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1.
《农业科学学报》2012,11(3):430-438
The full-length sequence of the odorant binding protein 5 gene, HarmOBP5, was obtained from an antennae cDNA library of cotton bollworm, Helicoverpa armigera (Hübner). The cDNA contains a 444 bp open reading frame, encoding a protein with 147 amino acids, namely HarmOBP5. HarmOBP5 was expressed in Escherichia coli and the recombinant protein was purified by affinity chromatography. SDS-PAGE and Western blot analysis demonstrated that the purified protein can be used for further investigation of its binding characteristics. Competitive binding assays with 113 odorant chemicals indicated that HarmOBP5 has strong affinity to some special plant volatiles, including (E)-ß-farnesene, ethyl butyrate, ethyl heptanoate, and acetic acid 2-methylbutyl ester. Based on three-dimensional (3D) model of AaegOBP1 from Aedes aegypti, a 3D model of HarmOBP5 was predicted. The model revealed that some key binding residues in HarmOBP5 may play important roles in odorant perception of H. armigera. This study provides clues for better understanding physiological functions of OBPs in H. armigera and other insects. 相似文献
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为了研究BRCA1基因突变与荷斯坦奶牛体细胞数和体细胞评分的关系,试验通过对BRCA1基因外显子13、14进行克隆、序列比对和挖掘已有突变的方法确定该基因的多态位点,采用SNaPshot技术检测了BRCA1基因25025 T>A和46126 G>T突变位点在北京郊区荷斯坦奶牛群体中的分布,并对突变位点与体细胞数和体细胞评分进行了关联分析。结果表明,荷斯坦奶牛BRCA1基因2个位点均检测到3种基因型,其中25025 bp位点TT基因型为优势基因型,46126 bp位点GT基因型为优势基因型。25025 bp位点AA基因型个体体细胞数(P<0.05)和体细胞评分(P<0.01)都显著低于TT和TA基因型;46126 bp位点TT基因型个体体细胞数显著低于GG和GT基因型个体(P<0.05),但3种基因型个体体细胞评分无显著差异(P>0.05)。本研究结果初步表明,BRCA1基因25025和46126 bp位点可作为中国荷斯坦牛乳房炎抗性的标记辅助选择。 相似文献
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促进偃麦草属植物种子萌发是偃麦草属植物栽培草地成功建植的关键。通过不同浓度外源赤霉素 GA3溶液(0、500、1 000、1 500 和 2 000 mg/L)对长穗偃麦草、中间偃麦草和偃麦草种子进行浸种处理,分析外源 GA3对 3 种偃麦草属植物种子萌发及生理特性的影响。结果表明:随外源 GA3处理浓度的增加,3 种偃麦草属植物种子发芽率和发芽势均显著提高,1 500 mg/L 是最适合打破种子休眠而萌发的浓度;GA3浸种处理促进了 3 种偃麦草属植物种子胚根和胚芽的生长,提高了内源生长促进物质 IAA 和 GA3 含量,降低生长抑制物质 ABA 含量,且提高了胚芽的 POD 活性,降低了 MDA 含量。 1 500 mg/L 外源 GA3浸种处理可较好地调控种子内源激素含量继而促进种子萌发,为偃麦草属植物种子高效生产和草地建植提供了理论依据。 相似文献
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Leafy spurge (Euphorbia esula L.) is an aggressive exotic species that has been successfully suppressed in a variety of situations using classical biological control (flea beetles; Aphthona spp.). This 9-yr study investigated patterns of vegetation responses following significant reductions in leafy spurge cover and density by flea beetles in southeastern Montana. We hypothesized that the vegetation following leafy spurge suppression would be dominated by species and plant functional groups able to persist through heavy infestations. Flea beetles were first released in 1998, and by 2006 leafy spurge foliar cover was reduced 80% to 90% compared to 1998 values on both release and nonrelease plots. Although total cover of the resident vegetation, excluding leafy spurge, increased 72% to 88%, relative cover of the functional groups (native forbs, native sedges, native grasses, and non-native species) was similar among years and between release and nonrelease plots. Mean diversity and mean species richness values did not differ among years or between release and nonrelease plots (P < 0.05), but mean diversity on both release and nonrelease plots was significantly less than noninfested plots, although richness was similar (P < 0.05). Indicator species analysis revealed that non-native Poa spp. replaced leafy spurge as the dominant species on release and nonrelease plots. Conversely, noninfested plots contained a variety of native species with high indicator values. Although total abundance of the resident vegetation in 2006 was significantly greater than 1998, plant species composition and relative cover showed little change for the duration of the study. Failure of the native vegetation to recover to a community that approached nearby noninfested conditions may be attributed to a variety of interacting scenarios, some of which may be ameliorated by treating infestations as soon as possible to avoid long-term residual effects. 相似文献
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流式细胞术鉴定植物染色体倍性的方法广泛应用于果树多倍体育种中,然而相关流式细胞术鉴定梨染色体倍性的方法还没有系统的研究。以梨树叶片为试材系统优化了各个流式细胞术关键实验节点,结果表明:实验材料选取当年春季新梢第3~5 片梨树嫩叶,尤其是大棚新梢嫩叶最好;叶片前处理时用蒸馏水、去离子水依次洗净叶片表面后,再用去离子水浸泡10 min;使用WPB解离液对梨叶片细胞核进行提取后,用500 目滤膜过滤2 次,离心1 次后用流式细胞仪进行检测可得到理想的实验结果。该方法步骤简单、结果可靠,是一种快速、高效的梨染色体倍性鉴定的方法,可广泛用于梨树多倍体鉴定。 相似文献