阴沟肠杆菌的Hy3AL和hycA部分基因克隆及序列分析

为了克隆氢化酶3大亚基（HyA3L）和甲酸氢酶抑制因子（hycA）,研究其在阴沟肠杆菌产氢代谢中的作用和机制,笔者利用CODEHOP设计阴沟肠杆菌NRRL B-414 HyA3L和hycA简并引物,选用引物HyA3J和HycAJ扩增基因组DNA,分别得到约1500、150 bp的PCR产物,该产物连接pMD18-T载体,并克隆转化至E.coli DH5α感受态细胞中,经筛选后测序。推导的HyA3J扩增产物氨基酸序列与Enterobacter sp. 638的HyA3L蛋白一致性最高达到99%,仅有3个氨基酸的差异,表明其为阴沟肠杆菌的HyA3L;推导的HycAJ扩增产物氨基酸序列与Enterobacter cloacae subsp. cloacae ATCC 13047的HycA蛋白一致性最高达到92%,仅有4个氨基酸的差异,表明其为阴沟肠杆菌的hycA。通过以上分析可得出,采用CODEHOP程序设计的简并引物可信性强,阳性率高。阴沟肠杆菌NRRL B-414的氢化酶3大亚基和甲酸氢酶抑制因子部分基因的成功克隆,为通过代谢工程手段敲除氢化酶3大亚基和甲酸氢酶抑制因子的基因全长克隆奠定基础,不但增加了这2个基因的资源,也可为其基因敲除等代谢工程研究提供科学依据和工作基础。     

一心一意为客户——文登市电业总公司优质服务工作纪实

"始于客户需求、终于客户满意",言易行难。只有一心一意为客户,并持之以恒地坚持下去,才能真正打造出优质的服务品牌     

以人为本加强企业团组织发展

近年来,国家电网公司扎实推进"人才强企"战略,进一步加强党建带团建,努力培养和造就高素质的团干部和青年人才队伍。文登市电业公司团青工作立足现实,主动适应企业发展要求,以人为本     

全生物法生产L-苹果酸的研究进展

综述了国内外利用微生物法生产L-苹果酸的发酵和提取工艺研究,并展望了全生物法生产L-苹果酸的应用前景。     

抗生素废水生物处理法的研究进展

为了更好地为抗生素废水治理提供工艺参考。笔者在分析抗生素废水特点的基础上,总结了国内外普遍使用的几种抗生素废水生物处理方法：包括好氧法、厌氧法、好氧-厌氧法以及其他组合工艺,探讨了目前存在的一些问题和解决方法,同时也对抗生素废水生物处理法的应用前景进行了展望。     

最美国家电网人——记文登市电业总公司“三八红旗手”吕明玉

她,一名普通的电网女工。她,一名从来不敢看注射针头的女人,却在8年前开始参加无偿献血。她,一名5岁女儿的母亲,用爱心为一个33岁的陌生生命奏响了生命续曲。她就是山东省文登市电业总公司的职工吕明玉,1991年进入文登市电业总公司,20年来受公司企业文化的熏陶,养成了她工作积极、心地善良、无私奉献的品格。亲人们对她的     

7种木兰科树种物候学特征与新叶生长规律

于2015年1月1日—12月31日,对福建农林大学金山校区的7种木兰科树种(紫玉兰、二乔玉兰、白兰、白玉兰、夜合、广玉兰、含笑)的物候、新叶生长情况等进行观测分析。结果表明:木兰科常绿树种的花期多数长于落叶树。7个树种中,二乔玉兰和白兰花期最长,达143 d;白玉兰花期最短,仅为16 d。木兰科树种新叶生长趋势符合一定的函数规律。基于植物物候特征,提出木兰科植物对于景观配置方面的建议。     

先天性巨细胞病毒感染新生儿连接蛋白Connexin26基因研究

目的调查新生儿巨细胞病毒感染情况及连接蛋白Connexin26基因变异特点、听力随访结果,并分析其相关性。方法筛选温州医科大学附属第二医院及金华永康市第一人民医院60例CMV-DNA阳性新生儿和40例CMV-DNA阴性新生儿,分析其血生化情况,并留取脐血行RT-PCR法检测其Connexin26基因mRNA表达情况,对PCR结果送检进行碱基测序,追踪新生儿听力情况,并对新生儿巨细胞病毒感染类型、Connexin26基因变异情况及听力检测结果进行相关性分析。结果 60例CMVDNA阳性新生儿中,26例血生化指标异常。在所有新生儿中235del C突变41例,脑干诱发电位异常11例。相关分析结果显示巨细胞病毒感染与否和基因突变、听力损害之间均存在相关性。结论巨细胞病毒感染新生儿会导致Connexin26基因突变,并可能进一步导致听力损害,肝功能异常型巨细胞病毒感染新生儿Connexin26基因突变和发生感音性神经性聋的概率更高。     

阴沟肠杆菌flavocytochrome C基因克隆及序列分析

为了克隆flavocytochrome C,研究其在阴沟肠杆菌产氢代谢中的作用和机制,笔者利用CODEHOP设计阴沟肠杆菌NRRL B-414的flavocytochrome C简并引物,选用引物FlacJ扩增基因组DNA,分别得到约1740 bp左右的PCR产物,该产物连接pMD18-T载体,并克隆转化至E.coli DH5α感受态细胞中,经筛选后测序。该基因片段长1740 bp,编码579个氨基酸,G+C含量为58.51%,A+T含量为41.49%,其在GenBank注册号为GU565952。推导的FlacJ扩增产物氨基酸序列与Enterobacter cloacae subsp. cloacae ATCC 13047的flavocytochrome C蛋白一致性最高达到95%,573个氨基酸编码序列中仅相差28个氨基酸,表明其为阴沟肠杆菌的flavocytochrome C基因。实验结果表明,本试验已成功克隆到阴沟肠杆菌的flavocytochrome C的部分基因,不但增加了该基因的资源,也可为其产氢代谢工程研究提供科学依据和工作基础,同时也再次证明采用CODEHOP设计简并引物进行同源家族基因克隆成功率高。