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拟南芥TOC1基因在拟南芥中与2个MYB类蛋白基因LHY (Late elongated hypocotyl)、CCA1(Circadian clock associated1)组成中央振荡器,通过光周期调节途径调控拟南芥对光照的响应。为了揭示玉米中央振荡器中重要基因ZmTOC1a与ZmTOC1b的生物学功能,通过同源搜索找到玉米中的2个同源基因ZmTOC1a与ZmTOC1b,并通过同源克隆得到了这2个基因的序列,进而对这2个基因进行组织表达分析和编码蛋白的亚细胞定位。结果表明,通过同源克隆得到ZmTOC1a的开放阅读框的总长度为1 236 bp,共编码411个氨基酸; ZmTOC1b的开放阅读框的全长为1 554 bp,共编码517个氨基酸。通过Prot PARAM进行基因编码蛋白质的理化性质分析,ZmTOC1a与ZmTOC1b均为酸性蛋白。Net Phos 3. 1 Server预测结果显示,ZmTOC1a存在46个潜在磷酸化位点,其中丝氨酸36个,苏氨酸8个,酪氨酸2个; ZmTOC1b共存在53个潜在磷酸化位点,丝氨酸38个,苏氨酸12个,酪氨酸3个。在玉米中选取11个不同的组织进行qRT-PCR分析,结果表明,ZmTOC1a及ZmTOC1b分别在胚根以及胚芽鞘中高表达。通过构建目的蛋白与GFP融合的表达载体并注射烟草,发现ZmTOC1a及ZmTOC1b表达蛋白主要集中在细胞核中。综上所述,玉米TOC1基因可能与拟南芥TOC1基因作用一致,在玉米的生物钟调节中起到了重要的作用。 相似文献
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大麦黄矮病毒单双价外壳蛋白基因植物表达载体构建及小麦遗传转化 总被引:8,自引:0,他引:8
从我国小麦上分离纯化的大麦黄矮病毒PAV分离物,通过RT-PCR、克隆和序列测定后,确认该分离物的外壳蛋白基因由600个核苷酸组成,编码199个氨基酸。该片段克隆到表达质粒pEmu-mcs-N上,构建了植物表达载体pPPI10,同时,在克隆了PAV和GPV外壳蛋白的基础上,构建了编码GPV+PAV双价CP基因的植物表达载体pPPI14。用花粉管通道法分别净这两种质粒导入小麦品种北京837,经Kan^R筛选、点杂交、PCR、Southern杂交等一系列分析鉴定,转化率分别为2.5%和0.36%,温室和田间抗病毒接种。部分转基因植株对病毒的侵染表现出发病症状较轻,与未转化对照株相比,其发病时间明显延迟。由此推测,转基因植株获得了一定的抗性。 相似文献
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本文采用两种方法对钙基脱硫剂孔隙分布特性进行了模拟,结果证明孔长度分布满足对数正态分布的假设和满足同一分布的假设相比与实验结果更加吻合,反映出了孔隙分布的变化特性。 相似文献