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青刺果促腋芽分枝快繁及生根诱导 总被引:1,自引:1,他引:1
研究青刺果的快繁技术。通过腋芽丛生方式对青刺果组织培养中种子的灭菌,腋芽丛生,壮苗培养,生根诱导等进行了研究,得出适合青刺果离体培养的培养体系。培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的激素搭配较适合青刺果的腋芽诱导,平均每个外植体可得到6~10个丛生芽。培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L明显促进茎的增粗和叶片的扩展。适宜的生根培养基为改良的1/2MS+IBA 1.0 mg/L,生根率可达85%。生根苗经炼苗处理后移栽到蛭石∶营养土(1∶1)的花盆中,成活率达80%以上。青刺果带腋芽的茎段丛生增殖效果好。在培养基中添加不同种浓度的各种生长素对再生芽进行培养之后生根效果较好,移栽成活率也较高。 相似文献
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【目的】探究氮素化肥减施下翻压冬季绿肥对川东玉米地土壤养分的影响。【方法】设冬闲-玉米常规施氮为对照(NF),研究冬闲(RF)和冬种光叶苕子(V)、肥田萝卜(R)、黑麦草(L)、光叶苕子/肥田萝卜/黑麦草混播(B)并全量翻压还田在玉米种植时减氮20%下耕层土壤养分变化规律。【结果】(1)同常规施肥相比,减施氮肥后土壤全氮、碱解氮、有效磷、速效钾等含量降低;而减氮基础上全量翻压绿肥后能有效增加土壤氮磷钾养分,其中碱解氮增加了2.14%(R)~68.94%(B);混播绿肥处理对全氮提升效果显著,于苗期和收获期较对照分别显著增加15.00%、30.43%;翻压绿肥后土壤有效磷于玉米收获期前显著降低,收获期较NF处理显著提高了2.88%(L)~29.25%(R);B处理速效钾含量在玉米整个生育期都维持在较高水平,并于收获期显著提高75.05%。(2)翻压黑麦草在玉米收获期略有增加土壤交换性钙、镁含量,各绿肥处理的土壤微量元素增减呈波动变化,但均未达显著水平。【结论】化肥减氮20%条件下,冬季混播光叶苕子、肥田萝卜和黑麦草且全量翻压还田,可有效增加玉米地土壤氮磷钾养分,是川东丘陵区春玉米化肥减施... 相似文献
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犬细小病毒病是危害养犬业的重要传染病之一,患病犬难以治愈。单克隆抗体治疗此病效果明显,本文介绍了制备抗CPV-2a单克隆抗体的方法。用纯化的犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)2a型分离株免疫新西兰大白兔和Balb/c小鼠制备抗CPV-2a多克隆抗体及单克隆抗体。经亚克隆得到1H9、2B5、2B7和2C7共4株单抗,Western blotting鉴定单抗的免疫反应性;间接ELISA方法检测单抗的特异性。为了快速对犬细小病毒病作出诊断,建立了CPV-2a双抗夹心ELISA方法。兔多抗作为捕获抗体,鼠单抗作为示踪抗体,辣根过氧化物酶标记羊抗鼠IgG作为检测系统;捕获抗体和示踪抗体最佳稀释度分别为1:800和1:2000;检测系统最佳稀释度为1:4000。结果表明:所得4株单抗与pET-32a-VP2蛋白发生特异性反应,且与狂犬病毒(RV)、犬温热病毒(CDV)不交叉反应;建立的双抗夹心ELISA方法对病毒的最低检出量为4.375μg/mL,与美国RB试剂盒相比,符合率为95%。单抗制备为犬细小病毒病的治疗奠定了基础;双抗夹心ELISA方法的建立为疑似粪便样本提供了简单、快速和可靠的检测手段。 相似文献
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犬细小病毒生物学特征及检测技术研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
犬细小病毒(CPV)所引起的疾病在世界范围内流行,临床主要表现为犬的肠炎和心肌炎。CPV属于单股负链的自主复制的细小病毒属成员,其基因组可编码两种结构蛋白和两种非结构蛋白。CPV的主要检测方法有分子生物学检测方法和免疫学检测方法,其中分子生物学检测方法包括常用的PCR检测技术、核酸杂交检测技术及近年发展起来的LAMP检测技术及NASBA检测技术。免疫学检测方法主要包括ELISA检测技术、胶体金检测技术、血凝试验、免疫荧光检测技术及未来可用于CPV检测的生物条形码检测技术。新技术的应用必将为临床控制CPV找到更为有效的检测方法。 相似文献
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