毛白杨无性系组培芽分化效应与离体选种的研究

毛白杨(Populus tomentosa)是我国华北地区的重要用材和绿化树种。从70年代开始,采用常规方法经无性系大田多点对比试验,已选出一些优良无性系,并进行了组培繁殖。离体培养条件下毛白杨不同无性系的器官分化能力存在着明显差异。本文采用8个毛白杨无性系为材料,在分析离体组织的生长分化特性与植株大田生长特性的关系的基础上,探索毛白杨生长性状的试管微型选择的可能性,并找出各无性系的最佳分化培养基,提高组培繁殖效率。     

培养基pH值与白杨派树种不定芽分化关系研究

通过对几种常用培养基的pH 值在高压灭菌前后变化的研究,以及对不同pH 位条件下的白杨派树种不定芽分化诱导试验,发现高压灭菌可使培养基pH 值发生相向性变化。在培养过程中,不同树种外植体材料对培养基pH值具有不同的影响。试验发现培养基pH 值较高时有利于不定芽的兮化,较低时则有利于不定根的分化。毛白杨、河北杨、741杂种杨和新疆杨不定芽分化最佳pH 值为6—7.2。     

用组织培养法获得河北杨植株

<正> 河北杨(Populus hopeiensis)是我国华北和西北主要造林树种之一,比毛白杨耐瘠薄和干旱,但扦插难成活。我们试图用组织培养法解决河北杨难无性繁殖的问题。一、组培材料和方法选用两种材料,一种是用母树上的生长枝;一种是伐根萌出的幼枝。将枝条取下后剪成长5—6厘米(以顶端5—6厘米为好),放在70%的乙醇(半分钟)和10%的安替福民(5—10分钟)或0.1%的氯化汞(5—10分钟)中进行消毒,再在无菌水中洗刷三次,用消毒卫生纸吸干水分,然后在无菌条件下切成3—5毫米长的小段,置于培养基上。为了比较枝切段、叶柄切段及叶片小块的分化效果,把这三种材料分开培养。为筛选出适宜的培养基,我们采用的是正交法,以MS培养基为基础,附加NAA,     

核桃体细胞胚诱导的初步研究

将5月中旬至6月上旬的核桃未成熟幼胚在改良DKW培养基+6-BA1.0mg/L中黑暗培养30天左右,从外植体表面直接产生或通过胚性愈伤组织间接形成体细胞胚。在体细胞胚诱导培养基上连续多代培养,培养材料仍可保持胚性分生能力。发育正常的体细胞胚在无激素的发芽培养基中黑暗培养15天左右可发芽成苗。     

毛白杨优良无性系腋芽快速繁殖新工艺

为了保持优良无性系的遗传特性,研究腋芽直接形成芽的快速增殖方法,对基本培养基N、K等营养元素进行优选试验,筛选出最佳的初次培养基:改良的MS(1/4NH_4NO_3,1/4KNO_3,其他成分不变)+BA0.2mg/L+NAA0.01mg/L+蔗糖2.5%;继代培养基:改良的MS(1/4NH_4NO_3,1/4KNO_3,增加KH_2PO_450mg/L,其它成分不变)+BA0.2mg/L+蔗糖2.5%和生根培养基:改良的MS(1/4NH_4NO_3,其他成分不变)+NAA0.03mg/L+蔗糖1.5%。组培苗芽苗不发生玻璃化,生长粗壮,1个芽一年可增殖近2万株;生根率98%以上,根系良好;全光喷雾移栽,成活率达83.06%。     

白杨派树种的组织培养

一、前言白杨派(Leuse Duby)是杨属中比较优秀的一个派,除具有杨属树种的速生特性外,嫩枝和叶上有白色绒毛,树形雄伟,十分美观,病虫害少,因此作为城市绿化树种或行道树是很适宜的。在杨属中,又以白杨派的木材较好,故亦可栽培作为用材树种。     

离体培养条件下核桃器官发生和体细胞胚胎发生

采自幼树、成年树及成年树伐根萌条的嫩梢腋芽,在改良DKW培养基+6-BA1.0mg/L中可伸长生长;在加有6-BA1.0mg/L+IBA 0.01mg/L的继代培养基中,可保持腋芽的生长并形成不定芽。芽增殖率为每月600％左右。芽苗经5.0mg/L IBA处理7天,然后在含活性炭的无激素培养基中培养20天,有54％可生根成苗。5月中旬至6月上旬的幼胚,在改良DKW培养基+6-BA1.0 mg/L中,黑暗培养30天左右可产生体细胞胚,并可连续多代保持胚性分生能力。体胚在无激素的发芽培养基中黑暗培养7天左右可发芽成苗。胚性愈伤组织在悬浮振荡培养中可保持分生能力。     

泡桐杂种叶片培养中愈伤组织的诱导和不定芽的形成

关于泡桐的组织培养,以往曾用幼苗的茎、尖、节和节间及叶为材料作过一些研究,并获得再生植株,对其器官分化过程虽有讨论,但对其组织起源却研究得很少。为此,我们以中国林业科学研究院林业科学研究所泡桐组所获得的杂种泡桐为材料,结合叶组织培养中愈伤组织诱导和不定芽再生,对其细胞组织进行了观察,进而探讨了不定芽的起源与分化途径。