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1.
2.
高粱作为中国主要的酿造原料之一,在国民经济发展中占据重要地位。高粱炭疽病是高粱的主要病害之一,在整个生育期中均可发病,且在温暖湿润的热带和亚热带栽种地区更易发生和流行,不仅影响植株的正常生长,严重时会引起产量的大幅下降和籽粒品质的劣变。多年来,高粱病理学家和育种家对高粱炭疽病病原菌菌株分离、病害发生流行规律、发生原因、寄主抗性利用和抗炭疽病基因定位等方面进行了广泛的研究,取得了一些进展。这些研究为炭疽病的生化防控以及培育抗炭疽病品种奠定了基础。开展高粱炭疽病研究,发掘更丰富多样的优异抗性种质资源,减少农药使用,不仅可以满足中国高粱产业对天然有机高粱原料的巨大需求,还可以推动高粱生产向高产优质转变。对高粱炭疽病的分布和发病症状、炭疽病病原菌侵染机理、病害发生流行规律及流行原因、抗性资源鉴定和高粱抗炭疽病基因定位的相关研究进展进行了综合分析和论述,以期从分子水平上更好地认识高粱与炭疽病病原菌之间的相互作用,为高粱炭疽病研究提供参考。 相似文献
3.
A quantitative real‐time PCR assay for detection of Colletotrichum lindemuthianum in navy bean seeds
Y. Y. Chen R. L. Conner C. L. Gillard D. L. McLaren G. J. Boland P. M. Balasubramanian C. Stasolla Q. X. Zhou S. F. Hwang K. F. Chang C. Babcock 《Plant pathology》2013,62(4):900-907
Bean anthracnose is a seedborne disease of common bean (Phaseolus vulgaris) caused by the fungal pathogen Colletotrichum lindemuthianum. Using seed that did not test positive for the pathogen has been proven to be an effective strategy for bean anthracnose control. To quantify the extent of anthracnose seed infection, a real‐time PCR‐based diagnostic assay was developed for detecting C. lindemuthianum in seeds of the commercial bean class navy bean. The ribosomal DNA (rDNA) region consisting of part of the18S rDNA, 5.8S rDNA, internal transcribed spacers (ITS) 1, 2 and part of the 28S rDNA of seven races of C. lindemuthianum, 21 isolates of Colletotrichum species and nine other bean pathogens were sequenced with the universal primer set ITS5/ITS4. Based on the aligned sequence matrix, one primer set and a probe were designed for a SYBR Green dye assay and a TaqMan MGB (minor groove binder) assay. The primer set was demonstrated to be specific for C. lindemuthianum and showed a high sensitivity for the target pathogen. The detection limit of both assays was 5 fg of C. lindemuthianum genomic DNA. To explore the correlation between the lesion area and the DNA amount of C. lindemuthianum in bean seed, seeds of the navy bean cultivar Navigator with lesions of different sizes, as well as symptomless seeds, were used in both real‐time PCR assays. 相似文献
4.
【目的】炭疽病是葡萄的主要病害之一,极易造成大规模的病害流行,严重影响葡萄产量及品质,筛选抗病种质及挖掘抗病基因有利于葡萄抗病机制研究及抗病育种的开展。【方法】利用室内离体叶片接种法,对60份中国野生葡萄种质、122份欧亚种质、76份欧美杂种以及美人指×刺葡萄0940的F1代杂交群体进行炭疽病抗性鉴定与评价,并利用SNP标记构建的遗传图谱对炭疽病抗性进行QTL定位。【结果】经抗性鉴定,共筛选出1份高抗、43份抗病和75份中抗种质,分别占总鉴定种质的0.39%、16.67%和29.07%。以筛选出的抗病种质刺葡萄0940和感病种质美人指的杂交后代为分离群体进行QTL定位,在第8号连锁群上检测到一个与抗炭疽病相关的QTL位点,可解释14.7%的表型变异。根据QTL定位区间基因注释结果,筛选出15个抗病相关基因,推测它们在葡萄抗炭疽病中发挥一定作用。【结论】明确了不同葡萄种质的炭疽病抗性水平,定位到1个抗炭疽病QTL位点并筛选出15个抗病相关基因。 相似文献
5.
6.
50%咪鲜胺锰盐可湿粉对芒果炭疽病的防治效果 总被引:3,自引:0,他引:3
在芒果花芽期后喷施4次,第3次喷药后15 d,50%咪鲜胺锰盐可湿粉1000倍、1500倍的效果较好,防治效果分别为71.9%、59.0%,显著优于50%咪鲜胺可湿粉1000倍(46.4%);第4次喷药后15 d,50%咪鲜胺锰盐可湿粉1000倍的防治效果为64.2%,显著优于50%咪鲜胺可湿粉1000倍(52.9%)。表明50%咪鲜胺锰盐可湿粉是一种可防治芒果炭疽病的安全而有效的药剂。 相似文献
7.
与黄麻炭疽病抗性相关的SSR分子标记筛选及新型SNP标记开发 总被引:2,自引:1,他引:2
为筛选出与黄麻炭疽病抗性相关的新型分子标记,本研究在前期黄麻炭疽病抗性QTL定位结果的基础上,开发出7对可能与黄麻炭疽病抗性基因连锁的新型SNP标记.同时,在前期对重组自交系群体进行田间炭疽病抗性鉴定的基础上,分别以6个抗病株系和6个感病株系的基因组DNA构建了抗池和感池.以抗、感池的DNA为模板,对36对SSR引物和7对SNP引物进行了多态性筛选,从中初步筛选出具有多态性的SSR引物15对,SNP引物2对.继而,分别以12份抗病和感病株系的基因组DNA为模板,对上述具有多态性的SSR和SNP引物进行进一步验证,最终获得1对与黄麻炭疽病抗性相关的SNP标记,其产生的多态性片段大小约为600 bp. 相似文献
8.
生防细菌1505的鉴定及其对采后柑橘炭疽病的抑制效果 总被引:1,自引:0,他引:1
采用细菌学方法及分子生物学技术对菌株1505进行鉴定,并对其在防治采后柑橘炭疽病上的效果进行研究.结果显示,菌株1505对柑橘炭疽病菌具有拮抗活性,其活菌悬浮液在PDA平板上对柑橘炭疽病菌产生明显抑制作用,而灭菌发酵液和去除菌体的发酵液均无抑菌效果;连续8次在人工培养基上转代培养,菌株1505对柑橘炭疽病菌生长的抑制力没有发生明显改变;菌株1505对胶孢炭疽菌[Colletotrichum gloeosporioides(Penz.)Sacc.]引起的柑橘炭疽病有明显的防治作用,刺伤接种的防效为48.8%,自然发病的防效为46.3%.根据形态学特征和生理生化反应,结合16SrDNA序列分析结果,将菌株1505鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis). 相似文献
9.
本研究使用14种杀菌剂对油茶炭疽病进行了室内和田间的防治试验。结果表明,扑菌清、叶斑净和宝宁的效果较好,同时对杀菌剂在田间的施用方法也提出了建议。 相似文献
10.