自身他感作用物对木麻黄苗木活性氧代谢影响

以15年实生木麻黄根系水浸液作为他感作用物,采用水培方法研究木麻黄自身他感作用物对木麻黄苗木活性氧代谢的影响。结果表明,在木麻黄自身他感作用下,木麻黄苗木叶片活性氧代谢失衡,活性氧大量积累。具体表现在:细胞膜透性增强,膜的结构和功能受到破坏,电解质增强,内溶物外渗增加;丙二醛(MDA)含量增加,膜质过氧化程度加剧;叶细胞中超氧阴离子自由基O-2产生的速率和H2O2含量增加,活性氧产生和清除平衡被打破,细胞内活性氧大量累积;活性氧酶促消除系统失衡,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱苷肽还原酶(GR)和过氧化物酶(POD)活性下降,细胞清除O-2和H2O2的能力减弱。     

木麻黄连栽林地根际土壤化学性质与酶活性动态

在福建省东山县滨海沙地,对连栽条件下木麻黄林地根际和非根际土壤化学性质和酶活性进行了对比研究.结果表明:二代木麻黄林的根际和非根际土壤pH值均小于一代林,表明木麻黄连栽引起根际土壤酸化;根际土壤有机质、CEC值、水解性总酸度、全氮、水解氮、速效钾、交换性Mg2+和Ca2+含量随着木麻黄连栽而降低,且心土层(20~40cm)差异更大,但土壤全磷、全钾变化不大;与一代林相比,二代木麻黄根际土壤磷酸酶和过氧化物酶活性减弱,多酚氧化酶活性增大,脲酶无明显变化.第二代木麻黄林地根际土壤养分的消耗、生物活性的降低和有毒物质的累积等,可能造成土壤肥力衰退,林木生长受阻     

海岸带木麻黄防护林经营模式的配置研究与筛选

对福建东山赤山林场木麻黄防护林现存的主要配置模式进行了筛选。选取对海岸带防护林体系建设有重要影响的生态防护价值、经济价值、社会价值3大类8个指标,建立评价指标体系,运用应用层次分析法进行定性分析、定量评价。结果表明:在策略层各评价因子中,生态防护功能依然占首位,社会经济价值指标也占了较高的比例。在综合效益上,各配置模式排序为:木麻黄与相思类混交(D1)>林果复合经营(D6)>木麻黄与多树种混交(D4)>木麻黄与桉树类混交(D2)>木麻黄与其他树种混交(D5)>木麻黄与灌木(D7)混交>麻黄与松树类混交(D3)。并根据海岸带立地条件的差异对各模式的梯次配置进行分析。研究结果对海岸带防护林的可持续经营与管理有一定的指导价值。     

木麻黄青枯病风险分析

木麻黄青枯病是危害木麻黄生长的植物土传病害,严重者可造成木麻黄的大面积死亡。通过定性因素和定量指标体系对木麻黄青枯病进行风险分析,评估结果显示,其风险综合评价值为1．54,属于中度危险性林业有害生物。     

福建沿海木麻黄速生抗性无性系选育

对48个木麻黄无性系的生长和抗逆性进行了对比试验,初步选择出速生的无性系莆20、惠12、惠77、粤A1、粤杂交、粤A8-2、粤A13、惠65、湛江3和湛江2等10个;选择出对该地区适应性(保存率)高的无性系粤A14、东山2、惠58、惠78、惠98、粤杂交、粤701-2、惠83、惠95、粤南山7等10个;选择出抗虫的无性系粤A14、惠76、粤A8-2、平潭2、粤南山8、抗风、抗1、抗3、惠13、龙7-18等10个;选择出抗风的无性系惠58、惠98、粤A14、龙7-18、惠13、惠2、粤南山7、抗8、粤A1-3、龙4等10个。通过相关性分析,结果表明,胸径和抗风性间无显著的相关关系;保存率和虫害率存在极显著的负相关关系,而和抗风性存在显著的正相关关系,说明虫害和风倒是影响无性系保存率的重要因素。     

