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171.
山羊高床舍饲配套饲养技术探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
山羊高床舍饲技术通过修建标准化山羊圈舍,实现山羊饲养过程中对山羊个体的有效控制和辅助,降低饲养劳动量和劳动强度;通过带动种草养羊、养羊与沼气结合,在实现山羊饲养的同时,促进了退耕还草、封山育林等生态建设项目的实施。 相似文献
172.
两种免疫增强制剂对早期断乳仔猪红细胞免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选取28日龄断奶的三元[杜×(大×长)]杂交仔猪15头,平均初始体重为(5.22±0.89)kg,随机分为3组:活性卵白组、活性酵母组和对照组,每组5头。对照组饲喂基础日粮,两个处理组在相同的基础日粮中分别口服卵白制剂及酵母制剂,剂量为10 mL/只,连续服用10 d。应用红细胞C3b受体花环(Erythrocyte C3bR,E-C3bR)试验和红细胞免疫复合物花环(ErythrocyteICR,E-ICR)试验,探讨两种免疫增强制剂在服药不同时间对断乳仔猪红细胞免疫功能的影响。结果显示,活性卵白组和活性酵母组的E-C3bRR和E-ICRR在服药后第1周、第2周都极显著的高于对照组(P<0.01),并于第2周达最高值。服药后第3周活性卵白组的E-C3bRR和E-ICRR均维持在较高水平,与对照组差异极显著(P<0.01);而活性酵母组呈现明显下降趋势,与对照组无明显差异。结果表明,活性卵白组较活性酵母组具有更加持续稳定的红细胞免疫促进功能。 相似文献
173.
饲料中添加2%麦饭石对猪生产性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
马如英 《青海畜牧兽医杂志》2011,41(4):27-28
试验结果显示:生产母猪饲料中添加2%麦饭石,母猪产仔成活率提高21.82%;猪育肥增重试验,断奶仔猪增重提高20.08%,提高饲料报酬34.21%:4月龄育肥猪增重提高18.38%,提高饲料报酬25.58%。 相似文献
174.
近年,生猪养殖产业不断向着集约化规模化方向发展,养殖密度增加的同时,各种传染性疾病呈现高发趋势。猪传染性疾病发生后,会造成生长发育不良,行动迟缓,生理指标失衡,甚至引发死亡,带来的经济损失不可估量,某些人畜共患病还会威胁人类的身体健康。在疫病防控过程中,需要从传染源、传播途径和易感群体等角度出发,减少养殖环境病原数量,切断病原传播途径,保护易感群体,确保生猪健康生长。该文主要结合一个乡镇的疫病流行特点,分析切断传染源和传播途径对防治猪病发生流行的重要性。 相似文献
175.
中国荷斯坦牛乳蛋白分子遗传多态性和产奶性状相关性的研究 总被引:16,自引:1,他引:16
从北京两个主要牛场共采得187头中国荷斯坦奶牛的血样,提取基因组DNA,通过PCR-RFLP方法对Kappa酪蛋白、Beta乳球蛋白(βlg)和Alpha乳白蛋白(α-la)进行了基因型的鉴定,并结合产奶性状进行统计分析,结果表明,牛群中上述3种乳蛋白基因的基因频率分别为K-cnA79%,K-caB21%,β-lgA43%,β-lgB57%,α-lgB100%,K-CN和β-lg基因位眯对产奶量没 相似文献
176.
对短秦F1、F2和本地母牛初生、6、12、18、24月龄体尺、体重进行测定,并对其生长发育强度进行对比分析.结果表明,在农村粗放饲养条件下,F2牛初生6、12月龄体重比本地牛分别增加4.3、37.2、35.6kg,相应提高16.6%、28.2%、17.9%;F1牛18、24月龄比本地牛分别增加30.9、47.8kg,提高11.0%和15.6%,改良牛纠正了本地牛的尖斜尻缺点,且生长发育快,增重效果明显,体躯有向肉乳兼用型发展趋势,若加强断奶后的培育,效果更好. 相似文献
177.
宿主域扩大的重组救活昆虫杆状病毒表达载体的构建及外源基因的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
通过克隆的家蚕核多角体病毒解旋酶基因DNA与重组救活可线性化的苜蓿尺蠖核多角体病毒基因工程载体病毒 (BacPAK6 )DNA在昆虫细胞中发生重组 ,经累代筛选获得了既可感染家蚕又可感染秋粘虫细胞Sf 2 1的宿主域扩大的昆虫杆状病毒表达载体 (HyBacPAK6 )。HyBacPAK6DNA经Bsu36Ⅰ酶切后与含植酸酶基因的转移载体pVL1393 phy在家蚕细胞中重组后 ,通过蓝白斑筛选发现重组率可达 90 %以上。然而以杂交病毒为载体的外源基因表达量仅为以BmNPV为载体病毒的表达量的 2 0 %左右。分析认为HyBacPAK6可用于表达一些对蚕体有害的外源基因。 相似文献
178.
180.
F Ytournel S Teyssèdre D Roldan M Erbe H Simianer D Boichard H Gilbert T Druet A Legarra 《Zeitschrift für Tierzüchtung und Züchtungsbiologie》2012,129(5):417-421
Simulations are a major tool to evaluate new statistical methods and optimize experimental designs in the genomic era. However, this can only be achieved when the simulations are close enough to reality, as well as diverse enough to be realistic. For mapping studies, it is thus critical to re-create as much as possible the forces generating linkage (mutation, random drift, changes in population sizes, selection and pedigree structure) and the mechanisms producing trait genetic architecture (additivity, dominance, epistasis). We present here a computer program (ldso) simulating these phenomena. Optional outputs provide statistics on the linkage disequilibrium (LD) structure and the identity by descent between chromosomal segments, facilitating further data analyses. Furthermore, ldso enables the simulation of genomic data in known pedigrees, which sticks as precisely as possible to recent population history and structures of the long-range LD, allowing optimization of fine-mapping strategies. 相似文献