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921.
将鸡的 Bcl- 2基因克隆到真核表达载体 JL V中 ,构建了重组质粒 JL VB。 0 .2μg/孔 JL VB重组质粒经脂质体介导转染卵泡颗粒细胞 ,应用流式细胞术等方法分析了转染 Bcl- 2基因后原代细胞和传代细胞的生长与凋亡情况。与对照组相比 ,转染后的传代细胞分裂速度较快 (P<0 .0 1) ,凋亡比率较低 ,G2 / M S期细胞比例极显著高于对照组 (P<0 .0 1)。这些结果表明 ,Bcl- 2基因具有促进细胞分裂、抑制细胞凋亡、延长细胞寿命的作用 ,这种作用是直接的。在转染时间为 12 h、DNA量为 0 .3μg/孔的条件下 ,较好的脂质体介导用量为 1.2 μL/孔。 相似文献
922.
本文应用Fortana—Masson嗜银颗粒染色法研究了貉、蓝狐、银狐的胃及十二指肠内嗜银细胞的形态分布。结果表明:三种动物胃幽门腺中,嗜根细胞数量最多,呈锥状,嗜银颗粒较粗,密度大、染成深黑色。在胃底及胃贲门腺区、嗜银细胞数量少。在十二指肠部嗜银细胞呈蝌蚪形,嗜银颗粒细,呈黑褐色,密度较小。嗜银细胞的分布密度在三种动物中具有一定的差别。 相似文献
923.
大鼠乳腺局部免疫的调节机制--泌乳期与静止期乳腺肥大细胞分布的比较 总被引:6,自引:1,他引:5
应用改良甲苯胺蓝染色法(MTB)观察了大鼠泌乳期和静止期乳腺肥大细胞的分布、形态、数量变化规律.并用阿尔新蓝一番红鉴别染色法(AB-S)进行了细胞化学分型研究。结果:AB-S染色显示,大鼠乳腺只存在黏膜型肥大细胞;无论是泌乳期还是静止期。乳腺肥大细胞大多分布于腺泡间和小叶问结缔组织中。细胞的形态各异,但细胞数量在静止期和泌乳期有显著差异。泌乳期的乳腺肥大细胞数量明显减少(P<0.01)。乳腺肥大细胞的动态变化,可能与乳腺泌乳期腺泡上皮的生长和静止期腺泡问结缔组织细胞增生等结构变化有关。 相似文献
924.
10日龄鸡胚腔上囊开始形成囊腔和皱褶,并偶尔见到T淋巴样细胞;12日龄鸡胚出现淋巴滤泡;17日龄鸡胚滤泡髓质基本形成;3日龄雏鸡滤泡皮质出现。18日龄鸡胚开始形成DIA,随日龄的增长,DIA由腔上囊背侧近导管开口处逐渐扩展到导管背侧;7周龄前后到达与泄殖腔相连处。随着滤泡及DIA的形成,T淋巴样细胞分别出现于其中。滤泡中T淋巴样细胞的百分率,胚胎期大于孵出后。出生后T淋巴样细胞主要聚集于DIA内。9~11周龄腔上囊生长达到最大值,21.5~52周龄腔上囊消失。 14日龄鸡胚胸腺开始出现髓质,并可在其中检出ANAE细小颗粒型细胞,其百分率出生后大于胚胎期。但10~12日龄鸡胚胸腺中有大量的未成熟的胸腺细胞呈ANAE斑点型反应 相似文献
925.
926.
927.
测试了沙生冰草(Agropyroncristatum deseotorum)、无芒雀麦(Bfomus ynermis)不同株龄的细胞壁、细胞内容物含量。沙生冰草细胞壁含量(y)与株龄(x)(半月龄,下同)间呈非常显著正相关(r=0.8609 P<0.01),其线性回归方程式为:y=48.45+1.91x(P<0.01 r~2=0.74),其细胞内容物含量(y)与株龄(x)间呈非常显著负相关(r=-0.8586 P<0.01).其线性回归方程式为:y=37.67-1.78x(P<0.01 r~2=0.74)。无芒雀麦细胞壁含量(y)与株龄(x)间呈显著正相关(r=0.6768 P<0.05),其线性回归方程式为:y=53.88+0.83x(P<0.05 r~2=0.46),其细胞内容物含量(y)与株龄(x)问呈非常显著负相关(r=-0.9524 p<0.01),其线性回归方程式为:y=33.80-1.27x(P<0.01 r~2=0.91)。用株龄变量估测了酸性洗涤纤维、纤维素、木质素、粗蛋白、初水分含量的回归方程式。 相似文献
928.
929.
930.
利用菊芋地下块茎作外植体,在附加1.2mg·L~(-1)2,4-D 的 MS 培养基上诱导愈伤组织形成,经同样 MS 液体培养基培养形成悬浮系;菊芋悬浮细胞转入含5.0mg·L~(-1)的6-BAP、1.0mg·L~(-1)2,4-D 的 MS 液体培养基内.经9d 培养可使约30%~50%悬浮细胞转化为具次生壁条纹的导管分子。 相似文献