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林冠的结构和光的分布——光的吸收理论的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了短波辐射通过林冠层时的吸收理论。讨论中将叶层结构分为水平叶层、垂直向光叶层、特殊交角叶层和随机分布叶层等四种情况来考虑,分别推导出被林冠吸收的直射和散射光强的数学模式。 相似文献
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林冠对降水的截留作用 总被引:31,自引:4,他引:31
一、影响林冠截留降水数量的因子 (一)降水量和林冠截留:截留要有降水才能产生,亦随降水量的大小而发生数量上的变化。一般来说,降水量大时截留量大,但二者非直线关系。如以截留率(相对截留量,即截留量占降水量的百分数)表示,则截留率不是一个常数,而是随着降水量的增加逐渐减少。图1为黑龙江省五营地区天然红松阔叶林1962年10月至1965年9月逐月的降水量和逐月的林冠截留率的统计关系图。从图上可以看出,降水量大的月份,截留率较小,二者关系相当密切。如果按逐次降水进行统计,也可以看出截留量与降水量的这种类似关系。图2由同一地点1963年-1965年夏逐次降雨截留的观测资料点聚而成。图2中以I表示截留量,x表示降水量,I/x表示截留率。显然可以看出图中的点所表示的曲线,既不满足I=常数(虚线),也不满足I/x=常数(断线),而是介于二者之间。 相似文献
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营养动力学为基础的生物残体分解的数学模型研究 总被引:2,自引:0,他引:2
生物残体是由活的生物(包括动物和植物)死亡后形成,如森林砍伐后遗留的树桩,温带森林中每年一度集中产生的枯枝落叶,森林和草原中大型动物死亡遗留的尸体,这些生物残体一般都独自形成一个实体,不与土壤进行均匀的混合,它们的分解,一般主要不是依靠贮积在土壤中的酶或微生物的作用,它们的分解要经过一个在残体内重新滋长微生物的过程,使残体逐渐腐烂变质,进行分解。因此,生物残体的分解,与其说是分解过程,还不如说是一个微生物的培养过程,或者说是这两个过程相互交错,一方面是微生物种群的增长,另一方面是残体中有机物质被微生物分解、转化、利用和复合成新的有机体,对于这样一个复杂的过程,通常适用于土壤有机质分解过程的Stanford-Smith方程[2]就不适用了,而建立在营养动力学基础上的单种群模型(崔-Lawson方程[3-5])却可加以转化用来描述这个过程。 相似文献
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