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A total of 651 isolates of cucumber corynespora leaf spot fungus ( Corynespora cassiicola ) collected from cucumber in Japan, either with (438 isolates) or without (213 isolates) a prior history of boscalid use, were tested for their sensitivity to boscalid by using a mycelial growth inhibition method on YBA agar medium. Additionally, seven isolates of C. cassiicola obtained from tomato, soybean, eggplant (aubergine) and cowpea in different locations in Japan were tested before boscalid registration. Minimum inhibitory concentration (MIC) and 50% effective concentration (EC50 ) values for 220 isolates from crops without a prior history of boscalid use ranged from 0·5 to 7·5 μg mL−1 and from 0·04 to 0·59 μg mL−1 , respectively. Two hundred and fourteen out of 438 isolates collected from ten cucumber greenhouses in Ibaraki Prefecture, Japan, which received boscalid spray applications showed boscalid resistance, with MIC values higher than 30 μg mL−1 . Moreover, resistant isolates were divided into two groups: a moderately resistant (MR) group consisting of 189 isolates with EC50 values ranging from 1·1 to 6·3 μg mL−1 , and a very highly resistant (VHR) group consisting of 25 isolates with EC50 values higher than 24·8 μg mL−1 . MR isolates were detected from all ten greenhouses, but VHR isolates were detected from only three. As a result of fungus inoculation tests which used potted cucumber plants, control failures of boscalid were observed against resistant isolates. Efficacy of boscalid was remarkably low against VHR isolates in particular. This is the first known report on boscalid resistance in Japan. 相似文献
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黄瓜属Ty1-copia类逆转座子逆转录酶序列的克隆及分析 总被引:7,自引:0,他引:7
根据Ty1-copia类逆转座子逆转录酶的保守区设计简并引物,通过PCR扩增,从黄瓜属野生种酸黄瓜(Cucumis hystrix Chakr.)和栽培黄瓜(Cucumis sativus L.)中均扩增出260 bp左右的目标条带。扩增产物经纯化后克隆于pGEM-T Easy质粒载体,选择阳性克隆,再经菌落PCR鉴定,然后进行测序及序列分析。本文获得了21条来源于酸黄瓜和栽培黄瓜的逆转录酶序列,通过核苷酸聚类分为5个家族。这些核苷酸序列具有较高的异质性,主要表现为缺失突变,序列长度变化范围为255~272 bp,同源性范围为27.0%~98.1%。翻译成氨基酸后,有4条序列出现终止密码子突变,6条序列表现出移框突变。将这些逆转录酶的氨基酸序列与已登陆的不同物种同一类型逆转录酶的氨基酸序列进行聚类分析,表明它们可能有共同的起源。 相似文献
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黄瓜发芽期耐冷性与赖氨酸脱羧酶基因表达 总被引:5,自引:0,他引:5
经15℃低温诱导,采用cDNA-AFLP技术从耐冷性强的黄瓜品种长春密刺中分离到一条特异片段,该片段在耐冷性弱的北京截头中不能被诱导,命名为cctr132。将cctr132回收测序并翻译为氨基酸序列,用blastx和blsatp程序在NCBI GenBank数据库中进行同源性检索和相似性比对,结果发现cctr132与水稻推测的类赖氨酸脱羧酶蛋白同源性为88.37%,相似性为100%,并且在CCTR132中检测到了赖氨酸脱羧酶家族推测的保守结构域PGGXGTXXE,说明黄瓜发芽期耐冷性与赖氨酸脱羧酶基因表达有关。 相似文献
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优化通过器官直接再生方式的黄瓜离体再生体系,为遗传转化奠定基础。以‘长春密刺’黄瓜的子叶节为外植体,探讨在黄瓜再生过程中,适宜的无菌苗获得培养基、适宜的外植体类型、无菌苗的适宜苗态、不定芽诱导培养基和芽伸长培养基中适宜的激素组合与比例。结果表明,最适的无菌苗获得培养基为1/2MS+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂(pH=5.8);不同外植体的再生率为子叶节>下胚轴>子叶;子叶完全出壳但未展平的无菌苗比其他苗态的再生率高,子叶展平后,再生率迅速下降;当6-BA(6-苄基氨基嘌呤)和ABA(脱落酸)浓度一定时,最适的AgNO3为2 mg/L;当AgNO3浓度一定时,6-BA和ABA浓度的最佳组合为1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L ABA;不定芽诱导的最适培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L ABA+2 mg/L AgNO3,出芽率为90%,每外植体出芽数为3.5;芽伸长培养基中加入0.10 mg/L 6-BA,能够促进再生芽的伸长。本研究成功优化了黄瓜的再生体系,得到了健壮的黄瓜成株。 相似文献
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以京玉1号甜瓜为材料,研究了外植体不同部位、苗龄、激素组合等因素对植株离体再生的影响,建立了以子叶为外植体的高效再生体系.结果表明:甜瓜子叶生长6 d时最佳,用Ms+6-BA 2.0 mg/L诱导分化培养基,不定芽诱导率可达88.67%;诱导不定芽伸长生长以MS+GA32 mg/L+KT 2 mg/L为最佳,伸长率达83.33%;伸长的不定芽在MS+IBA 0.5 mg/L上生根良好,外植体生根率达91.67%. 相似文献
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同工酶分析在黄瓜杂种一代纯度检测上的应用研究 总被引:11,自引:0,他引:11
应用垂直板不连续系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,分析了黄瓜农大秋棚二号(F1)及其双亲发芽种子子叶苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶酶谱。发现了2个具有多态性的同工酶位点MDH—2和MDH—4。并以这两个位点为标记检测F1代(出现“杂种二聚体”)的纯度。对该一代杂种F2代及BC1、BC2代进行的遗传分析表明MDH-4位点受一对共显性等位基因(MDH-4F、MDH-4S)遗传控制,MDH—2位点存在-隐性虚等位基因(MDH—2n),这两个位点均符合孟德尔单基因分离规律,证实了黄瓜杂种一代农大秋棚二号及其双亲间苹果酸脱氢酶同工酶酶谱差异的遗传基础。 相似文献