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薰衣草玻璃化组培苗逆转技术研究 总被引:2,自引:1,他引:2
[目的]比较研究不同培养基对薰衣草玻璃化组培苗形态及生理效应,为抑制组培苗生产中玻璃化现象及实施玻璃化苗逆转技术提供科学参考.[方法]以薰衣草玻璃化组培苗为材料,对培养基中MS大量元素、蔗糖、活性炭、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等因素进行不同浓度L9(34)正交试验比较分析,在此基础上,比较研究不同激素培养基对玻璃化苗形态生理效应.[结果]从逆转率分析得知,PVP和MS大量元素对逆转率影响分别达到极显著和显著,蔗糖和活性炭不显著;而综合评分分析可知,PVP对组培苗的逆向生长具有极显著效果,MS、蔗糖和活性炭不显著.不同浓度6-BA和KT对于玻璃化苗的逆转均有显著影响,彼此间表现极显著,KT逆转效果优于6-BA,分裂素浓度越高玻璃化越严重.[结论]配方:1/3MS+ KT(0.1)+IBA(0.05)+PVP(2 g/L)+活性炭(0.6;),不仅可显著抑制玻璃化苗的产生,而且对已经玻璃化的组培苗有显著逆转效果,逆转后的组培苗生长良好. 相似文献
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以川山茶品种茶睡莲为试验材料,以改良CTAB法提取高质量DNA,采用正交设计L16(45),探讨了Mg~(2+)、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶和模板DNA浓度对川山茶ISSR-PCR和SSR-PCR反应体系的影响。建立了相关优化体系:20μL的ISSR-PCR扩增体系中含20 ng模板DNA,2μL10×Buffer,2 mmol/L Mg~(2+),0.15 mmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物和1 U TaqDNA聚合酶,扩增退火温度为55℃,35个循环;20μL的SSR-PCR扩增体系中含50 ng模板DNA,2.5 mmol/L Mg~(2+),0.05 mmol/L dNTPs,0.2μmol/L引物和0.5 U TaqDNA聚合酶,最佳退火温度为52℃,最佳循环数为38。应用该优化体系,分别用27个川山茶品种DNA进行了ISSR-PCR扩增和SSR-PCR扩增,结果显示,建立的优化体系具有较高稳定性。 相似文献
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