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柱花草单粒种子DNA提取和RAPD扩增 总被引:1,自引:0,他引:1
以7个柱花草品种的单粒种子为材料,采用改良的CTAB法提取DNA,进行RAPD扩增.结果表明,采用单粒种子提取的DNA完整性好.采用模板3μL,随机引物2μL(10μmol/L),dNTPs 2.5μL(2.mmol/L),Taq酶0.2μL(5 U/μL),MgCl2溶液2μL(25mmol/L),10×Buffer2.5μL(500 mmol/L KCl,100mmo1/L Tris-C1,pH 9.0,25℃,10 mL/L Triton X-100),无菌水12.8μL,总体积为25μL的反应体系,可扩增出谱带清晰的RAPD产物.扩增程序为94℃预变性4 min;94℃变性30 s、37℃复性30 s、72℃延伸90 s,共40个循环;72℃延伸6 min. 相似文献
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对国内外木薯(ManihotesculentaCrantz)种质资源的收集和保存现状以及限制性片段长度多态性(Restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)、随机扩增多态性DNA(Randomamplifiedpoly morphicDNA,RAPD)、限制性扩增片段长度多态性(Amplifiedfragmentlengthpolymorphism,AFLP)、微卫星DNA(MicrosatelliteDNA)等分子标记技术在木薯种质资源评价中的应用进展进行了综述, 相似文献
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柱花草RAPD品种鉴定方法 总被引:6,自引:0,他引:6
针对柱花草不易从种子表型进行品种区分、品种真实性缺乏有效的早期鉴定技术,尝试建立柱花草种子RAPD品种鉴别方法.选取11个柱花草品种,采用改良的CTAB法从种子中提取总DNA.在优化的RAPD反应条件下,从100条随机引物中筛选出4条构建指纹图谱.4条引物总扩增带45条,其中多态性带42条,多态带比率达93.3%.通过聚类分析,对指纹图谱进行可靠性评估.11个品种的聚类情况与其亲缘关系相符合,表明依据图谱上的DNA带进行品种鉴定是可信的.本研究首次为柱花草种子的品种鉴定提供了完整的分子标记检测方法. 相似文献
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木薯组织培养研究进展 总被引:3,自引:1,他引:3
从器官发生途径和体细胞胚胎发生途径,综述木薯(Manihot esculenta Crantz)组织培养研究进展。木薯器官建成可从顶端分生组织、单芽茎段、叶片、胚轴和子叶等外植体诱导发生。初级体细胞胚可从胚轴、子叶、叶片和花诱导发生,以初级体胚为材料还可进行体胚的循环培养。 相似文献