桔梗单倍体染色体核型分析

首次分析了桔梗单倍体染色体核型，并与已报道的二倍体桔梗染色体核型分析资料进行比较，对它们的关系进行了初步探讨。它全由中部和近中部着丝点染色体组成，第6号染色体具随体，核型公式为K（n）=X=7m（1SAT）＋2sm属“1A”类型。     

蒲公英染色体核型分析

蒲公英的染色体核型国内一直未见报道 ,通过对其中期染色体形态的研究 ,得知其核型为 2n =2M 1 6m 4sm 4st=2 6。     

薄壳山核桃及云南山核桃染色体核型分析

对胡桃科山核桃属植物薄壳山核桃和云南山核桃的染色体数目，形态进行了研究，得出了这两种折染色体核型分析结果。     

蓝粒小麦4Ag染色体的显微分离与鉴定

本研究采用显微分离技术从蓝粒小麦(Triticum aestivum L.(2n=6x=42)×Thinopyrum ponticum Liu &Wang(2n=10x=70))根尖细胞中期分裂相中分离出具有4Ag染色体形态特征的单条染色体,对分离后的细胞进行原位杂交(FISH),结果显示细胞中所剩的和显微分离到的单条染色体均为4Ag染色体.利用Sau3A接头介导的PCR方法对分离出的单条4Ag染色体进行体外扩增,扩增的DNA片段大小约为200～2 000 bp,主要集中在250～750 bp之间.以DIG-dUTP标记的蓝粒基因组DNA为探针,与该扩增产物进行Southern杂交,结果表明显微分离出的染色体得到了有效的扩增.利用该分离染色体的PCR扩增产物为探针,对蓝粒小麦进行原位杂交,证明显微分离的染色体体外扩增片段确实来源于4Ag染色体.本研究拓宽了染色体显微分离的范围,为构建4Ag染色体文库和克隆位于该染色体上的重要农艺性状基因提供了新途径.     

人工三倍体桑树新品种9204细胞染色体核型分析

采用酶解去壁低渗和BSG法对桑品种 92 0 4及其亲本洛玉 1号和西庆 2号的细胞染色体核型进行分析研究。 92 0 4、洛玉 1号、西庆 2号的核型公式分别为 :2n =3x =4 2 =3 6m +6sm ,2n =2x =2 8=2 4m +4sm ,2n =4x =56=4 8m +8sm ;带型公式分别为 :2n =4 2 =4CIT +3CI +T+ +3CIT+ +3CI +T+ +1T++4CT+ +2T+ +1 0CT +8C +3I+1 ,2n=2 8=2CIT +4CI+T+ +1CIT +2CIT+ +2T +1CT +2T +6CT +5C +2I+1 ,2n=56=6CIT +7CI+T+ +9CIT +1 2CIT+ +3T +1 0CT +CT +3CT +2C +2T +2     

平湖剑子麦、洪湖大太宝、崇阳红麦、延岗坊主、万年2号抗赤霉病性基因分析

本试验将抗性组分分析法与单体分析法相结合,进行了小麦抗性基因染色体定位和抗性评价。结果表明,平湖剑子麦是抗性较稳定的中抗至抗病品种,其抗性基因涉及6D、7A、3B、5B和6B 等染色体。洪湖大太宝抗性基因和感病基因并存,是一个中抗偏感或中感品种。崇阳红麦属感病品种。延岗坊主的抗性基因位于染色体3A 上,感病基因位于5D 上,是一个中抗品种.万年2号麦穗前期抗病基因位于4D 和5A 上,是中抗品种。两种方法结合研究多基因控制的赤霉病抗性,能获得比较准确的结果和较多的遗传信息。     

内蒙古乌审马染色体核型研究

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备技术，对内蒙古乌审马染色体核型进行了分析研究。结果表明：乌审马染色体核型2n=64，雌性核型为64，XX；雄性核型为64，XY。32对染色体中，31对常染色体，1对性染色体；常染色体中，13对为亚中和中着丝粒染色体，18对为端着丝粒染色体；X染色体为较大的亚中部着丝点染色体，Y染色体为最小的端着丝点染色体。通过对乌审马的染色体核型分析，为其分子原位杂交及基因定位奠定基础。     

诸葛菜与甘蓝型油菜的核质杂种形成机制

对甘蓝型油菜与诸葛菜的杂种的花粉母细胞的减数分裂的观察表明，染色体组分割现象在该杂种中广泛存在。对染色体组分割现象的分析表明，核质杂种的形成机制在于“染色体组分割现象”。同时还分析了“诸葛菜”核在不同质情况下的行为。     

Evidence for Monotelodisomics in Rye (Secale cereale L.)

Monotelodisomics of chromosome arms 2RL and 6RL were observed in progenies of rye trisomics. The monotelodisomic of chromosome arm 6RL (2n = 13 + 6RL) is vital and is well transmitted through the pollen. In the progeny of monotelodisomic 2RL. (2n = 13 + 2RL) no monotelodisomic but one monotelotrisomic of chromosome arm 2RS (2n = 14 + 2RS), one trisomic with an aberrant chromosome consisting (if chromosome arm IRS and a part of chromosome arm 2RL (2n = 14 + 2RSL) and one double telotrisomic of chromosome 2R (2n = 13 + 2RS + 2RL) have been identified.