和肉牛数量在增加,已成为经济发展的新动力.然而,随着养殖业的不断发展和其他因素的出现,牛的生长过程中出现了许多生理疾病,对牛的健康和养殖业的发展都产生了不利影响,一旦患病牛流入市场,对消费者也产生了严重的负面影响.在牛的许多生理性疾病中,与其他疾病相比,消化系统疾病最常见且最复杂.牛主要是吃草的反刍动物,在常规的胃肠道疾病中,主要是由于喂养和管理措施不当引起的.这些消化道疾病会严重影响牛的健康生长,对牛肉和牛奶的供应也造成了不利影响,阻碍了养殖业的持续发展.合理研究和探索牛消化道疾病的原因以及预防和治疗措施是与许多方面的利益相关的重要任务. 相似文献
4.
【目的】探索不同植物在不同空间的自然分解变化过程,为茶园的物质养分循环及维持土壤肥力提供理论依据。【方法】采用分解袋法分析茶(Camellia sinensis)修剪物、光皮桦(Betula luminifera)、猴樟(Cinnamomum bodinieri)、杉木(Cunninghamialanceolata)和马尾松(Pinusmassoniana)的植物残体在土壤、林冠和地表的分解特征、时间动态及不同阶段分解速率差异。【结果】植物残体自然分解过程中总体呈快—慢的变化趋势,不同空间的残体质量损失率为土壤>地表>林冠,具体为茶修剪物、光皮桦和猴樟的残体质量损失率随高度升高逐渐减少,杉木和马尾松的残体质量损失率随高度升高先增加后减少。多因素方差分析表明,空间、时间、树种及三者间交互作用极显著影响植物残体干重剩余率(P<0.01),影响最大为时间,其次为空间和树种,最小为三者交互作用。利用Olson指数衰减模型估计各树种分解系数发现,总体上林冠分解速率低于地表和土壤,针叶树种植物残体分解速率小于阔叶树种。不同树种分解速率存在差异,地表和土壤中前期的分解速率明显大于后... 相似文献
5.
6.
为了有效利用我国西南地区小麦抗白粉病种质资源,于2012―2013年在贵州贵阳、贵州赫章和四川绵阳以及2013―2014年在贵州贵阳对主要来自西南地区的120个小麦品种(系)进行了白粉病抗性鉴定,并利用小麦90K芯片进行全基因组关联分析。抗病性鉴定结果显示,36个品种(系)在四个环境下均表现出抗性,其中大部分品种(系)来自贵州省。全基因组关联分析发现,16个SNP位点与白粉病抗性显著相关,分别位于1A、1D、2A、3A、4B、5B、6A、6D和7B染色体上,其中位于6AS染色体重要区段上的3个SNP位点(Jagger_c4823_169、Tdurum_contig55201_928和Tdurum_contig12215.89)的遗传距离小于1cM,在四个环境中均与白粉病抗性显著相关。相关分析表明,这3个SNP位点与 Pm21分子标记(SCAR1265)紧密连锁。 相似文献
7.
8.
利用曲靖烟区9个气象台站点1971~2008年的降雨量数据,采用线性趋势分析、滑动t检验、小波分析等统计方法分析了曲靖烟区降雨量的时空分布特征和变化规律。结果表明:曲靖烟区降雨量在38年内,整个大田期、伸根期和成熟期呈减少趋势,旺长期呈增加趋势。在1988年以前主要存在着6年的短周期,在1989年以后主要存在着16年的长周期,突变发生在1988和2003年。不同烟区降雨量表现为东南烟区>西南烟区>东部烟区>中部烟区>西北烟区;海拔间以低海拔烟区降雨量最高,其次是中海拔烟区,降雨量最少的为高海拔烟区。 相似文献
9.
[目的]为分离犬细小病毒(CPV).[方法]采集疑似CPV感染病死犬的组织病料,用胎猫肾细胞(F81)进行病毒分离,并对分离的病毒进行回归动物试验、间接免疫荧光(IFA)及VP2基因PCR扩增鉴定.[结果]经盲传3代后FS1出现明显细胞病变(CPE),分离病毒可导致2~3月龄犬出现典型犬细小病毒病(CP)的临床症状和特征性病理变化,通过IFA观察到特异性的绿色荧光,PCR扩增到VP2基因全长为1 755 bp,编码584个氨基酸.它与国内外具有代表性的18株CPVVP2基因的核苷酸同源性为98.0% ~ 99.8%,氨基酸同源性为96.1% ~99.8%.[结论]用F81细胞成功分离到1株强毒CPV,命名为YBYJ株. 相似文献
10.
[目的]构建表达鹅细小病毒 (GPV) VP3基因的重组腺病毒,为机体免疫试验和免疫效果评价奠定基础.[方法]以重组质粒pcDNA-VP3为模板,以GPV-VP3为目的基因,构建GPV-VP3重组腺病毒载体,通过转染获得能稳定表达GPV-VP3基因的重组腺病毒,通过IFA和Western-blot检测GPV-VP3基因的表达情况.[结果]扩增到的GPV-VP3基因全长为1 605 bp,线性化的重组腺病毒穿梭质粒pCR259-VP3能在QBI-HEK293细胞中瞬时表达GPV-VP3基因,表达蛋白的分子量约为60Ku.[结论]该重组腺病毒的构建将为GPV新型疫苗研发和后期体内试验奠定基础. 相似文献