金合欢醇和烟碱对苹果黄蚜联合毒杀作用

以苹果黄蚜Aphis citricolavander Goot为试虫,对金合欢醇和烟碱的联合杀蚜活性进行了测定,以期为开发植物源杀蚜剂产品奠定基础。室内毒力测定采用微量点滴法;田间药效试验参照国家标准进行。金合欢醇和烟碱混用具有明显的杀蚜增效作用,在最佳质量配比（金合欢醇:烟碱=4.82:1）下,共毒系数（CTC）达151.63;经过对溶剂、表面活性剂等助剂的筛选,研制出6%烟碱·金合欢醇可溶液剂,配方为金合欢醇（5%）、烟碱（1%）、表面活性剂（10%）、溶剂（84%）,质量检测符合可溶液剂国家质量标准;田间药效试验表明,以126.0 g a.i./hm²常量喷雾,药后7 d对小麦上的麦长管蚜Sitobion avenae Fabricius和麦二叉蚜Schizaphis graminum（Rondani）混合种群的防效达87.80%,以115.5 g a.i./hm²常量喷雾,药后7 d对苹果黄蚜的防效在81%以上。可见,金合欢醇和烟碱复配具有显著的杀蚜增效作用,具有进一步开发潜力。     

大叶冬青叶抗肿瘤活性初步研究

用MTT法对大叶冬青叶不同提取物和挥发油抗肿瘤活性的测定表明,大叶冬青提取物具有一定的抗肿瘤活性.其中老叶乙醇提取物和鲜叶挥发油抗肿瘤活性最高,老叶乙醇提取物对胃癌细胞株SGC-7901的抑制率为62.40%,鲜叶挥发油对肺癌细胞株NCI-H460抑制率为93.33%.进一步实验表明大叶冬青挥发油对NCIH460(肺癌)细胞的IC50为42.86μg/mL.研究结果为大叶冬青叶保健、药用产品的开发提供了科学依据.     

重组鸡Cathelicidins类抗菌肽的融合表达及其对金黄色葡萄球菌抗菌活性的研究

Cathelicidins抗菌肽在家禽天然免疫系统中发挥重要作用,本研究将已构建的含Cathelicidins抗菌肽成熟肽的阳性克隆菌株Rosetta(DE3)/pET30-CathL1S、pET30-CathL2S、pET30-CathL3S分别在37℃、1.0 mmol/L IPTG的条件下进行诱导表达。SDS-PAGE和Western blotting分析结果表明,Cathelicidins成熟肽片段均在大肠杆菌中以融合形式成功表达,表达产物的表观分子质量分别为7、8、7.5 ku。琼脂糖孔穴扩散法检测结果显示,表达产物对多种革兰氏阴性菌和阳性菌均具有很好的抑制活性,其对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、藤黄微球菌(Micrococcus luteus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、鸡白痢沙门氏菌C79-13 (Salmonella pullorum)、巴氏杆菌、鸭疫里默氏杆菌及绿脓杆菌等供试菌株均有较强的抑制作用,尤其对抗生素耐药菌株有明显的抑制作用。以雏鸡为实验模型研究重组抗菌肽对金黄色葡萄球菌的体内抗菌活性,结果表明,注射中、高剂量CathL-1抗菌肽试验组(5、10 mg/kg),在试验结束后取肝脏组织匀浆液涂布于TMP平板,未分离到葡萄球菌。各抗菌肽试验组平均增重均高于感染对照组,其中低剂量抗菌肽试验组(2.5 mg/kg)体内抑菌效果虽与普通抗生素相当,但其增重效果尤为明显。     

巴旦杏挥发油化学成分和提取物抗氧化作用研究

研究维药巴旦杏挥发油的化学成分和巴旦杏提取物的体外抗氧化作用。以水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS法分析其成分,面积归一化法计算各成分相对百分含量。用羟自由基清除法、超氧阴离子自由基清除法、铁氰化钾还原力法评价巴旦杏的体外抗氧化活性。结果从巴旦杏挥发油中检识出78个组分,鉴定了其中74个化合物,占挥发油总量的98．83％。巴旦杏的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇提取物均有较好的还原力和一定的清除羟自由基、超氧阴离子自由基活性,这种作用随提取物浓度的增加而增大。结论：巴旦杏挥发油的主要成分为D-柠檬烯（33．72％）、2,4-癸二烯醛（8．01％）、二丙酮醇（5．45％）等。巴旦杏提取物体外有抗氧化作用。     

苯丙氨酸解氨酶和过氧化氢酶活性与豇豆抗锈病性的关系

在豇豆（Vigna sesquipdalis Wight)不同梯度抗性品种与锈菌（Uromyces vignae Barcl)互作的早期（于接种后12h内），苯丙氨酸解氨酶（Phenylalaninge ammonia lyase,PAL）的比活性与品种抗性梯度一致；地氧化氢酶（Catalase,CAT)的比活性变化率与品种抗性有较密切的关系，在免疫和抗病品种中降低，在感病品种中则上升。     

Actions of quinolizidine alkaloids on Periplaneta americana nicotinic acetylcholine receptors

