柑桔黄龙病的酶联免疫吸附分析(CELISA)和酶标定位法的快速诊断研究

柑桔黄龙病是柑桔生产上的一个毁灭性病害,当植株症状出现后,2-3年后病树迅速死亡。在早期症状出现之前去确诊它,以便及时采取有效的防治措施,尽可能使其损失减少到最低限度,从而提高柑桔产量,延缓柑桔植株的寿命。 对于柑桔黄龙病病原的分离培养的研究工作,自1982年来,我们经过数百次的试验证明,并认为其病原是可以通过人工培养的,所得到的培养物(BLO),就是柑桔黄龙病的病原类细孢。我们将所得到的BLO,按常规方法免疫于兔,制成抗血清,经辣根酶标记,用     

柑桔黄龙病病原类细菌分离培养及其感病性研究

笔者首次成功地人工培养柑桔黄龙病病原类细菌（BLO）,以此为抗原制备免疫抗血清,对黄龙病诊断获得满意结果。BLO阴性,菌落多为圆形,无色至褚红色,大小为0.09-0.18mm,培养初期,菌体两端钝圆,大小为(200-600nm)×(670-2000nm),菌体表面呈波纹状,胞壁厚16-25nm,培养约10天左右,菌体一端沿纵轴延伸一长柄,柄长约与菌体等长或更长些,大小为(45-92nm)×3500nm。 BLO通过虫传、注射、浸根和剥皮等接种方法接种于健康的柑桔幼苗,表现出典型的黄龙病症状,接种发病的植株,再次分离到同样的BLO。在电镜观察下,证实该病原存在于筛管细胞,用不带病的柑桔木虱吸食BLO,作传病试验,获得成功。