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栗树枝条中酚类化合物含量与抗栗瘿蜂性状的关系 总被引:11,自引:0,他引:11
通过对栗树当年生枝条中酚类化合物进行的气相色谱法等定性定量分析,发现酚类化俣物含是瑟抗栗瘿蜂性状之间存在明显的相关关系。提出邻苯二酚的抗虫临界值为0.33mg/g(干重),原花色甙的抗虫临界值为3.0mg/g(干重),据此认为,土13号、丹泽、伊吹和中日1号可评价为对栗瘿蜂有免疫或高度抗性的栗树品种。此外还对抗值在栗树抗虫筛选和无性系早期鉴定方面的应用进行了讨论。 相似文献
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具有重要经济意义的松干锈菌Cronartium ribiaola Fisch.是一种转主寄生菌,有单维松亚属五针松组的Pinus sp.作为配子体寄主,以及茶藨子属(Ribes)、马先蒿属(Pedicularis)和火焰草属(Castilleja)植物作为孢子体寄主。 Colley、Temple、Buller和Wilson等在评述C.ribicola的转主寄生现象时都认为:锈孢子只能侵染孢子体寄主,不能再侵染配子体寄主;Spaulding和Boyer通过锈孢子来侵染美国白松(Pinna strobus)的再三努力都失败了,其结论可能是:寄主转换是专性的。 相似文献
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红松、落叶松以及其它针、阔叶树苗床的莠草防除,许多年来在林业生产上一直是贯用人工除草的方法。这不但要耗费大量人工,使育苗成本增高,而且在除草的同时往往要带走一些幼苗,或使其根部裸露损伤,容易造成缺苗和死苗。 相似文献
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核桃雌花分化的内源激素模式 总被引:10,自引:0,他引:10
在雌花芽分化阶段,应用气液色谱-电子捕获或氢焰离子技术,对3年生早、晚实类型核桃实生幼树分别检测了雌花芽和营养芽中内源细胞分裂素、赤霉素、生长素和脱落酸的水平。依次用它们的相对量来表示,两种芽中激素水平的变化可以简单描述如下: 雌花芽:(+,-,-,-); 营养芽:(-,+,+,+)。这个模式揭示:(1)雌花芽分化是四种激素作用于芽分生组织的某一特定平衡的结果;(2)细胞分裂素与赤霉素的比值与这些组织形成雌花原基的理论和实际能力有正相关的关系,雌花芽的比值为“+/-”或3.0,营养芽为“-/+”或1.2。对内源激素模式的实际意义,以及核桃童性的本质问题等也进行了讨论。 相似文献
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中国松干锈菌孢子表面形态的扫描电镜观察 总被引:3,自引:0,他引:3
柱锈属Cronartium的锈孢子表面形态,曾被描述为“粗疣状”、“中庸疣状”、“中庸或偶尔粗疣状”和“细疣状”等等~([2,3,8,10])。然而,这些描述因受光学显微镜的限制,远远不能满足目前对于菌种鉴别或研究孢子表面形态的个体发育和功能工作的要求。 Mielke和Cochran~([7])曾用透射电镜研究了Cronartium属的3种松干锈菌的锈孢子表面形态。他们观察到这些种的锈孢子都具有环纹的柱状突起(疣),并发现种间存在着重要的形态差异。 相似文献
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裸子植物染色体Giemsa C-带技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出一种适用于裸子植物染色体的Giemsa C-带技术。我们发现,迄今能获得染色体分散良好并显示C-带的最佳制备程序有:(1)前处理;(2)固定;(3)离析;(4)压片;(5)气干;(6)5%Ba(OH)_2处理;(7)4X SSC处理;(8)Giemsa染色。所有被研究的三个树种,即杉木、落叶松和樟子松,在间期和中期的染色体都清晰地显示C-带。根据着丝点带、中间带和端部带的数量和分布,这三个种可以在种系发生上彼此区分。它们的C-带简式概括如下: 杉木:2n=22=10(O/P)+10(P/O)+2(PT/O) 落叶松:2n=24=8(O/P)+10(P/O)+2(I/P)+2(P/I)+2(P/P) 樟子松:2n=24=8(O/P)+4(P/O)+4(O/PI)+4(PI/O)+4(P/I) 本文所描述的改良程序对于准确鉴定中期染色体提供了一种高度可重复性的C-带技术,并就有关染色体C-带的分带条件和异染色质显示带纹的本质等问题进行了讨论。 相似文献
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红松的传粉和受精之间约经12个多月。翌年4月中旬,越冬后的雌配子体开始发育。5月下旬末,颈卵器原始细胞出现。6月中旬,中央细胞不均等地分裂为1个小的双凸透镜状的腹沟细胞和1个大的卵细胞。成熟的卵细胞长约550—880微米,宽约370—650微米。此时,花粉管中精原细胞分裂为2个大小不同的精子。具功能的大精子趋近卵核。6月21—25日发生受精。雌雄两性核和胞质的融合过程是:(1)精子核与卵核接触;(2)核膜的融合;(3)雌雄染色质的凝集;(4)形成雌雄两群染色体和各自的纺锤体;(5)雌雄两组纺锤体合并成1个二极的纺锤体;(6)合子核的分裂;(7)雌雄两性细胞质重组形成新细胞质。本文对卵细胞质中蛋白泡的细微结构,受精作用中雌雄性核的融合方式,以及合子新细胞质的形成,进行了讨论。 相似文献
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