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1.
研究了新化合物7-异丙基-1-甲氧甲基-4-甲基Yu(1)的合成方法及其物理化学性质。通过7-异丙基-4-甲基-1-Yu甲醇(2)与甲醇之间的简单醚化反应即可能制得化合物1,比学会醚化的反应条件温和而简单易行,仅用乙醚溶剂、无机酸催化剂和0-5℃的反应温度,在数分钟内即可完成反应。反应还生成二聚体化合物(5)及其它少量多聚体副产物。经过^1H NMR,FTIR,UV-vis,HR-MS等波谱分析证实了新化合物1和5的化学结构。  相似文献   
2.
研究了新化合物 7 异丙基 1 甲氧甲基 4 甲基 (1)的合成方法及其物理化学性质。通过 7 异丙基 4 甲基 1 甲醇 (2 )与甲醇之间的简单醚化反应即可以制得化合物 1,比常规醚化的反应条件温和而简单易行 ,仅用乙醚溶剂、无机酸催化剂和 0~ 5℃的反应温度 ,在数分钟内即可完成反应。反应还生成二聚体化合物 (5 )及其它少量多聚体副产物。经过1HNMR ,FTIR ,UV vis ,HR MS等波谱分析证实了新化合物 1和 5的化学结构。  相似文献   
3.
本研究对高锰酸钾氧化愈创木艹奥(1)的反应条件进行了较详细探讨。结果表明,溶剂丙酮含水率是影响目的物1-愈创木艹奥羧酸(3)和1-愈创木艹奥甲醛(4)得率的主要因素;氧化剂用量影响氧化反应的转化率,但对目的物得率无明显影响。温度对转化率和目的物得率的影响均不显著。选定反应条件为:4%水-丙酮、45℃和用2倍于原料的高锰酸钾  相似文献   
4.
研究了新化合物7-异丙基-1-甲氧甲基-4-甲基 (1)的合成方法及其物理化学性质.通过7-异丙基-4-甲基-1- 甲醇(2)与甲醇之间的简单醚化反应即可以制得化合物1,比常规醚化的反应条件温和而简单易行.亿用乙醚溶剂、无机酸催化剂和0~5℃的反应温度,在数分钟内即可完成反应.反应还生成二聚体化合物(5)及其它少量多聚体副产物.经过1H NMR.FTIR.UV-vis,HR-MS等波谱分析证实了新化合物1和5的化学结构.  相似文献   
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