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木荷为我国亚热带地区主要的珍贵优质阔叶用材树种和生态防护树种.利用筛选的14对多态性强的SSR引物,对木荷1代育种群体中来自15个产地133个亲本进行遗传多样性分析,为其优异种质资源保存、杂交亲本选配及新种质创制提供科学依据.结果表明:14对引物共扩增86个位点,每对引物检测到的等位基因数(Na)变异范围为2~11个,平均等位基因数(Na)为6.14个,平均有效等位基因数(Ne)为3.23个,平均观察杂合度(Ho)为0.572 0,平均Shannon信息指数(I)和平均Nei's基因多样性指数(Nei)分别为1.224 7和0.599 0,说明木荷1代育种群体具有丰富的遗传多样性,其中,福建建瓯产地遗传多样性最高,浙江遂昌产地遗传多样性最低.木荷1代育种群体中成对亲本间遗传距离为0.023 3~1.633 8,平均为0.6067.不同产地遗传多样性与纬度呈显著的负相关关系(r=-0.5162,p=0.048 9).通过UPGMA聚类,可将133个育种亲本分成3个类群,其中,类群3又分为4个亚类群.木荷亲本选配时,应充分考虑优树的产地来源. 相似文献
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目的 对来自不同产地幼龄秀丽四照花优树家系进行测定,以揭示其生长和形质性状的家系遗传变异规律,为秀丽四照花种质资源利用和遗传改良提供科学依据。 方法 利用2016年设置在浙江龙泉的3年生来自不同产地的秀丽四照花优树家系试验林,分析生长和形质性状在产地间和产地内家系间的遗传变异以及性状间的相关性,基于9个性状对秀丽四照花进行主成分和聚类分析。 结果 秀丽四照花家系各性状在产地间和产地内家系间均呈极显著差异,在9个表型性状中,最大分枝长变异最大(38.78%),树高变异最小(21.53%),生长性状的变异系数为21.53%~26.66%,生长性状的变异系数普遍小于形质性状,各性状在产地内家系间变异(26.61%)大于产地间变异(18.86%)。高径生长量及冠幅较大的秀丽四照花其分枝数较多、分枝较粗,树干分枝数较多、分枝角度较大;冠幅较小的秀丽四照花,其树干通直度较高。9个性状综合成3个主成分,其累计贡献率可达82.636%,树高、最大分枝长和树干通直度分别是生长、形质性状的主要区别性状。92个秀丽四照花家系被聚为2类,类型Ⅰ包括江西广丰、江西上犹、江西龙南、福建大田、福建武平和湖北兴山6个产地内的56个家系;类型Ⅱ包括浙江龙泉、湖南南岳、江西袁州、江西分宜和福建延平5个产地内的36个家系。 结论 秀丽四照花产地间及产地内家系间各性状变异幅度较大,其变异主要存在于产地内家系间。树高、冠幅、最大分枝长和树干通直度等是主要的变异因子。速生家系具有分枝数较多和分枝较粗的特点。参试的秀丽四照花家系被分为2类,类型Ⅰ家系产地在地理位置上大部分偏南部,主要特征为树形高大,株型紧凑,分枝较粗,速生性较好;类型Ⅱ家系产地则大部分偏北部,主要特征为树枝开展,树干通直度较高,速生性较差。 相似文献
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食用菌已经成为龙泉农业的主导产业,是农民最主要的经济收入来源。食用菌生产的主要原材料是木屑,木屑的主要来源是森林采伐和木材加工的剩余物。森林采伐势必影响森林生态,而脆弱的生态环境已越来越受到社会的关注。 相似文献
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为探索成本更低、更易于推广应用的穗花杉扦插育苗技术,在简易设施试验条件下,分别以3种扦插基质(10%泥炭+10%珍珠岩+80%黄心土混合基质、25%泥炭+25%珍珠岩+50%黄心土混合基质和50%泥炭+50%珍珠岩混合基质,上述分数为体积分数)、3个穗条年龄(1年生、2年生、3年生)及3种穗条叶片处理方式(全部去叶、留1/3叶长、保留全部叶片)进行扦插育苗试验。结果显示,在对穗花杉扦插生根率的影响上,各因子不同水平间存在极显著性差异。筛选出的最佳扦插方案为"10%泥炭+10%珍珠岩+80%黄心土混合基质、1年生半木质化枝条、保留全部穗条叶片",平均扦插生根率达到73.3%;最差扦插方案为"50%泥炭+50%珍珠岩混合基质、3年生枝条、穗条去除全部叶片",平均扦插生根率仅15.6%。若考虑移栽方便,也可用"25%泥炭+25%珍珠岩+50%黄心土"混合基质替代"10%泥炭+10%珍珠岩+80%黄心土"混合基质,此方案平均扦插生根率为68.9%。 相似文献