青枯菌对木麻黄防御酶活性及可溶性蛋白含量的影响

采用移栽浸根法将青枯菌接种到木麻黄A8无性系上,研究接种后木麻黄叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)等防御酶活性及可溶性蛋白含量的变化规律。结果表明：接种后木麻黄防御酶活性发生了显著变化,青枯菌诱导了SOD、PPO、PAL酶活性的增加,表现出“升—降—升—降”的变化趋势,在木麻黄枯萎前,酶活性下降。相反,青枯菌抑制了木麻黄CAT、POD的活性,酶活性明显低于对照处理。此外,可溶性蛋白的含量也增加,其含量变化与SOD、PPO和PAL酶活性变化趋势基本一致,青枯菌可诱导提高木麻黄叶片SOD、PPO和PAL防御酶活性抵抗病菌的侵害。     

沿海防护林抗虫木麻黄优良无性系水培苗试验与应用

文章报道了抗虫木麻黄的水培苗出根率与穗条的关系、如何提高抗虫木麻黄种源水培出根率以及在福建沿海营建示范林等试验结果。2年抗虫C44木麻黄种源无性系与2年惠,无性系间的穗条出根率差异显著,惠,平均57．3％,而C44种源平均仅8．3％;但抗虫C44的2年实生苗穗条平均出根率达90％。1年采穗圃中采取的天然杂交、速生抗虫种源苗木穗条比原有抗虫种源穗条平均出根率提高5倍,2年幼林高生长提高50％。5年来培育出木麻黄抗虫种源苗木和抗性优良无性系苗木共495万多株;营造木麻黄抗性优良水培苗示范林23.3hm^2．主要蛀干害虫平均虫株率仅为1．6％;推广二代更新木麻黄防护林80hm^2,造林2a之后,推广林的高生长平均达3．2m．平均保存率在88％以上,虫株率平均为1．3％,取得了良好的效果。     

短枝木麻黄无性系鉴定及其指纹图谱构建

[目的]构建木麻黄无性系的DNA指纹图谱鉴定体系,为今后短枝木麻黄的品种鉴定、品种权保护、新品种的选育提供依据。[方法]从71对EST-SSR引物中筛选出扩增条带清晰、多态性好、扩增稳定的12对引物,采用降落PCR和毛细管电泳的基因分型方法,以采集的9个短枝木麻黄标准无性系的基因分型结果为参照,对华南沿海地区采集的109个短枝木麻黄无性系单株进行鉴定,并结合引物组合法构建基于EST-SSR分子标记的短枝木麻黄无性系鉴定体系。[结果]12对EST-SSR引物对109个短枝木麻黄无性系单株进行PCR扩增,共检测到50个等位基因,每个位点的等位基因数为3～6个,平均为4.2个,每对引物可区分2～5个短枝木麻黄无性系。根据鉴定结果,最终所有样品被划分为22个无性系,除已知的9个标准无性系外,另有13个无性系为不知名无性系,说明不同地区的无性系存在重复命名现象;利用引物组合法进一步优化后,发现只需7对引物就可将22个短枝木麻黄无性系完全区分,并依此建立了基于7对EST-SSR引物的22个短枝木麻黄无性系的指纹图谱,每个无性系都获得了一个7位数的指纹图谱编码。[结论]利用7对EST-SSR引物构建的22个短枝木麻黄无性系的DNA指纹图谱可用于短枝木麻黄无性系的鉴别,研究表明,华南沿海地区部分短枝木麻黄无性系存在命名混乱、同物异名、无性系数量少的现象,新品种选育工作亟待开展和加强。     

木麻黄防护林持续经营问题初探

木麻黄无性系造林 ,林分密度管理 ,低效林改造 ,抚育间伐技术 ,更新技术等是影响木麻黄防护林持续经营的主要因素。实施生态系统管理 ,采取营造木麻黄混交林、林木施肥等营林技术措施是木麻黄防护林持续经营的主要途径     

白僵菌和绿僵菌林间感染星天牛成虫试验

应用白僵菌和绿僵菌的菌条,在林间通过星天牛成虫在木麻黄树干的菌条上自由爬行接触的方法,对星天牛成虫进行感染试验。结果表明:林间星天牛成虫接触白僵菌和绿僵菌菌条13 d后,死亡率达100%(对照组死亡率仅为16.7%),致死中时(LT50)分别为6.77 d和5.93 d;感染白僵菌和绿僵菌菌条的天牛成虫存活期分别为7.9 d(3～13 d)和7.1 d(3～13d),极显著低于对照的26.1 d(8～43 d)。说明利用白僵菌和绿僵菌菌条林间防治星天牛成虫效果显著,可进一步推广应用。