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1.
正柳树属于杨柳科柳属木本植物,我国分布的柳属植物有210余种~([1])。早在《本草纲目》中记载,柳为本经下品,其性苦寒、无毒,可治疗风水黄疽、疮痈肿毒、炎热淋疾、湿痹等疾症~([2])。近年有研究者采用超声波辅助法提取柳叶中的黄酮类化合物,测得总黄酮提取率可达4.26%~([3])。黄酮类化合物在畜牧业生产中具有促生长、提高机体免疫机能、改善肉品质等多种生物活性功能~([4-6]),故而成为人们的关注点之一。  相似文献   
2.
为探究大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)中衰老相关基因1(Senescence-related gene 1,SRG1)的功能,以野生型大叶落地生根为材料,克隆KdSRG1基因,对其进行生物信息学分析、亚细胞定位和基因表达分析。结果表明:KdSRG1基因开放阅读框为219 bp,编码72个氨基酸;KdSRG1蛋白是一个亲水性的不稳定酸性蛋白,定位于细胞核和细胞质,不含跨膜结构和信号肽,并且具有物种上的特异性;该基因在大叶落地生根的不定芽和叶中的相对表达量较高,说明其参与不定芽和叶的生长调控;通过分析其启动子顺式作用元件,推测KdSRG1基因参与植物分生组织表达和栅栏细胞分化过程,并且其表达可能受光信号、脱落酸(Abscisic acid, ABA)和茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate, MeJA)调控,同时可能在植物逆境胁迫调控方面发挥作用;自激活检测表明KdSRG1蛋白没有自激活活性,可用于后续的酵母双杂实验。本研究为进一步研究KdSRG1基因的作用机制及功能奠定了基础。  相似文献   
3.
植物中MYB转录因子数量众多,功能多样,在植物生长发育、逆境响应等多方面发挥着重要作用。为研究MYB转录因子在蒺藜苜蓿中的功能,本研究采用PCR技术从蒺藜苜蓿中克隆MtMYB16基因,该基因开放阅读框1074 bp,共编码357个氨基酸。进化树分析结果显示,MtMYB16蛋白与白花草木樨中MYB蛋白同源性最高。亚细胞定位结果显示,MtMYB16蛋白定位在细胞核中。酵母自激活检测结果显示,MtMYB16蛋白具有自激活活性,自激活结构域位于C端。表达分析结果显示,MtMYB16在蒺藜苜蓿根、茎、叶、花、果实中均有表达,在根中表达水平最高;IAA、MeJA能够降低MtMYB16表达水平;盐胁迫和干旱胁迫下,MtMYB16表达量在1.0 h时迅速增加,说明MtMYB16可能具有响应盐及干旱胁迫的功能。  相似文献   
4.
【目的】探究卷丹百合珠芽发生前细胞和组织学层面的变化,讨论卷丹百合珠芽发生的内在机制。克隆生长素响应因子基因LlARF12,为解析LlARF12基因在卷丹百合珠芽发生过程中的作用机制提供参考。【方法】利用石蜡切片的方法对卷丹百合珠芽器官形成前的叶腋部位进行了组织学观测,从卷丹珠芽形成过程的转录组中筛选得到参与珠芽发生的关键基因LlARF12,克隆得到其编码区(CDS)序列,利用生物信息学软件对其进行分析预测,通过qRT-PCR对不同时期、不同种与品种的百合组织中的LlARF12基因进行表达模式分析,并通过VIGS技术对卷丹种球进行LlARF12基因沉默,从而验证其基因功能。【结果】克隆获得LlARF12基因长度为2 346bp,编码781个氨基酸;qRT-PCR结果显示,LlARF12在珠芽发生的小白点时期表达量显著低于未发生珠芽时期、在S1时期植株茎秆上部表达量显著低于茎秆下部、在能够自然发生珠芽的百合品种中表达量显著低于其他百合品种;沉默LlARF12基因导致卷丹珠芽发生时间提前,且发生的珠芽数量增多。【结论】在卷丹百合珠芽发生的S1时期之前,腋生分生组织已经开始启动,此处靠近表皮...  相似文献   
5.
