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91.
在新一代Bt作物以及Bt作物安全性研究方面, Bt毒蛋白在植物特定发育阶段的表达特性渐受关注。本研究构建了植物表达载体pGBI121.A1Bt, 其携带棉花arf1启动子驱动Cry1A基因的表达盒, 启动子后面有一个Ω序列; 对照载体pGBI121.4AB携带P2E35S启动子(增强子加倍的修饰CaMV 35S启动子)驱动Cry1A基因的表达盒, 在启动子后面也有一个Ω序列。利用根癌农杆菌介导法, 将植物表达载体pGBI121.4AB和pGBI121.A1Bt转化烟草, 分别获得44株和42株转基因烟草再生植株。ELISA检测表明, 在pGBI121.A1Bt转基因烟草的蒴果、蒴果壳、花瓣和叶中Cry1A基因的平均表达水平分别为pGBI121.4AB的1.5、1.5、1.4和0.3倍。棉花arf1启动子在烟草中表达, 证明了该启动子在植物生殖器官中具有优势表达特性, 为arf1启动子应用于转基因抗虫棉, 在棉花蕾铃中优势表达Bt毒蛋白, 提高转基因棉花蕾铃抗虫性的新一代抗虫棉研究提供了依据。 相似文献
92.
转Bt基因棉对棉铃虫抗性的时空动态 总被引:60,自引:20,他引:60
在室内研究了转Bt基因棉对棉铃虫抗性的时空动态及对棉铃虫幼虫取食行为的影响,结果表明,整个棉花生长期,棉花不同器官随着时间的变化其抗性有较大的差异,如7月以后,棉叶对棉铃虫幼虫的抗性明显下降,由6月下旬的100%下降到8月初的62.5%,然后抗性又逐渐回升,但仍为下降的趋势;从空间抗性来看,营养器官的抗性高于繁殖器官,接虫24h后,棉铃虫幼虫在转基因棉繁殖器官上分布数量较多;转基因棉对棉铃虫幼虫取食行为有较大的影响,和常规棉相比,在转基因棉上取食时间减少57.6%,吐丝下垂、爬行和静息的时间分别延长396.1%、22.4%和4.0%。 相似文献
93.
转Bt基因棉杀虫蛋白含量时空分布及对棉铃虫产生抗性的影响 总被引:17,自引:9,他引:17
采用ELISA法(酶链免疫法)、室内初孵棉铃虫生测法和田间棉铃虫为害调查方法,研究和分析了中国构建的 Bt(Bacillus thuringiensis)基因抗虫棉品系GK3和美国构建的Bt基因棉品系新棉33B的不同生育期以及花铃期不同器官的杀虫蛋白含量、校正死亡率和田间受害率变化趋势以及它们之间的关系。结果表明,转Bt基因棉Bt杀虫蛋白含量在棉花生育过程中呈时空动态变化,在时间分布上,各生育期顶尖平展叶表现为:初花期>蕾期、花铃期>苗期>吐絮期;在花铃期,各器官表现为:功能叶、茎尖>小蕾、幼铃>花蕊、花瓣、苞叶、老叶。室内生测幼虫校正死亡率与棉株Bt杀虫蛋白含量高度一致;田间表现与Bt杀虫蛋白含量有一定的差异,除主要受Bt杀虫蛋白影响外,棉铃虫取食选择性,以及残存高龄幼虫为害和棉株各部位营养结构等也影响其抗虫性,造成后期棉铃虫主要为害花、蕾和幼铃,两材料抗虫性表现较为一致。 相似文献
94.
95.
中国转基因抗虫棉的应用及发展对策 总被引:19,自引:5,他引:19
从20世纪90年代起,中国开始了转基因抗虫棉的研究、开发和利用。转基因抗虫棉最常用的外源基因是Bt基因和CpTI基因。这两种基因已被分别或同时导入棉株中并获得了一批有发展前景的转基因棉花品种,其种植面积占棉花总面积的比例由1996年的0.35%上升到2000年的30%。目前在我国推广种植的抗虫棉,存在的主要问题是抗虫性的时空变化大、害虫抗性、抗虫范围狭窄、抗虫强度差及抗虫棉的安全管理。解决这些问题的方法主要有寻找和筛选广谱抗虫基因,采用特异启动子和诱导表达启动子,培育转多基因抗虫棉,加强转基因抗虫棉的种植管理及安全性评价研究。 相似文献
96.
Habitat specificity indices reflect richness (α) and/or distinctiveness (β) components of diversity. The latter may be defined by α and γ (landscape) diversity in two alternative ways: multiplicatively () and additively (). We demonstrate that the original habitat specificity concept of Wagner and Edwards (Landscape Ecol 16:121–131, 2001) consists of three independent components: core habitat specificity (uniqueness of the species composition), patch area and
patch species richness. We describe habitat specificity as a family of indices that may include either area or richness components,
or none or both, and open for use of different types of mean in calculation of core habitat specificity. Core habitat specificity
is a beta diversity measure: the effective number of completely distinct communities in the landscape. Habitat specificity
weighted by species number is a gamma diversity measure: the effective number of species that a patch contributes to landscape
richness. We compared 12 habitat specificity indices by theoretical reasoning and by use of field data (vascular plant species
in SE Norwegian agricultural landscapes). Habitat specificity indices are strongly influenced by weights for patch area and
patch species richness, and the relative contribution of rare vs. common species (type of mean). The relevance of properties
emphasized by each habitat specificity index for evaluation of patches in a biodiversity context is discussed. Core habitat
specificity is emphasized as an ecologically interpretable measure that specifically addresses patch uniqueness while habitat
specificity weighted by species number combines species richness and species composition in ways relevant for conservation
biological assessment.
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97.
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99.
100.