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1.
通过对5年生杉木6×6全双列杂交(Griffing Ⅲ)试验林的调查与分析,研究杉木若干性状的遗传与变异规律,并筛选决定理想株型的重要树冠结构因子,为杂交育种和杉木理想株型无性系选育提供科学依据。运用转化分析法来处理不平衡试验数据,结合配合力分析法、相关分析法和通径分析法,研究杉木遗传变异、基因作用方式和重要树冠因子的选择。通过对杉木若干性状进行研究,获得了不同性状遗传变异大小。结果表明,杉木材积、枝下高和饱满度等性状具有中度遗传变性,树高、胸径具有窄的遗传变异性,同时杉木改良性状具有中度以上的遗传力,因此杉木生长形质性状宜采用连续多世代改良;在杉木生长、形质性状和树冠结构性状中,12个研究性状有8个重要性状的基因作用方式以非加性遗传基因效应为主,杉木高世代育种亲本是多世代与高强度选择的产物,杂合体居多,杉木的多性状、高世代遗传改良以杂交育种为主;生长、形质和树冠结构性状间具有明显的遗传相关性,通径分析揭示:决定杉木理想株型育种中重要树冠结构性状是冠形率和树冠表面积大小。由此可见:杉木多性状、多世代连续改良以杂交育种为主,杉木无性系理想株型选择时,应注重冠形率和树冠表面积的作用。 相似文献
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对 19年生杉木 8× 8半双列杂交试验林的树高、胸径、材积和木材基本密度这 4个主要生长和材质性状进行了测定和遗传分析 ,并采用指数选择法进行全同胞家系选择。结果表明 :4个主要生长和材质性状的一般配合力方差达极显著水平 ,且一般配合力方差分量占遗传方差的 75 %以上 ,即各性状的遗传控制方式均是基因加性效应起主要作用。 4个性状的广义遗传力和狭义遗传力分别为9.97% 4 1.4 9%和 8.4 8% 34.2 0 %。 3个生长性状之间遗传相关均为密切正相关 ,3个生长性状与木材密度之间则均为弱度遗传负相关。亲本连 5和高 37在 3个生长性状中表现出较高的一般配合力效应值 ,龙 5和龙 1在木材密度性状上表现出较高的一般配合力效应值。采用材积和木材密度两个性状 ,根据约束指数选择出 6个全同胞优良家系 ,它们在木材密度基本保持试验群体平均水平的情况下 ,材积比试验群体平均值大 2 2 .97%。 相似文献
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为研究杉木育种园亲本无性系的净光合速率和亲本家系的呼吸速率的大小和遗传变异,以便给杉木杂交育种亲本选配和双系育种园的建立提供优良的母本和父本。以遂昌杉木育种园中(即1.5代种子园)40个亲本无性系为研究材料,展开净光合速率和呼吸速率的大小和遗传变异性研究。结果发现:(1)展叶速生期,杉木的总叶绿素含量与净光合速率间存在极显著相关,因此可用此时的总叶绿素含量来预测其净光合速率;(2)杉木亲本无性系间的光合特性具有中度的遗传变异性(GCV=17.56%)和强度重复力(R=92.71%);有龙8、1244、1269、1366、1419、1278、龙15、丽55、丽8、丽4、1218和1276等12个亲本净光合速率较高,适合做杂交的母本。(3)与光合特性一样,杉木亲本家系的呼吸速率具有中度以上的遗传变异性(GCV=41.67%)和强度广义遗传力(96.42%);有1339,丽55,靖70,1278,云17,龙4,苍2和1218,共有8个亲本家系,其亲本适合于做杂交的父本。有丽55、1278和1218 3个亲本无性系既可作杂交的母本,又可作杂交的父本。(4)在杉木中,亲本间的净光合速率与呼吸速率存在负的弱的秩相关(rs=-0.202 1),并仍存在如下现象:少数优亲,其净光合速率高,但其呼吸速率往往较低,反之亦然。因此从遗传育种学的角度看问题,要获得优良的种子,只有采用杂交育种的方式,来聚合杉木优良的光合和呼吸特性,并采用双系育种园的方式或无性利用的方式来利用杉木杂交育种的成果。 相似文献
6.
选择抗旱能力较强的A_6和抗旱能力较差的G_9、J_(13)三个杉木家系的幼苗进行水分胁迫下脯氨酸含量测定。测定结果表明,品种间的抗旱性与脯氨酸累积量没有一定的相关性,只是表现了植物各方面长期适应环境的遗传性。 相似文献
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10.
分析了两片杉木子代林伐桩和杉木无性系采穗圃萌条数量的遗传变异情况。结果表明:杉木子代林伐桩萌条数量在产地间、产地内家系间及组合间均存在极显著差异,并有中等以上遗传力;遗传变异系数在37%~39%之间;产地的遗传方差分量与产地内家系间的相近。伐桩萌条数量与基径粗度的关系随伐桩年龄的变化而表现不一;不同砍伐季节伐桩萌条数量也存在较大差异。杉木无性系采穗圃无性系间有效萌条数量存在极显著差异,无性系的萌芽能力有较高的重复力。 相似文献