32个菊花近缘种属植物耐盐性筛选

【目的】确定菊花耐盐种质的筛选方法,并以2个栽培菊花品种为对照,对30份菊花近缘种属野生资源进行耐盐性筛选,为耐盐菊花新品种选育提供耐盐种质。【方法】在Hoagland营养液水培条件下,分别设置5个浓度NaCl(0、40、80、120、160、200mmol·L-1)对4份菊花近缘种属植物进行处理,根据单株受害叶面积比率的差异,确定适宜的筛选浓度;在此筛选浓度下对32份材料进行胁迫处理,通过建立受害程度与胁迫时间的数学回归模型,利用回归方程分别求出材料单株受害叶面积达50%所需用时间,以此进行耐盐性排序,并与其它叶片形态受害指标的筛选结果相比较,采用系统聚类法综合各项指标评价各材料耐性。【结果】耐盐筛选适宜浓度为120mmol·L-1,在此胁迫浓度下,各指标的变异系数较大,依据不同指标的耐盐筛选结果间相关性较高;建立了3类共32个回归方程,各方程的回归效果良好。【结论】以叶片形态症状为依据可以对菊花近缘属植物的耐盐性进行快速、有效筛选,根据聚类结果将32份耐盐性材料分为极强、强、中等、敏感4个级别,芙蓉菊、牡蒿、达磨菊耐盐性极强;菊蒿、大岛野路菊耐盐性强;滨菊、黄金艾等7份材料的耐盐性中等,栽培菊、紫花野菊、小红菊、毛华菊、甘菊等20份材料对盐胁迫敏感。     

Effects of Acetylsalicylic Acid and Calcium Chloride on Photosynthetic Apparatus and Reactive Oxygen-Scavenging Enzymes in Chrysanthemum Under Low Temperature Stress with Low Light

The effects of acetylsalicylic acid （ASA）, CaCl2, and ASA ＋ CaCl2 on the photosynthetic apparatus and antioxidant enzyme activities were investigated in chrysanthemum Jinba （a cut flower cultivar） under low temperature stress with low light （TL stress） （16/12℃, day/night, PFD 100 μmol m^-2 s-1）. The results showed that under TL stress, the net photosynthesis rate （Pn）, carboxylation efficiency （CE）, apparent quantum yield （AQY）, maximal photochemical efficiency （Fv/Fm） of PSII, quantum yield of PSII electron transport （ФPSII）, and photochemical quenching （qP） of the chrysanthemum leaves in all treatments were significantly decreased, but the decreases were alleviated by ASA, CaCl2, and ASA ＋ CaCl2 treatments compared with the controls. The alleviating effect of ASA ＋ CaCI2 was better than either ASA or CaCl2 single treatment. Moreover, the ASA ＋ CaCl2 treatment highly improved the chlorophyll content, relatively improved the number and size of chloroplast and starch grain in the leaves of chrysanthemum plants compared with ASA and CaCl2 treatments. It was indicated that ASA and/or CaCI2 could regulate the photosynthetic functions in the leaves of chrysanthemum plants to enhance the resistance against TL stress. On the other hand, reduction in relative conductance rate implied that ASA and/ or CaCl2 could protect from membrane injury in leaves of chrysanthemum plants. The activities of SOD, POD, and CAT in the treated leaves of chrysanthemum were increased as compared with the controls. It was suggested that ASA and/or CaCl2 had positive regulation effects on the defence enzyme activities in chrysanthemum leaves which could protect the photosynthetic apparatus to a certain degree under the TL stress. In brief, the treatment of ASA together with CaCl2 was better for chrysanthemum plants to adapt TL stress than single ASA or CaCl2 treatments.     

日光温室多头切花菊品质模拟

通过不同品种和定植期试验,根据温光对菊花Dendranthema × grandiflora品质的影响,初步建立了以生理辐热积（PTEP）为尺度的日光温室多头切花菊外观品质预测模型,并用独立的试验数据对模型进行了检验。结果表明：模型对日光温室多头切花菊株高、展叶数、单株叶面积、茎粗和花径的模拟值与实测值的符合度较好,模拟值与实测值基于1 ∶ 1线的决定系数（R²）和相对预测误差（E_RP）分别为0.99,0.99,0.94,0.87,0.92和7.2%,6.9%,10.2%,5.6%,18.2%,模型预测精度较高。图2表3参14     

浅谈菊花的饮食文化

菊花起源于中国,是中国的十大名花之一。菊花因含有多种生物活性因子,具有抗衰老、明目、清热、抗病毒、降血压、降血脂等保健作用。在中国传统的饮食文化中,菊花占有一席之地,不仅食用方法多：泡茶、酿酒、制食,而且文化底蕴深厚。     

激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响

利用菊花的叶片为外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。通过对6-BA和NAA在菊花愈伤组织诱导和丛生芽作用的研究,筛选合适的激素配比。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L,可获得较高的分化率。丛生芽继代培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖的生根培养基上均可生根。     

拟南芥花期基因FT转化切花菊‘神马’

采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊'神马'中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达.扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR-Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中.RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达.其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前.     

拟南芥花期基因FT 转化切花菊‘神马’

 采用RT-PCR 方法从拟南芥叶片中克隆FT 基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300⁺,构建植物重组载体FT- Super1300⁺,运用农杆菌介导法将FT 基因导入切花菊‘神马’中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达。扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank 上的FT 基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29 株抗性植株,PCR 和PCR-Southern 杂交结果显示,8 株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中。RT-PCR 鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达。其中转FT 基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,可以提前花期。     

悬崖菊嫁接栽培技术

以孔雀开屏式悬崖菊及龙凤呈祥悬崖菊为例,介绍了悬崖菊嫁接栽培技术及绑扎方法.     

菊花花瓣培养不定芽的形成及植株再生

一次培养诱导菊花花瓣形成不定芽,以 MS+IAA10mg/L+6BA10mg/L+KT0.1mg/L 培养基为好。培养45天的芽分化率为68%～80%;平均每个发芽块产生的芽数是4.7～8.6个。用花瓣的基部组织进行培养,芽分化率(95%)显著高于中部(70%)和上部(60%)。不同接种方向对菊花花瓣不定芽形成无显著影响。菊花花瓣组织培养的效果在不同品种间差异极显著,形成不定芽能力的强弱顺序为白色>黄色>红色>粉红色。     

亚硒酸对菊花切花衰老的影响

用0.1、0.2mg/L H2SeO3溶液瓶插菊花切花，结果表明，低浓度Se溶液可延缓瓶插菊花切花衰老，维持叶片相对含水量。降低膜透性，减少叶绿素与蛋白质降解，提高SOD活性，降低叶片MDA含量，维持叶片、花瓣还原糖含量。1.0mg/L的高浓度Se加速菊花切花衰老。