【目的】克隆了卷丹百合Lilium lancifolium珠芽中LlARR1并对其进行基因表达分析,为分析LlARR1基因在卷丹珠芽形成过程中的作用机制奠定基础。【方法】通过分析珠芽形成过程的转录组数据,筛选到一个注释为ARR1的差异表达的转录本。通过PCR技术,以卷丹混合叶腋cDNA为模板克隆了ARR1的同源基因,并利用相关生物信息学软件对该基因编码的蛋白质结构进行预测;通过荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了LlARR1在珠芽发生发育过程中的表达模式,并探究了其对不同激素处理的响应。【结果】LlARR1的CDS全长为2 148 bp,编码715个氨基酸,不存在跨膜运输结构,属于B型ARR蛋白家族。qRT-PCR结果显示,LlARR1在S0、S1时期表达趋势与转录组数据相一致。LlARR1在卷丹百合叶腋处表达量最高,且在S0时期植株茎秆上部表达量显著高于茎秆下部。同时,其在自然发生珠芽的百合品种中叶腋处的表达量显著高于自然条件下不可发生珠芽的百合品种。说明LlARR1主要在叶腋处发挥功能,并可能在卷丹珠芽发生过程中具有正调控作用。LlARR1的表达在S2(珠芽绿球期)有一个小峰...  相似文献   
6.
本试验旨在研究德宏奶水牛SCD基因表达规律和探究水牛SCD生物学特性。用乳品分析仪测定乳脂率,依照乳脂率高低进行分组,分为高、中、低组(分别为H组、M组、L组)。采用qPCR法检测SCD基因表达量,与乳脂率进行关联分析。利用生物信息学方法对水牛SCD的结构进行预测。结果表明,H组SCD表达量极显著高于M组和L组(P<0.01),M组极显著高于L组(P<0.01)。其mRNA表达水平与乳脂率呈强正相关。生物信息学分析结果显示,水牛SCD为不稳定亲水蛋白,不存在信号肽,主要在内质网(44.4%)发挥作用。二级结构主要由无规则卷曲(40.39%)、α-螺旋(39.55%)构成。SCD与ELOVL6、SREBP1、FASN等脂质代谢关键分子互作。研究表明,德宏奶水牛SCD基因的表达可能影响乳脂合成。  相似文献   
7.
针对自然保护区内居民搬迁的住宅选址问题提出了一条基于GIS的技术路线。以山西省芦芽山国家级自然保护区为例,设想了搬迁核心区居民的场景。本着就近搬迁的原则,以研究区内的地形、交通、水资源以及居民聚集性为影响因子,借助GIS缓冲区、叠加分析功能划定适宜建造新住宅区的地块,再以面积大小和地块的形状指数为评价指标确定最终选址方案,并对提出的选址方法进行优劣势讨论。  相似文献   
8.
目的研究不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织CD36基因的表达差异。方法选取同一养殖小区中饲养条件相同的健康德宏奶水牛216头,采集乳样,用乳成分分析仪测定乳脂率;以乳脂率(7.5±0.5)%为基准,将德宏奶水牛分为高、中、低乳脂率组(分别为H、M、L组),每组选取胎次相同、年龄相近、处于泌乳中期的德宏奶水牛各3头,屠宰后采集乳腺组织,提取总RNA,利用实时荧光定量PCR技术检测CD36基因mRNA表达水平,并与乳脂率进行相关性分析。结果H组的CD36基因mRNA表达水平极显著高于M组和L组(P<0.01),M组极显著高于L组(P<0.01)。相关性分析表明:CD36基因表达量与乳脂率呈极显著正相关(P<0.01)。结论CD36基因表达对德宏奶水牛乳质量可能具有促进作用。  相似文献   
9.
高压电场对植物电特性的影响及促进光合作用的室内试验   总被引:4,自引:1,他引:3  
该文试验研究了带电栽培对植物电特性和光合作用的影响。测量了带电栽培时园艺植物辣椒树的电容、电流和叶片边缘及枝条尖端的电场强度。在保持带电栽培箱温度、空气成分、湿度等环境因素相同的条件下,分别测量了3种园艺植物绿萝、金钻和辣椒树在带正电、带负电及不带电栽培时,密闭栽培箱中CO2浓度。结果表明,带电栽培时植物组织电容值略减小约0.01 nF,植物组织内不同点电流增加1.00~2.00μA,植物叶片边缘及枝条端产生kV/m级的电场强度。带电栽培加速植物对CO2的吸收,植物叶绿素荧光动力学参数均有不同程度的提高。带电栽培促进了植物光合作用,带负电栽培比带正电栽培的促进作用大。  相似文献   
10.
黄酮类化合物是广泛存在于植物中的生物活性物质。文章综述黄酮类化合物的分布与分类、提取工艺以及近年来其在畜牧业上研究进展,旨在为其在畜牧业生产中的进一步应用研究提供参考。  相似文献   
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