排序方式: 共有74条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
杉木地理种源核型的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为研究杉木地理种源对杉木核型的影响,将20个杉木产区的种子在25℃条件下发芽,当根生长到5厘米时,用8-羟基喹啉预处理,压片观察。杉木染色体是22条,在5个种源内发现了1—2个B-染色体。杉木核型具有多态型,这种多态型表现在随体的形状、位置及上述两个方面特征的杂合性。随体形状有大随体、小随体、复和随体、线形随体和T-随体。随体不仅稳定地位于一对染色体上,而且变动在第一对和第五对染色体上。多数情况下随体位于短臂上,有时在长臂上也出现随体。多变量分析表明:四川德昌的核型是一个独特的类型,基因飘移并不明显,其余19个地区虽然地理分布广泛,但是有较为一致的核型,经纬度对随体的变异影响不大。 相似文献
6.
7.
植物遗传转化时,选用抗性基因作为标记基因,用来分析已转化植株的基因整合及表达。新霉素磷酸转移酶基因(neo)是在遗传工程中经常使用的标记基因,它对卡那霉素具有很高的抗性。作为杨树基因转化的显性选择记号,首先要将杨树不同种对卡那霉素的敏感性进行测定。本文报道了这方面研究的结果。 相似文献
8.
9.
利用外源植物DNA(脱氧核糖核酸)所携带的具有目的性状的基因,导入植物整体而获得具有稳定目的性状的遗传后代的育种技术,始于七十年代末。目前已在农作物(棉花、小麦、玉米等)的性状改良方面获得一些成功,能明显地看到性状的转移。这一途径不仅单基因控制的性状容易表达,就是多基因控制的目的性状也能被表达。杨树是我国重要的树种之一,易遭病虫害(尤其是虫害)的危害。借鉴农业上外源DNA导入技术进行杨树抗性分子育种具有重要的意义。外源树木DNA的大小与纯度是导入技术成败的关键。目前资料表明,农作物转化率为10~(-1)—10~(-3)。DNA纯度越高,表明DNA链裸露程度越大,转化率越高。DNA片段的大小(应不小于10~7道尔顿)也会直接影响转化率。树木DNA的分离纯化仅见有 相似文献
10.
ACC合酶cDNA克隆及其对美洲黑杨体内乙烯产生的反义抑制 总被引:1,自引:0,他引:1
利用RTPCR技术克隆了大豆ACC合酶基因GMCACCSI编码区15kb的cDNA片段,经酶切图谱分析和序列分析鉴定后,反向插入到2元载体pBin438中,构建了表达ACC合酶反义RNA的植物表达载体,转化农杆菌后用该农杆菌侵染美洲黑杨叶片,在含卡那霉素的MS培养基上选择转化子和植株再生,通过PCR检测从抗卡那植株中选到15株转基因植株,Southern杂交分析初步确证了外源基因是以单拷贝插入到杨树基因组DNA中;对杨树幼苗乙烯释放的测定结果表明转基因杨树幼苗的乙烯释放量为对照的22%。 相似文献