枯草芽孢杆菌对肉鸡的影响

文章综述了枯草芽孢杆菌对肉鸡肠道菌群、肠黏膜结构、肠道酶活性、生产性能、对养分的吸收利用率以及对鸡舍有害气体含量的等的影响,以期为枯草芽孢杆菌饲料添加剂在肉鸡生产中的合理应用提供参考.     

优良枯草芽胞杆菌的筛选及对小鼠安全性评价

为进一步鉴定、分析和评价分离于鸡粪便的13株芽胞杆菌,根据枯草芽胞杆菌16 S rRNA 序列设计特异性引物,PCR 扩增13株分离于鸡粪便的芽胞杆菌,将扩增片段测序并分析同源性;将鉴定的枯草芽胞杆菌进行耐酸、耐胆盐、耐高温等试验,同时用不同剂量菌液分别以不同方式感染小鼠,定期称重、观察各脏器病理变化和计算主要脏器系数。结果显示,Q04、Q05、Q09与 GenBank 公布的枯草芽胞杆菌16 S rRNA 序列同源性为99％,且 Q04在 pH2．5,胆盐浓度2 g／L 以及100℃时生长良好;感染小鼠全部健康存活,体重均有增加;小鼠脏器无病变,脏器系数无显著差异（P ＞0．05）。由结果可知,分离鉴定菌株 Q04、Q05、Q09为枯草芽胞杆菌,其中 Q04具有更好的生物学特性,并且对小鼠安全无毒,可作为微生态制剂的候选菌株。     

2株枯草芽孢杆菌对大肠杆菌和沙门氏菌的体外抑菌试验研究简

本试验旨在检测2株枯草芽孢杆菌对致病性大肠杆菌和沙门氏菌抑菌作用。以致病性大肠杆菌和沙门氏菌作为指示菌,采用2株枯草芽孢杆菌与大肠杆菌和沙门氏菌同时接种及先后接种的方法,对其与大肠杆菌和沙门氏菌的生物颉颃作用进行了研究。结果表明,先接种枯草芽孢杆菌再接种致病菌抑制作用最明显且在24 h时抑菌作用最强,同时接种枯草芽孢杆菌和致病菌抑制作用次之,先接种致病菌再接种枯草芽孢杆菌的抑制作用最弱。提示,2株枯草芽孢杆菌对致病性大肠杆菌和沙门氏菌都有一定的抑制作用,但抑制作用的强弱有差异,且与枯草芽孢杆菌和致病菌接种的时间长短有关。     

Bt－4生物农药防治棉铃虫的试验

本文对苏云金芽孢杆菌肯尼亚亚种（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ—Ｋｅｎ）在晋南棉区生态条件下第三代棉铃虫的防治进行了研究。结果表明：Ｂｔ—４对棉铃虫低龄幼虫有极显著的防治效果，１０００ｍｇ／ｋｇＢｔ—４杀虫率高达９２．３１％．药液在棉花苞叶和蕾、铃间形成一药液富集区，与棉铃虫钻蛀棉花蕾、铃的区域一致，这是取得高效防治效果的一个原因．试验表明，在晋南棉区，运用１０００ｍｇ／ｋｇ浓度的Ｂｔ—４在棉铃虫卵或低龄幼虫盛发期施用能有效地防治棉铃虫的危害。并作为一种高效无公害生物农药，Ｂｔ—４可以在该棉区大面积防治中应用．     

苹果叶表附生微生物区系及其有益菌的研究 Ⅱ、有益芽孢杆菌的筛选、初步鉴定和电镜观察

 在分析了同一生态条件下苹果褐斑病抗感品种的叶部微生物类群的基础上,从已获得的7株Bacilus中筛选出3株普遍对苹果轮纹病、炭疽病、霉心病具拮抗作用的菌株,再通过对其菌体代谢液中激素的定性定量分析,筛选出B₀₁₇(经鉴定为Bacilus cereus)作为本实验的益菌.扫描电镜观察表明B₀₁₇能在苹果叶面定殖和繁衍.     

一株对马铃薯瓢虫幼虫具有高活性的苏云金杆菌新菌株

从河北省土壤中分离了一株苏云金杆菌WZ 9,通过对其生物学特性和杀虫活性的研究发现,该菌株对马铃薯瓢虫幼虫具有特异性高效杀虫活性,LC50为2.95×107细胞/mL;而对鳞翅目的菜青虫、棉铃虫、玉米螟、甜菜夜蛾、黄粉虫等几种重要害虫均无效。     

用原生质体融合技术选育谷氨酸高产菌株

用适当方法制得枯草杆菌BR151(Trp~-,Lys~-,Met~-)和黄色短杆菌ZAU89101(Bio~-)的原生质体,在DNase存在条件下,用40％聚乙二醇(PEG)做助融剂,进行两菌株的原生质体融合。融合率为2.69×10~(-5)～3.6×10~(-6)。随机挑选10株融合子进行生化及谷氨酸发酵实验,证实了融合子的杂种性质。融合子的细胞、菌落形态和大小、形成芽孢能力及谷氨酸发酵能力等性状均较亲本有不同程度的变异。通过摇瓶发酵实验获得一株谷氨酸产率为7.29％以上的融合子。经长时间培养,此菌株仍保持了稳定性,因而具有应用前景。     

几种农药对稻纵卷叶螟防治效果的研究

小区和田间大面积示范试验结果表明，Ｂ．Ｔ．乳剂加杀虫双对稻纵卷叶螟的防效达８５％以上，可同时兼治稻苞虫、粘虫 稻螟蛉，同时具有对天敌影响小、使用方便、成本低等特点，是稻田害虫综防的良好药剂。     

枯草芽孢杆菌B_1、B_2发酵液生物表面活性剂初探

将枯草芽孢杆菌B1、B2发酵液在50～120℃分别热处理2h,B1、B2表面张力分别为28.34～30.12mN/m、28.34～31.53mN/m;pH在2.0～7.0之间,B1、B2表面张力分别为27.07-28.42mN/m、28.98-30.9mN/m;NaCl浓度在2.0×104～2.0×105mg/L内,B1、B2表面张力分别为27.45～30.88mN/m、29.02-36.97mN/m。表明,B1、B2产生的表面活性剂对热、酸性和盐具有较强的耐性;当B1、B2表面活性剂粗制品浓度为0.03、0.04和0.05g/L时,B1对立枯丝核菌(RhizoctoniasolniaKuhn)抑制率分别为19.29%、28.71%和45.65%,B2分别为20.14%、30.82%、57.18%。说明B1、B2表面活性剂对立枯丝核菌(R.solnia)具有较好的抑制作用;B1、B2发酵液经提取纯化所得的表面活性剂粗制品,通过TLC和IR方法鉴定,初步确定为脂肽类物质。     

苏云金芽胞杆菌肠毒素基因克隆与序列分析

根据蜡质芽孢杆菌(Bc)肠毒素基因序列,设计特异PCR引物,对本实验室保存的 16个苏云金芽孢杆菌 (Bt)菌株进行检测.结果显示, 15个菌株含有肠毒素基因片段.克隆了Bt8010肠毒素entS基因的编码框 (ORF)序列, 将该序列测序,用在线的BLAST软件与DNASIS软件进行同源性分析.结果表明,该基因与已知的Bc和炭疽芽孢杆菌肠毒素基因有很高的同源性,但该基因有 12个核苷酸缺失,不能表达完整多肽.