BACKGROUND: Botanical insecticides do not play a major role as crop protectants, but they are beneficial in some applications. The authors investigated the actions of naturally occurring alkaloids on insect nicotinic acetylcholine (ACh) receptors (nAChRs) by evaluating their abilities to inhibit specific binding of [³H]imidacloprid (IMI) to nerve‐cord membranes from Periplaneta americana L. Two alkaloids were also tested for their actions on nAChRs expressed by cockroach neurons using patch‐clamp electrophysiology. RESULTS: Four natural quinolizidine alkaloids (matrine, sophocarpine, cytisine and aloperine) exhibited more than 50% inhibition of [³H]IMI binding at 10 µM , although other compounds were found to have no or low inhibitory activity. The rank order of potency based on concentration–inhibition curves was cytisine > sophocarpine ≥ aloperine ≥ matrine. Patch‐clamp analysis indicated that sophocarpine and aloperine were not agonists of nAChRs expressed in P. americana neurons, yet, at 10 µM , aloperine, but not sophocarpine, suppressed ACh‐induced inward currents significantly. CONCLUSION: Three of the four natural alkaloids tested possess structural moieties that are necessary for interaction with P. americana nAChRs. Aloperine, which possesses a unique structure and showed a distinctive dose–response curve, was found to act as an antagonist. Appropriate modifications of these alkaloids might result in novel insecticidal nAChR ligands. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

nardosinane-type sesquiterpenoids from the formosan soft coral Paralemnalia thyrsoides

Five new nardosinane-type sesquiterpenoids, paralemnolins Q-U (1-5), along with three known compounds (6-8), were isolated from the Formosan soft coral Paralemnalia thyrsoides. The structures of new metabolites were elucidated on the basis of extensive spectroscopic methods, and the absolute configuration of 1 was determined by the application of Mosher's method on 1. Among these metabolites, 1 and 3 are rarely found nardosinane-type sesquiterpenoids, possessing novel polycyclic structures. Compounds 1, 3, 6 and 7 were found to possess neuroprotective activity.     

地肤通乳散治疗奶牛乳房炎临床疗效及作用靶点预测

为探讨地肤通乳散治疗奶牛乳房炎的临床效果、抗菌活性及作用机制,先利用微量肉汤法测定地肤通乳散对奶牛乳房炎主要病原菌体外抗菌活性,再对患有乳房炎的奶牛进行治疗,观察治愈率和有效率,最后利用BATMAN、STRING、Cytoscape等数据库及软件对地肤通乳散治疗奶牛乳房炎作用靶点进行分析。结果显示,地肤通乳散对无乳链球菌抑制、杀灭浓度均为1.52 mg·mL^-1;对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度为25 mg·mL^-1,最小杀菌浓度是最小抑制浓度的2倍;对奶牛乳房炎的治愈率为63.16%,有效率可达89.47%。地肤通乳散中共筛选得到21个活性化合物,对应靶点173个,枢纽靶点5个。上述结果说明,地肤通乳散对奶牛乳房炎主要病原菌体外抗菌活性较高,临床疗效确切,可能主要通过枢纽靶点5'-核苷酸酶、白介素-8、雌激素受体1、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基β作用于肿瘤坏死因子、Janus激酶2、Toll样受体4、原癌基因RelA、NF-κB亚基和趋化因子CXCL12来治疗奶牛乳房炎。     

骆驼蓬醇提物抑菌活性的初步研究

采用抑制菌丝生长法和毒力测定法,研究了骆驼蓬地上部醇提物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水5个极性部位对南瓜枯萎病菌(Fusariumbulbigenum)、西瓜枯萎病菌(Fusariumoxysporumf.niveum)、辣椒疫霉病菌(Phytohthoracapsici)、苹果腐烂病菌(Valsamali)和番茄早疫病菌(Alternariasolani)等5种常见植物病原菌的抑制作用。结果表明,氯仿部分、乙酸乙酯部分和正丁醇部分对供试植物病原菌均有抑制作用。其中氯仿部分的抑菌效果较好,当质量浓度为15mg/mL时,其对5种植物病原菌的抑制率均在83%以上;15mg/mL乙酸乙酯部分和正丁醇部分分别对番茄早疫病菌和苹果腐烂病菌有强烈且稳定的抑制作用,抑制率达100.00%,正丁醇部分对这两种菌丝生长抑制毒力最好,EC50分别为0.090和0.279mg/mL。     

不同农艺措施下温室土壤酶活性的动态变化及其相关性分析

针对日光温室随种植年限增加,土壤质量退化的问题,研究了5种不同的农艺处理措施对土壤酶活性的影响。结果表明,食用菊花和番茄轮作、番茄嫁接2个处理对提高不同土壤酶活性的效果显著;夏季石灰氮消毒处理对提高脲酶、磷酸酶和过氧化物酶活性的效果显著;夏季填闲大葱对前季作物土壤酶活性的影响大于后季作物。番茄产量与土壤酶活性的变化趋势基本一致。蔗糖酶、脲酶、磷酸酶、多酚氧化酶和过氧化物酶可以作为设施蔬菜敏感的土壤酶学指标。在难以进行轮作的以番茄生产为主的地区,采取嫁接栽培能有效提高土壤酶活性;在有条件轮作地区,采取食用菊花与番茄轮作,对提高土壤酶活性和栽培效益方面有积极作用。