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利用来自17个产地的170个木荷优树无性系,分析表型性状在产地间和产地内的变异和性状间及性状与地理气候因子的相关性,基于13个性状对参试无性系产地进行主成分和聚类分析。结果显示:木荷优树无性系表型性状在产地间和产地内均呈极显著差异,枝下高变异最大26.6%,叶平均宽变异最小10.17%,说明木荷优树无性系生长、形质和叶片性状变异丰富,具有较好的改良基础。表型分化系数平均为43.24%,处于中等分化水平,产地内变异(31.42%)大于产地间变异(25.05%),生长性状变异是表型多样性的主要因素。性状相关分析表明,高径生长量较大的优树无性系其树干通直、枝下高大且分枝较粗,而与最大分枝角相互独立,叶片大和叶形宽圆的无性系可能生长更快。各性状与地理气候因子间的相关性表明,生长性状呈纬向变异,南部地区速生性较强;形质性状和叶片性状为呈经向变异,东部地区树干通直度相对较低,最大分枝角较大,叶片短小且宽圆。通过主成分分析认为,枝下高、冠幅是生长性状中的主要区别性状,而叶面积和叶宽长比是叶片性状的主要区别性状。基于聚类分析将参试的17个木荷优树无性系产地归为4个类型,其中类型Ⅰ和类型Ⅳ的无性系主要分别来自中部种源区和北部种源区,生长相对缓慢,而类型Ⅱ和类型Ⅲ的无性系主要来自中心种源区和中部种源区,速生性较强。 相似文献
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[目的]对南方红豆杉产地试验林分别在不同年份进行全林生长性状测定,评估南方红豆杉产地早期选择的准确性和可靠性。[方法]在浙江龙泉和浙江安吉两地同时开展了南方红豆杉产地试验,通过对24个产地南方红豆杉树高、胸径和冠幅等生长性状的10 a跟踪观测,以明确早期选择的准确性并优选出一批生长优良的产地。[结果]浙江龙泉和浙江安吉两地点24个产地南方红豆杉10年生树高、胸径和冠幅变异系数分别达6.58%、15.14%、11.18%和9.17%、17.18%、17.14%。浙江龙泉点不同产地南方红豆杉10年生树高和胸径均值分别比浙江安吉点高29.02%和10.88%。浙江安吉和浙江龙泉两地点24个产地南方红豆杉7年生树高与10年生树高的相关系数分别为0.780(P0.01)和0.769(P0.01),均大于两地点4年生树高与10年生树高的相关系数0.479(P0.05)和0.649(P0.01)。[结论]南方红豆杉生长性状具有显著的产地、地点以及产地×地点的互作效应。以10年生树高、胸径以及7 10年生树高和胸径生长量均值为筛选标准,采用独立淘汰法分别从龙泉点和安吉点选出7个和3个速生优良产地。 相似文献
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红豆树截干时间和截干高度对穗条生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对红豆树2年生容器苗进行截干促萌试验,分析截干时间和截干高度对穗条生长的影响。结果表明:截干时间明显影响穗条长度和穗条直径。相对3月而言,11月和1月截干的植株穗条较长,直径明显较粗,2者对应长度和直径分别为44.79,44.28 cm和6.91,6.75 cm,均高出3月对应指标15%,且此2时间节点的穗条性状不存在明显差异;截干高度对穗条长度的影响亦较为显著,截干高度15 cm植株穗条最长,达44.58 cm,与截干高度5 cm处理所致穗条长度间差异不显著,但显著长于截干高度30 cm的植株穗条。不同截干时间节点的截干高度对穗条生长的影响不一致,11月和1月,截干高度为15,30 cm的植株,萌发穗条数量显著多于截干高度为5 cm的植株;3月,则表现出截干高度愈高穗条长度愈长的现象。因此,在树液流动前,对红豆树进行截干较为理想;15 cm是较理想的截干高度,截干高度较高,对获得穗条数量影响不大。 相似文献
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密度调控是容器苗培育的关键技术措施之一。以木荷1年生轻基质容器苗为研究对象,设置4种分盘密度(25株/盘、30株/盘、36株/盘和81株/盘即不分盘)开展完全随机区组试验,分析不同密度下容器苗生长、生物量、N/P吸收及苗木质量差异。结果表明:各分盘密度处理下容器苗苗高、地径符合合格苗要求,而不分盘容器苗高径比超出合格苗的要求范围;不分盘处理下容器苗苗高最高、生物量最大,但其苗木分化程度高,不整齐;36株/盘处理容器苗地径、根冠比指标最优,苗木分化程度低,较整齐;随分盘密度增大,苗高、高径比逐渐增加,两者均在不分盘时达最大值,分别为72.84cm和122.08cm,显著大于其他处理;容器苗茎、叶、单株生物量、茎生物量分配比例及苗木分化亦随分盘密度增大而显著增加;单株和茎叶N/P浓度和含量同时随分盘密度增大而提高,此现象表明养分充足时苗木的较快生长并未致使养分的稀释;容器苗质量并不仅仅依据苗高、生物量和养分含量,相对不分盘,分盘处理容器苗质量关键指标地径、根系生物量分配比例、根冠比、根系养分分配占比和合格苗产量均得以显著提高,在36株/盘时容器苗地径、根系生物量、根冠比及根系N、P分配占比均最大,合格苗产量亦最高。因此,分盘密度因影响容器苗生长和分化、N/P吸收分配及生物量积累和分配,进而影响苗木质量;木荷1年生优质容器苗培育,应实施分盘育苗,较佳的分盘密度可为30~40株/盘。 相似文献