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21.
非洲菊组织培养技术体系研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了近几年来非洲菊组织培养技术体系的研究进展,包括外植体的选择、培养基的筛选、移栽管理等方面,并提出了需要继续研究解决的问题。  相似文献   
22.
不同光源处理对非洲菊组培苗生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以非洲菊瑞扣为材料,普通荧光灯为对照,研究发光二极管(LED)和冷阴极荧光灯(CCFL)处理对其组培苗生长的影响。结果表明:在红光/蓝光=7/3(光质比)的情况下,LED光源处理下,组培苗地下部、整株鲜质量,叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量,可溶性蛋白含量及根系活力均高于其他处理;LED和CCFL光源处理下,组培苗叶长显著高于对照;在根长方面,CCFL光源处理下出现最大值,LED次之,均显著高于对照;LED和对照处理下,根数、地上部鲜质量、地下部干质量均显著高于CCFL处理;CCFL处理下,叶片下表皮气孔面积显著大于其他处理,在气孔密度方面,LED处理略显优势。综合比较,LED光源是用于非洲菊组织培养的最佳光源。  相似文献   
23.
植物激素直接诱导非洲菊花蕾不定芽的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
以非洲菊幼嫩花蕾为外植体,研究了细胞分裂素类和生长素类对直接诱导非洲菊不定芽的影响。结果表明,6-BA诱导不定芽的效果略优于KT,当6-BA与KT分别是5.0 mg/L 和6.0 mg/L 时,诱导的不定芽数和不定芽长度最大;NAA诱导不定芽的效果最好,IBA次之,2,4-D最差,NAA的最适浓度是0.2 mg/L,较高浓度的生长素类虽然不利于不定芽的分化,但是有利于芽的伸长生长。  相似文献   
24.
以非洲菊(Gerbera jamesonii L.)品种Amaretto'为试材,研究外源水杨酸(SA)对缓解非洲菊生殖生长期因盐胁迫引起的过氧化伤害作用.在开花前分别用0、0.5和1.0mmol L-1SA对非洲菊植株进行预处理,3d后用100mmol L-1NaCl灌溉,持续2周;对照植株未经NaCl和SA处理.结果表明:盐胁迫处理后,叶片的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性增加,丙二醛(MDA)含量、电解质外渗率和脯氨酸含量提高;外源SA预处理显著降低了盐胁迫植株叶片的MDA含量和电解质外渗率;在外源0.5mmol L-1SA预处理后,植株SOD和POD活性分别是对照的1.4倍和2.4倍;SA预处理后与植株耐盐性相关的生理生化指标呈显著相关,以0.5mmol L-1SA处理增强植株盐胁迫耐性的效果更好.说明外源SA处理能够诱导盐胁迫下非洲菊植株的抗氧化反应,水杨酸将是一种提高园艺作物耐盐性的有效物质.  相似文献   
25.
影响非洲菊离体培养器官分化的因素   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用非洲菊的 4个不同切花品种 ,主要通过对花托外植体进行离体培养 ,从基因型、激素组合、基本培养基、蔗糖质量浓度等方面研究了非洲菊器官形成的规律。结果表明 :幼小的花托是非洲菊最适宜培养的外植体。虽然品种之间存在着差异 ,但在 2个月内均能从愈伤组织上直接产生不定芽。芽的产生以IAA 0 1mg/L及BA 10mg/L为最佳激素配比 ,而基本培养基诱导芽分化的效果是B5>1/ 2MS >MS ,1%蔗糖较之高质量分数蔗糖更有利于芽的分化。  相似文献   
26.
非洲菊头状花序发育时期的划分与最佳采切期   总被引:2,自引:0,他引:2  
对非洲菊(Gerbera jamesonii)3个品种‘Red-Tube’(红色单瓣),‘Cora’(红色复瓣),‘Delphi’(白色复瓣)花序发育过程、维管束结构进行研究,同时结合切花保鲜试验,确定3个品种的最佳采摘期。结果表明:3个品种非洲菊花序的发育过程可分为9个时期;品种‘Red-Tube’最佳采切期为开花期的一轮露药开花期(即Ⅵ期),品种‘Cora’与‘Delphi’最佳采切期均为开花期的隐药开花期(即Ⅴ期)。这2个时期切花外观上具有较好的观赏价值,单个维管束平均面积大,韧皮纤维厚,导管数目多,具有较强的输导功能与机械支持作用。  相似文献   
27.
活性炭对非洲菊组培苗的生根诱导和移栽基质的筛选   总被引:1,自引:1,他引:1  
以非洲菊不定芽为试材,研究了活性炭对生根诱导和基质对移栽的影响.结果表明,0.2%~0.3%活性炭能明显地促进生根,缩短生根时间,增加了根数和根长.将生根的组培苗移栽到1珍珠岩:1草炭的混合基质中,移栽成活率高达95.4%,植株移栽后缓苗快,生长旺盛.  相似文献   
28.
非洲菊离体叶培养诱导不定芽研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探寻非洲菊离体叶片培养的不定芽再生条件,完善非洲菊离体叶片的不定芽再生体系,以不同解离方式(叶自株丛基部撕脱、叶自株丛基部剪切、叶柄剪半)的离体叶为外植体,进行不同激素浓度配比的试验。结果表明,除叶柄剪半的外植体无不定芽再生外,另2种离体叶在叶柄基部均有器官型再生不定芽和器官发生型再生不定芽。自株丛基部撕脱的离体叶于1/2MS+KT 5 mg/L +NAA 0.1 mg/L +蔗糖30 g/L的培养基中,器官型不定芽的直接再生率最高达60%~70%。再生比例为1~2,器官发生型再生率20%~30%,再生比例1~2。器官型不定芽再生主要集中在接种后4~12天的时间段内,而器官发生型不定芽形成主要集中在接种后12~24天的时间段内。若将KT换成BA的不同浓度,则仍以自株丛基部撕脱离体叶的器官型再生率最高达60%~70%,再生比例4~5,器官发生型再生率为50%~60%,再生比例为2~3。试验表明:BA和KT二者同属细胞分裂素类物质,二者浓度上的变化对不定芽再生影响不大,而二者种类不同对不定芽再生差异很大。  相似文献   
29.
非洲菊保护地无土栽培研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
非洲菊为世界五大切花之一,全球栽培面积逐年扩大。阐述了非洲菊无土栽培中栽培基质、营养液配方2大因素对非洲菊生长发育、产量和质量的影响,以期为非洲菊的标准化生产提供参考依据。  相似文献   
30.
以非洲菊的侧芽为试材,在MS培养基中添加不同种类与不同浓度的生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂的固体培养基为诱导不定芽的最佳培养基;以MS+1.5 mg/L IAA和1/2MS+0.03 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂的固体培养基诱导生根效果好;幼苗移栽的基质以白砂土(已灭菌)+20%已发酵的棉籽壳(体积比)为最佳,成活率可达95%。该项研究对非洲菊的快速繁殖有一定的指导作用。  相似文献   
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