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为实现澳洲坚果的精准施肥,本研究以4、8、25 a的H2澳洲坚果树为试材,采用个体收获法,采集以树干为中心,树冠滴水线外约10 cm处(与其他树树冠交叉处)为边的整个圆内的不同距离、不同土层根系,并按其大小进行分级,清冼晾干后测其直径大小、鲜重和水分系数,分析根系在土层内的分布特点。结果表明:(1)4、8 a树0~20 cm土层根系干重显著高于其他层次,而25 a树20~40 cm土层根系分布最多,3种树龄0~40 cm土层根系干重占总根干重比例大于72%;(2)8、25 a树0~20 cm土层末级根干重占总末级根干重比例约为60%,而4 a树仅为44.8%;(3)4、8 a树离树干0~50 cm范围总根干重显著高于50 cm外总根干重,而25 a树50 cm外根干重显著高于0~50 cm范围内根干重,并且8、25 a树50 cm末级根干重占总末级根重比例高于90%,而4 a树则高于68%;(4)除了末级根,3种树龄根系干重基本上是随着根直径减少而减少。 相似文献
82.
83.
澳洲坚果不同品种耐寒特性的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
以3个澳洲坚果(Macadamia integrifolia Marden & Betche) 品种(H2、HAES900和OC) 幼苗为试材, 研究了自然低温胁迫对其叶片形态, 相对电导率(REC) , 叶绿素、丙二醛(MDA) 、游离脯氨酸( Pro) 和可溶性蛋白含量, 超氧化物歧化酶( SOD) 活性的影响。结果表明: 自然低温处理下, HAES900品种叶片产生较多水渍状斑, 叶脉处水渍状斑连在一起, 最终导致叶片及植株死亡; OC品种叶片水渍状斑较少, H2品种只在叶片表皮出现一些褐斑, 基本没有寒害症状。自然低温下, H2和OC品种叶片MDA积累增多, 相对电导率升高, 叶绿素含量下降, 其中叶绿素a下降程度较大, 但随着脯氨酸和可溶性蛋白含量的升高及SOD酶活性的增强, MDA积累升高变缓且有下降趋势; 胁迫解除后, 各指标趋向于处理前水平。而HAES900品种在低温处理3 d后, 相对电导率显著升高, 蛋白质和脯氨酸含量开始下降, SOD酶活性降低, 随着胁迫的进一步加重(6~9 d) , MDA积累量增大, 产生不可逆的生理变化, 即使解除胁迫后各指标变化趋势不变。 相似文献
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永德县在澳洲坚果产业开发上已取得了良好的成绩,但也存在和暴露了不少困难和问题。从改造和提高种植基地质量、打造澳洲坚果全产业链等几个方面提出发展对策。认为谋划好综合效益是产业百年不败的前提,并提出组建本县自己的专家团队、谋划好长期稳定的产业扶持政策等建议。 相似文献
85.
86.
云南是世界上最大的澳洲坚果种植区,产量及产地采后加工已形成规模。青皮是澳洲坚果初加工过程中的废弃物,占鲜果重的1/2左右,数量庞大,其二次开发利用的价值正被逐步挖掘,结合云南省打造世界一流“绿色食品牌”的战略需要,将青皮堆肥化创制有机肥来反哺澳洲坚果果园,实现资源高效循环利用,构建绿色可持续发展的生态链是当前青皮开发应用的研究热点。本文分析了云南澳洲坚果主产区青皮资源产生量、堆肥化开发利用现状和迫切性,并针对青皮堆肥开发应用中存在的问题提出了可行性建议。 相似文献
87.
利用ISSR分析澳洲坚果的亲缘关系 总被引:4,自引:0,他引:4
从100条ISSR引物中筛选出19条重复性好,扩增条带清晰的引物对17份澳洲坚果种质进行亲缘关系分析。19条引物共扩增出369个位点,多态性位点249个(67.5%)。利用UPGMA法得到的聚类的结果表明17份种质分为4个类群,所有夏威夷选育出的品种在最大的一个类群中归于两个亚类,而在澳大利亚选育出的品种则分别聚为独立的类群,因此推测夏威夷选育出的品种很可能起源于两个遗传多样性不同的群体;而澳大利亚选育的品种其遗传背景和选育史与夏威夷的品种不同。 相似文献
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89.
据对澳洲坚果的花芽分化形态学观察结果:花芽分化初期正常,小花分化是从外往内。其生殖器官属于适于异花传粉的雌雄蕊异长型;花芽分化过程中在花托中部、花被、药隔周围等均出现了大量的后含物;花序发育过程中出现了大量脱落的小花;花粉囊结构正常,花粉母细胞为连续性减数分裂;四分体解体后绝大多数单核花粉粒异常,花粉囊内仅约1/9花粉粒正常发育,另有约1/9花粉粒死亡;剩余的7/9花粉粒均为残片。残片周围均环有胼胝质壁。后期花粉囊有大量中空败育的花粉粒,从形态解剖学的角度来看,这是澳洲坚果结实率低的最重要的原因之一。 相似文献
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通过对2种不同加工方法的澳洲坚果果仁,用3种不同包装方式贮存1~12个月后的品质进行酸值、过氧化值测定和颜色、口感观察,结果表明:在相同的包装、贮存条件下,焙炒果仁保质期比生果仁长;不同包装方法,以真空充氮包装的保质期最长,其次为真空包装,最差为普通包装。 相似文献