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991.
解几丁质类芽胞杆菌几丁质酶活性及其次生代谢物的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用几丁质酶培养基筛选出 FJAT-10038芽胞杆菌,测定其几丁质酶活力为11.04 U·mL^-1,说明FJA T-10038芽胞杆菌能够产几丁质酶。采用气相色谱质谱联用(GC/M S )的方法分析FJA T-10038发酵液丙酮萃取的成分,初步鉴定出31种化合物。在鉴定出的化合物中,相对含量超过10%的有2种,分别是六氢化-吡咯环[1,2-a ]-吡嗪-1,4-二酮和异丁醚,相对含量分别为44.17%和15.58%;匹配率在90%以上的成分有3种,分别是二叔丁基对甲酚、六氢化-吡咯环[1,2-a]-吡嗪-1,4-二酮和六氢-3-苯甲基-吡咯并[1,2-a]-吡嗪-1-4-二酮,匹配度分别是90%、97%和93%,相对含量分别是0.43%、44.17%和0.38%;另外还发现一些其他的活性物质。  相似文献   
992.
玫瑰黄链霉菌几丁质酶基因的克隆及拼接表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用PCR扩增克隆到玫瑰黄链霉菌(Streptomyces roseoflavus)的几丁质酶基因chiC的整个催化域部分,将其与包含信号肽区、纤维素结合区、几丁质结合区三个结构功能域的链霉菌(S.lividans)chiC基因片段相连接,插入pET23b( )质粒上,构建表达载体pLCH,用来转化大肠杆菌(Escherichia coli)JM109(DE3),转化子进行破壁之后在胶体几丁质酶培养基上表现活性。  相似文献   
993.
Mycorrhizal diversity: Cause and effect?   总被引:2,自引:0,他引:2  
Gavin Kernaghan   《Pedobiologia》2005,49(6):3545-520
Mycorrhizal fungi play a critical role in nutrient cycling and ecosystem function. They improve plant growth and survival through a mutualistic relationship in which photosynthates are exchanged for increased access to water and nutrients. Because the benefits realized are not equal among different plant–fungal species combinations, mycorrhizal fungi may help govern plant community structure and successional trajectories. In fact, both plant productivity and plant diversity have been shown to increase with increasing diversity of mycorrhizal fungi. The diversity and species composition of plant communities also exert a reciprocal influence on associated mycorrhizal communities, although edaphic factors may also play a role. Given this inherent bi-directionality of mycorrhizal relationships, the potential exists for positive feedback mechanisms which may promote and maintain both plant and mycorrhizal fungal diversity. This review considers recent literature on both arbuscular and ectomycorrhizal fungal–plant community relationships within a variety of environments, including artificially constructed systems and naturally occurring grasslands and forests.  相似文献   
994.
995.
真菌诱导子促进白桦悬浮细胞三萜的积累   总被引:2,自引:0,他引:2  
将促进白桦三萜积累的拟茎点霉属的内生真菌诱导子添加到白桦悬浮培养体系中,研究40,100,400μg·mL-1的真菌诱导子对生长初期、指数生长期和生长末期的悬浮细胞干质量和三萜积累的影响。结果表明:真菌诱导子的不同诱导方案均促进白桦悬浮细胞中三萜的积累,而细胞干质量积累却被抑制;其中最佳诱导条件为在指数生长期的白桦细胞中添加40μg·mL-1的真菌诱导子诱导1天,诱导后细胞中的三萜含量达29.47mg·g-1,比对照增长78%。在优化诱导条件下,考察培养液pH和电导率、细胞苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)活性,发现真菌诱导后6~10h内,引发培养液的碱化和电导率的升高,特别是白桦细胞中PAL和POD酶活性均显著高于对照,分别是对照的5.70倍和5.74倍。研究结果初步说明真菌引发白桦悬浮细胞的防御反应,苯丙烷类代谢途径和氧迸发可能参与真菌诱导三萜的合成。  相似文献   
996.
主要研究施P肥和接种外生菌根菌对蓝桉生长、生物量和养分积累的影响。在云南楚雄的试验表明:接种外生菌根菌只能在幼林期促进树木生长,3a后这种促进作用不显著。施P肥能在幼林期促进蓝桉树高和胸径的生长,但4.5a后这种促进作用也变得不显著。由于施P肥提高了蓝桉的保存率,所以也显著地提高了蓝桉林的生物量。低P处理时,树木保存率低,较大的生长空间促进了树木的后期生长,可能会导致施P肥对后期单株蓝桉树高和胸径生长作用不显著。施P肥还增加了树木N、P和K的养分积累量,提高了上述养分的利用效率。施P肥同时还明显增加了林下植被和林下凋落物P的积累量,但不能明显增加N和K的养分积累量。树木叶片和土壤分析结果进一步说明施P肥对蓝桉幼林作用明显。试验表现出接种外生菌根菌只能在低P情况下促进树木生长,不能在高P情况下促进树木生长的基本趋势。  相似文献   
997.
利用还原糖法测定木霉菌产几丁质酶特性   总被引:16,自引:0,他引:16  
分别以几丁质和胶态几丁质为唯一碳源对木霉菌(Trichoderma spp.)进行液体发酵培养,发酵上清液与胶态几丁质混合,37℃恒温水浴30min,加入3,5-二硝基水杨酸试剂(DNS),沸水浴10min;通过液体的颜色变化检测是否存在还原糖,进而确定木霉产几丁质酶特性。采用此种方法筛选产几丁质酶木霉菌株,结果更为直观、准确。  相似文献   
998.
Clonostachys rosea (syn. Gliocladium roseum) IK726 was originally selected as an effective biocontrol agent (BCA) against cereal seed borne diseases caused by Fusarium culmorum and Bipolaris sorokiniana. We have studied the efficacy of the antagonist against different pathogens in several crops and found that the antagonist also is able to control Alternaria radicina and A. dauci on carrot seeds and different cold-storage fungi in acorns. IK726 is also able to reduce…  相似文献   
999.
【目的】优化深绿木霉(Trichoderma atroviride)SS003菌株在真菌细胞壁诱导下产β-葡聚糖酶和几丁质酶的培养条件,为其生防机理研究奠定基础。【方法】设置不同培养温度(24、26、28、30、32、34℃)、培养时间(24、48、72、96、120、144、168 h)和初始接种量(3~9块菌块)分别进行单因素诱导SS003菌株产胞壁降解酶发酵条件优化试验;根据单因素优化结果,利用Design-Expert 8.05b中的Box-Behnken中心组合设计原理,对培养温度、培养时间、初始接种量对SS003菌株产酶培养条件进行响应面分析优化。【结果】SS003菌株在诱导培养下产β-葡聚糖酶的最优培养条件为:培养时间73.70 h、培养温度27.82℃、初始接种量5.19块菌块;几丁质酶的最优培养条件为:培养时间82.91 h、培养温度27.70℃、初始接种量5.03块菌块。【结论】响应面法可用于深绿木霉SS003菌株产胞壁降解酶优化条件的筛选,能有效提高深绿木霉SS003产β-葡聚糖酶和几丁质酶的产酶量。  相似文献   
1000.
几丁质酶和抗菌肽D双价基因转化茄子的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
在建立茄子的组织培养及遗传转化体系的基础上,以根癌农杆菌为介导,采用叶盘法将几丁质酶和抗菌肽D双价基因转入茄子,分别获得6株Kan^R植株。对Kan^R植株进行点杂交、PCR扩增等分子检测。结果表明,目的基因已整合进茄子核基因组中。  相似文献   
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