不同地区有害疣孢霉菌株生物学特性研究

本文于同一条件下对收集于不同地区的18株有害疣孢霉（Mycogone perniciosa）菌株进行生物学特性研究、比较。结果表明,江、浙、沪分离得到的有害疣孢霉菌株在菌落形态。菌丝生长速度、产孢量和致病症状上都与其它地区的有害疣孢霉菌株存在差异。     

低温引起草菇菌丝体RNA变化的研究

应用RNA分离、纯化技术对低温(4℃)处理的草菇菌丝体RNA进行分析,发现随着草菇在低温下保存时间的增加,草菇细胞内的大分子量RNA组分有所减少,小分子量RNA组分有所增加。     

漆苗“返生根”冬藏试验报告

一、引言“返生根”是造林前从漆苗上剪下的根,它是漆树育苗的重要种根来源。由于漆树秋冬栽植造林,幼林抗旱性强,成活率高,生长快,因此,“返生根”一般是在秋末冬初起苗时被剪下。此时离体后的“返生根”能否越冬,用什么方法贮藏,是决定秋冬栽漆成活与否的关键。为了解决这个问题,我们曾于1965年10月至1966年10月在平利县农林局苗圃进行了“返生根”冬藏试验,现将所得结果报告如下:二、基本情况平利县苗圃设在平利县城东约3公里的地方。苗圃地位于海拔550米的川道地,地势平坦,地下水位较高,土壤湿润、酸性砂壤。圃地前茬植物为漆树。当地属亚热带气候,气候温和,雨量充沛。据平利县气象服务站资料,1965年当     

结核分枝杆菌输出重复蛋白(Erp)8基序突变体的构建及表达分析

结核病(TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的古老疾病,与艾滋病、疟疾一并成为当今世界威胁人类健康的三大传染病。输出重复蛋白(Erp)是结核分枝杆菌的一种重要毒力因子,在临床上具有一定的潜在应用价值。为了深入研究Erp的功能,本研究采用固相亚磷酰胺三酯化学方法合成包含8个PGLTS基序的基因Dom8,并利用重叠延伸PCR的方法将该片段与DomC(长度为520～855bp)连接,经基因组装得到Erp蛋白8基序突变片段。进一步对获得的8基序全长基因进行C端、N端及CN两端缺失突变体,将其构建至原核表达载体pET-28a(+)上,将经酶切、PCR、测序鉴定的阳性质粒转化入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)pLysS菌株中。利用Tricine/SDS-PAGE、Western blot检测结核分枝杆菌Erp重组蛋白的表达情况。结果显示,通过重叠延伸PCR法成功扩增了erp基因PGLTS8基序全长及8基序C-端、N-端和CN-端缺失突变体并构建至原核表达载体,经IPTG诱导后,用Tricine/SDS-PAGE得到大小分别约为13.0、17.1和6.7kD的目的蛋白。制备弗氏佐剂疫苗免疫试验兔,ELISA测定抗体效价,血清效价达到1:512倍时,即可心脏采血分离,制备抗血清,并对提取的蛋白进行Western　blot检测,结果表明,一抗为l:200倍稀释的兔阳性血清,二抗为1:800倍稀释的HRP标记的羊抗兔IgG-HRP;Western blot检测ErpMutC8、MutN8和MutCN8,结果显示,仅目的蛋白ErpMutC8和MutN8能被结核分枝杆菌Erp抗血清识别,表明,BL21(DE3)pLysS(pET28a-C8)和BL21(DE3)pLysS(pET28a-N8)所表达目的蛋白表达特异,可以被结核分枝杆菌Erp抗血清识别,具有良好的抗原性。研究结果为深入研究Erp的功能,制备结核病的诊断抗原和基因工程重组疫苗提供基础资料。     

猪肺炎支原体的免疫原蛋白及疫苗的研究进展

猪肺炎支原体是引起猪支原体肺炎的主要病原,严重危害着养猪业的发展。本文综合国内外猪肺炎支原体主要免疫原及疫苗的研究进展,从而为猪肺炎支原体致病机理的进一步研究及该病的防治提供新思路。     

紫荆花

三月。紫荆花开了，我惊喜、兴奋……遥想十五年前，一个春风拂面的日子，我与紫荆花相识在校园的花圃里，一位资深的树木学老师指着花圃中一株高约2米，遍身绽着紫红色花蕾的小树，对他的众生介绍道：“这是紫荆，因它枝条长满了紫红色花蕾，又名满条红。”“紫荆”，从此走进了我的记忆。然而，在我的家乡，紫荆可是从未见过的。山中长大的我，从小就认识了山樱花、山茶花、杜鹃花，以及众多不知名的花木。而对易栽培、易繁殖、不择土壤生长的紫荆，倒是闻所未闻，不能不说有几分缺憾。可走进校园，到处可见紫荆树。尤其紫荆花开的日子，…