排序方式: 共有49条查询结果,搜索用时 3 毫秒
1.
为了分析影响德州驴精液品质(冻精与鲜精)的因素(采精员、季节、个体间),选取22头4~8岁德州种公驴,对其2015和2016年采精与冻精生产数据、配种数据进行统计分析。结果显示:不同采精员按照采精常规操作对精液品质无显著影响(P0.05);不同季节对射精量有较大影响,4月份射精量最低;个体间射精量和冻精活力差异较大,精液密度与鲜精活力差异不明显,但精液密度会随射精量发生变化;2015年公驴精液品质个体间差异较大,受孕率也普遍低于2016年。提示:生产中应针对性地改善精液品质,进一步提高人工授精成功率。 相似文献
2.
饮水高钠诱发的肉鸡腹水综合征的血液流变学特征 总被引:7,自引:2,他引:5
为查明高钠饮水与肉鸡腹水综合征的病因学关系,将240只健康AA肉鸡随机均分为试验Ⅰ、Ⅱ和对照3个组,从8日龄起分别饮用含Na+为0.06%、0.12%和0.00%的饮水,动态对比观察各组肉鸡临床表现、血液红细胞压积(PCV)、红细胞变形性(ED)、右心室(RV)和全心室(TV)的重量比(RV/TV)。结果表明,高钠饮水可以诱发腹水综合征;肉鸡在摄入过量Na+时,出现肺动脉高压(PH)、PCV增加和ED下降等血液流变学特性的改变,促进了腹水综合征的形成。 相似文献
3.
试验旨在克隆猪SMYD3(SET and MYND domain-containing protein 3)基因并对其进行序列分析,研究其对猪成纤维细胞增殖的影响。首先克隆猪SMYD3基因,根据其他物种SMYD3基因siRNA和shRNA序列,经同源性比对分析,获得两条猪SMYD3基因shRNA序列,分别构建pSicoR-GFP-SMYD3 shRNA1/shRNA2表达载体,转染HEK293T细胞,利用实时荧光定量PCR分析干扰效率,筛选出抑制效率较好的shRNA,并构建pLVX-IRES-ZsGreen1-SMYD3及pSicoR-GFP-SMYD3 shRNA真核表达载体,同时分析SMYD3基因对猪成纤维细胞的增殖作用,检测细胞Nanog、DNMT1及DNMT3a基因表达情况。结果显示,试验克隆得到1 404 bp的猪SMYD3基因编码区序列,生物信息学分析发现,德保猪SMYD3基因与野猪、山羊和野耗牛相应氨基酸序列的同源性分别为99.5%、93.8%和92.9%。shRNA1/shRNA2均能显著抑制SMYD3基因表达(P0.05),抑制效果分别是34%和54%,选择pSicoR-GFP-SMYD3 shRNA2进行后续研究。通过脂质体转染法将构建的pLVX-IRES-ZsGreen1-SMYD3及pSicoR-GFP-SMYD3 shRNA真核表达载体导入HEK293T细胞,均可观察到清晰的绿色荧光。慢病毒感染细胞及实时荧光定量PCR结果显示,与空白对照组及阴性对照组相比,过表达SMYD3基因促进猪成纤维细胞增殖,Nanog和DNMT1基因表达显著升高(P0.05);抑制SMYD3基因表达,细胞增殖受到抑制,Nanog、DNMT1、DNMT3a基因表达显著降低((P0.05),说明SMYD3基因的表达与猪成纤维细胞的增殖显著相关。 相似文献
4.
江苏连云港市岗埠农场四分场职工孙满军采用“电热毯”育苗法,大胆承揽4万株洋香瓜苗培育任务,获得成功,短短一个月,267平方米大棚获利5000元. 相似文献
5.
面对加和WTO对我国带采的冲击.我们应如何面对国内外市场的挑战?面对国际国内猪市行情持续低速,我国养猪业该如何走出低谷?如何把我国养猪业的发展提高到一个新的水平,在日前召开的中国猪业高峰会上,与会专家,企业家及众多业内人士对当前我国养猪业所存在的难点、热点问题进行了广泛的交流和探讨。 相似文献
6.
7.
为确定繁殖期内的鲜精输精体积和精子数对母驴情期受孕率的影响,德州驴被随机分为3个试验组,并在输精排卵后的15 d使用B超检查妊娠情况。试验将3×108~10×108个直线前进精子用稀释液(INRA96)分别稀释到15、10、5 mL体积进行输精。结果表明:试验1中,15 mL输精体积下,不同精子数(10×108个,8×108个,6×108个)母驴情期受胎率分别为42.86%、37.50%和40.00%,且三者间均无统计学差异(P0.05)。试验2中,6×108个精子数,15、10和5 mL输精体积的情期受孕率分别为40.00%、38.46%和11.11%,三者也无统计学差异(P0.05)。试验3中,10 mL输精体积下,6×108个、5×108个精子数受孕率分别为38.46%、25.00%,也无统计学差异(P0.05);5×108个、3×108个精子数受孕率分别为25.00%、5.60%,无统计学差异(P0.05);但6×108个精子数的情期受孕率(38.46%)显著高于3×108个精子数的受孕率(5.60%)(P0.05)。综上所述,一定输精体积下的情期输精精子数与母驴情期受孕率相关。 相似文献
8.
9.
10.
试验旨在克隆猪SMYD3(SET and MYND domain-containing protein 3)基因并对其进行序列分析,研究其对猪成纤维细胞增殖的影响。首先克隆猪SMYD3基因,根据其他物种SMYD3基因siRNA和shRNA序列,经同源性比对分析,获得两条猪SMYD3基因shRNA序列,分别构建pSicoR-GFP-SMYD3 shRNA1/shRNA2表达载体,转染HEK293T细胞,利用实时荧光定量PCR分析干扰效率,筛选出抑制效率较好的shRNA,并构建pLVX-IRES-ZsGreen1-SMYD3及pSicoR-GFP-SMYD3 shRNA真核表达载体,同时分析SMYD3基因对猪成纤维细胞的增殖作用,检测细胞Nanog、DNMT1及DNMT3a基因表达情况。结果显示,试验克隆得到1 404 bp的猪SMYD3基因编码区序列,生物信息学分析发现,德保猪SMYD3基因与野猪、山羊和野耗牛相应氨基酸序列的同源性分别为99.5%、93.8%和92.9%。shRNA1/shRNA2均能显著抑制SMYD3基因表达(P<0.05),抑制效果分别是34%和54%,选择pSicoR-GFP-SMYD3 shRNA2进行后续研究。通过脂质体转染法将构建的pLVX-IRES-ZsGreen1-SMYD3及pSicoR-GFP-SMYD3 shRNA真核表达载体导入HEK293T细胞,均可观察到清晰的绿色荧光。慢病毒感染细胞及实时荧光定量PCR结果显示,与空白对照组及阴性对照组相比,过表达SMYD3基因促进猪成纤维细胞增殖,Nanog和DNMT1基因表达显著升高(P<0.05);抑制SMYD3基因表达,细胞增殖受到抑制,Nanog、DNMT1、DNMT3a基因表达显著降低((P<0.05),说明SMYD3基因的表达与猪成纤维细胞的增殖显著相关。 相似文献