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71.
玉米自交系K 12花丝红色基因的分子标记 总被引:1,自引:0,他引:1
利用自交系K12和琼68的1套分离群体对玉米红花丝基因进行了遗传分析,发现K12的红花丝由1对显性基因控制,利用数量性状和质量性状基因定位的方法将K 12中控制红花丝的基因定位在第10染色体上,与SSR引物um c 1576的遗传距离为3.0 cM. 相似文献
72.
73.
利用35对SSR引物分析40对不同的甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系的遗传多样性。结果表明:每对引物扩增得到的条带数在2~12之间,有效等位基因数(Ne)、Shannon’s信息指数(I)、Nei’s基因多样性指数(H)的平均值分别为2.306、0.891和0.519。采用类平均法(UPGMA)进行聚类分析并计算遗传距离。聚类结果显示,除供试材料22与其他材料的遗传距离较大,亲缘关系较远,单独为一类群;其余的供试甜菜品系可分为4个类群;共有14对甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系完全聚合在一起,说明经过回交后,不育系和保持系的细胞核基因组之间几乎达到一致,纯度较高,今后可以直接应用于甜菜育种中;另有26对纯度较低,遗传距离较大,还需要继续进行回交至纯合。80份供试材料的遗传距离最大为0.462,最小为0.120。14对聚合在一起的原配组中的不育系之间遗传距离各不相同,今后可选择14对中遗传距离较大的不育系和其异型保持系配制二元不育系,用于杂交种中的母本。加大培育出甜菜新品种的可能性,同时减少了育种工作中的盲目性,有效的提高了甜菜育种效率。 相似文献
74.
75.
用Rim2超级家族分子指纹鉴别杂交水稻及预测杂种优势 总被引:5,自引:0,他引:5
选用5对Rim2引物对21份籼稻和20份粳稻材料进行了DNA指纹扩增,共扩增出38条谱带,其中多态性谱带26条,多态性水平为69.64%;粳稻平均多态性水平为56.67%,明显高于籼稻。根据Nei’s遗传距离计算获得的聚类树状图表明,参试21份籼稻材料聚为6组,20份粳稻材料聚为7组。亲缘关系分析表明,Rim2分子指纹可以区分多数的籼稻或粳稻材料,且显示出材料的遗传特征。考察部分籼稻和粳稻杂交组合的产量对照优势与双亲间遗传距离的关系,发现杂交粳稻的遗传距离与杂交优势表现出相关性,而杂交籼稻无此相关性。 相似文献
76.
阐述了燕麦中β-葡聚糖的含量及相对分子质量测定方法的国内外研究动态和研究成果,其中包括对β-葡聚糖含量的测定方法(酶测定法、荧光法、高效液相色谱法、刚果红分光光度比色法)的研究,以及对β-葡聚糖相对分子质量测定方法(高效凝胶色谱法、凝胶色谱法、高效液相色谱法)的研究。 相似文献
77.
78.
中国88个马铃薯审定品种SSR指纹图谱构建与遗传多样性分析 总被引:44,自引:0,他引:44
为对马铃薯品种鉴别、优良杂交组合选配提供分子水平上的依据,利用SSR标记构建了中国2000-2007年审定的88个马铃薯品种的指纹图谱并进行了遗传多样性分析。以138对SSR引物对16份遗传差异较大的马铃薯材料的基因组DNA进行了扩增,筛选出10对多态性高、谱带清晰的引物。利用10对SSR引物对全部供试材料进行扩增及电泳检测,共检测到135个等位位点,其中133个为多态性位点,多态性比率达98.52%。每对SSR引物扩增出的等位位点数7~22个,平均13.5个,多态性信息量变化范围为0.7604~0.9375,平均0.8501。通过对电泳检测结果的统计分析,利用S180、S25、S7、S151、S184及S192等6对引物构建了88份供试材料的SSR指纹图谱。聚类分析表明,在相似系数0.620处,所有供试材料被被聚为一类,在相似系数0.652处,81.8%的材料仍然聚在一起,从分子水平上表明供试材料遗传基础非常狭窄。聚类分析结果与供试材料系谱来源有较好一致性,同一栽培区域育成的品种在不同程度上聚在一类。 相似文献
79.
Recent advances in molecular genetics of forest trees 总被引:3,自引:0,他引:3
M.R. Ahuja 《Euphytica》2001,121(2):173-195
The use of molecular markers has greatly enhanced our understanding of the genome structure of forest trees. Conifers, in
particular, have a relatively large genome, containing a very high proportion of repeated DNA, consisting of tandemly repetitive
and dispersed repetitive DNA sequences. The nature of highly conserved tandemly repetitive rRNA genes has been investigated
in a number of tree species, and their sites mapped on specific chromosomes by fluorescent in situ hybridization (FISH). Different families of retrotransposons (IFG, and TPE1) have been isolated and characterized from the dispersed repetitive DNA of pines. Genome maps have been constructed in a
number of forest tree genera: Pinus, Picea, Pseudotsuga, Cryptomeria, Taxus, Populus, and Eucalyptus. EST databases have been established from cDNA clones of pines and poplars. The structure and maternal or paternal modes
of inheritance of organelle genomes have been investigated in forest trees. Comparative mapping in conifers has shown that
gene families are conserved across genera. Due to lack of polyploidy in conifers, the evolution of this group of trees may
have occurred primarily by duplication and dispersal of genes, probably by retrotranspositions, to form complex gene families.
The evolution of angiosperm tree species has presumably involved both gene duplication as well as genome duplication (polyploidy).
Application of genetic engineering has shown that genes from phylogenetically unrelated organisms can be introduced and expressed
in trees, thus offering prospects of genetic improvement of forest trees.
This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
80.
棉花抗黄萎病基因的QTL定位 总被引:33,自引:14,他引:33
以高感黄萎病的陆地棉品种"邯郸208"与高抗黄萎病海岛棉品种"Pima90"的136个F2单株为作图群体,构建了一个包括17个连锁群、标记间平均间距18.61cM、全长1842.8cM的陆海种间分子标记遗传连锁图,该图约覆盖棉花基因组的36.8%。单因子方差分析和复合区间作图检测到与黄萎病抗性相关的3个QTL,分别位于第四连锁群和第七连锁群上,分别解释表型变异方差的15.39%、54.11%和57.18%。初步认为海岛棉"Pima90"对陆地棉"邯郸208"的黄萎病抗性由两个主效QTL和一个微效QTL共同控制。 相似文献