制备大豆抗氧化肽用酶的筛选

文章研究了由碱性蛋白酶、风味蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶等蛋白酶水解制备的大豆抗氧化肽的水解度和AOV值。结果表明,大豆抗氧化肽的AOV值大小和水解度的大小与酶的种类有关,以AOV值为指标,筛选出碱性蛋白酶为最佳用酶。     

噬菌体表面展示技术筛选胰高血糖样肽1受体N端片段的Exendin-4亲和位点

［目的］通过噬菌体表面展示技术寻找胰高血糖素样肽1受体N端片段（nGLP1R）结合Exendin4的关键位点。［方法］通过易错PCR建立一个鼠肺nGLP1R（从第21个氨基酸到第145个氨基酸）的噬菌体随机突变展示肽库。根据筛选出的突变体分析突变后nGLP1R与Exendin4结合活性。［结果］nGLP1R第30位、第46位和第92位氨基酸是其与Exendin4结合的潜在位点。［结论］关键位点单个氨基酸残基的突变可以改变nGLP1R蛋白质的生物学活性。     

作物杂种优势预测方法及其在育种上的应用

本文概述了六十年代以来,农作物杂种优势在遗传、生理、生化方面形成的机制及其预测方法;综述了在作物育种上利用生理活性物质、线粒体互补、叶绿体互补,同工酶分析和遗传距离估算等研究和预测杂种优势的进展及其成果;评述了与上述内容有关的问题;提出了应用遗传距离等数量遗传估计的方法预测杂种优势是一种较为准确和较有实用价值的方法.     

林蛙皮抗菌肽的提取及其某些特性的测定

从长白山产林蛙皮肤中分离到具有抗菌活性的蛋白、多肽混合物LPⅠ，经凝胶过滤，进一步分离纯化，获得一种具有抗菌尖性的多肽物质LPⅡ。抑菌试验表明，对于多种革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌以及真菌，LPⅠ具有一定的抑菌作用；LPⅡ具有较中的抗菌作用。SDS－PAGE电泳分析表明：LPⅡ为单一区带，测定其分子量为6．3ku。     

日粮粗蛋白和大米活性肽添加水平对断奶仔猪生长及血液生化指标的影响

采用3×3双因子试验设计,其中粗蛋白质设17.0%、18.5%、20.0%三个水平,大米活性肽设0、1%、2%三个水平,研究了日粮中粗蛋白质水平和大米活性肽的不同添加量对断奶仔猪生长性能和血液生化指标的影响。结果表明,在断奶仔猪的日粮中添加1%~2%的大米活性肽,可明显提高仔猪的生长性能,平均日增重和平均日采食量分别增加5.37%~7.13%和4.62%~5.49%,料重比降低了0.63%~1.86%;还可将日粮中粗蛋白质含量降低1.5~3.0个百分点;同时,添加1%~2%的大米活性肽还能显著增强仔猪的抗氧化能力和免疫功能。     

小麦组蛋白H1基因保守序列原核载体的构建及表达

采用PCR技术扩增TAT-H1bs融合基因,并通过基因操作构建了融合基因的原核重组载体pET-28a-TAT-Hlbs。将阳性重组质粒转化至受体菌Rosseta(DE3)感受态细胞中,以IPTG诱导表达,表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测和Western-blot检测。结果表明:重组菌能够表达目的蛋白,软件分析结果表明表达蛋白约占菌体蛋白的40%,上清表达量约为20%。上清蛋白经纯化后,Western-blot结果显示,His-Tag单克隆抗体可以很好地与所表达的蛋白带特异性结合。所获得的融合蛋白以高效胞质可溶形式表达。     

旅游精准扶贫体系研究——以广东丹霞山夏富村为例

以广东旅游精准扶贫典型村丹霞山夏富村为例,构建了旅游扶贫精准识别、精准帮扶、精准管理与考核三位一体的扶贫体系。在此基础上,深入探讨了夏富村精准扶贫人群目标识别两步走,旅游精准扶贫的观念、资金、项目、技能素质、农旅融合、"互联网+"等精准帮扶措施,旅游扶贫贫困户信息精准管理、阳光操作精准管理与精准考核的旅游精准扶贫实施路径。     

根癌农杆菌Ti和AT质粒基因组中的分泌型信号肽分析

利用SignalP3.0和PrediSi软件结合L值和TMHMM筛选,对根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)C58Cereon菌株的Ti和AT质粒所编码的745个ORF编码蛋白中的信号肽进行了预测,发现35条为分泌型蛋白,其中6条属于RR-motif型信号肽,2条蛋白的信号肽为细菌素-信息素型信号肽,新注释了24条分泌型信号肽,其中1条来自Ti质粒,23条来自AT质粒的蛋白。这些信号肽N结构域的长度变化为2￣19aa,平均为6.8aa,H结构域的长度变化为8￣34aa,平均为17.1aa。     

抗菌肽基因在毕赤酵母中分泌表达及其条件优化

用化学合成法合成了以酵母偏爱密码子编码的抗菌肽cecropinA(1-8)-melittin(1-18)基因片段,合成片段与酵母表达载体pPIC9K重组,构建胞外分泌表达载体pPIC9K-came,电击法转化毕赤酵母(Pichiapastoris)SMD1168宿主菌,对CAME抗菌肽重组酵母菌的摇瓶发酵条件进行了优化。结果表明,酵母表达抗菌肽具有抗菌活性且溶血活性显著降低;重组酵母在含2%葡萄糖pH7.0的YPD培养液中,250r/min震荡培养24h后,重组酵母菌的A600为6.0时,经0.5%甲醇在28℃条件下诱导48h能够诱导产生较高抗菌活性的抗菌肽。