红掌查尔酮异构酶基因的克隆与表达分析

以红掌栽培品种‘Dakota’为材料,采用RACE技术克隆获得AnCHI基因的cDNA序列,分析花青素含量与该基因表达的关系,进一步完善红掌花青素合成途径。结果表明：AnCHI序列全长为1 117 bp,其中开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸;AnCHI在不同时期红掌佛焰苞以及根、茎、叶、肉穗组织中均有表达,且在佛焰苞发育前期表达量明显高于后期,测得花青素含量与基因表达量变化基本一致;构建的pGEX-4T1-AnCHI重组表达载体在原核中正确表达。初步验证了AnCHI的表达可能对红掌佛焰苞花青素的合成有一定促进作用。     

红掌不同品种对愈伤组织诱导和植株再生的影响

红掌不同品种在相同培养条件下,无论外植体是哪种种类,其在培养基上的出愈率和分化生根能力均存在差异。我们对所取试验品种材料根据出愈率和生根能力的难易程度做了初步排序。     

红掌愈伤组织和再生团块发育过程中糖和蛋白质的组织化学研究

以红掌叶片诱导出的4类愈伤组织和气生根根段诱导的再生团块为试材,研究糖和蛋白质在愈伤组织衰老与再生团块发生发育过程中的变化。经石蜡切片PAS和汞溴酚兰组织化学染色观察发现,糖主要以颗粒状存在于愈伤组织细胞中,并有明显的围绕核的现象,蛋白质主要集中于细胞核及其周围。糖和蛋白质的含量在黄绿愈伤组织中有明显的从外向内减少的梯度变化;深绿愈伤组织中梯度不太明显。糖在金黄色愈伤组织中含量很低,没有梯度;在褐色愈伤组织中散乱分布。蛋白质含量变化在金黄色愈伤组织中由外层细胞向内层细胞有一定的梯度但不明显;在褐色愈伤组织中没有梯度。刚形成的再生团块的糖和蛋白质含量在由外向内的细胞中有明显的梯度变化,在再生团块膨大生长过程中两者含量少,没有梯度变化。分化期再生团块中的糖主要集中在分裂旺盛的分生细胞团和维管组织周围,蛋白质则集中于分生细胞团的细胞中。在各类愈伤组织和再生团块中均出现各种特化细胞。糖的含量及其梯度变化是愈伤组织和再生团块分化的重要内在条件,蛋白质含量以及核形态是否完整是愈伤组织和再生团块分化的关键。     

北方红掌组培苗练苗技术研究

以L7(黄花)、L8(红花)红掌组培苗为材料,研究不同品种、遮荫方式、种植密度、栽培基质对北方地区红掌组培苗移栽成活率的影响。结果表明:红色品种遮3层遮阳网,选用株距4 cm×4 cm,沙子和草碳配比为1:1的基质,其练苗成活率最高可达86%。练苗的关键时期10 d左右。     

含内生菌外植体红掌组培方法的研究

为了解决组织培养中组织内部带菌的问题,以组织内部带菌的红掌为外植体,采用含有40%的次氯酸钠水溶液消毒10min,然后分别接种到各种含不同浓度的抗生素的培养基上,经过2～3次继代培养后发现:外植体在含有500mg/L的羧苄青霉素、100mg/L硫酸链霉素和1000mg/L的制霉菌素的培养基上生长正常,组织内部所带细菌和真菌得到了较好的抑制和消除。     

海南地区切花红掌‘Tropical’试管苗的移栽育苗技术

阐述在海南岛特有的气候环境条件下,由红掌‘Tropical’试管苗移栽育苗的技术,包括试管苗的移栽育苗质量要求、育苗需要的基本设施条件、育苗的环境条件、移栽育苗的步骤以及育苗管理措施等内容,为海南地区红掌‘Tropical’的育苗提供较全面的指导。     

进境红掌种苗有害生物风险分析

对进境红掌种苗可能携带的有害生物进行了风险评估,确定了检疫性有害生物4种、限定的非检疫性有害生物3种,同时提出了风险管理措施.     

花烛病虫害

介绍花烛３种真菌病、３种细菌病、１种线虫病、１种生理病和５种虫害的为害、症状及防治方法。     

红掌细菌性叶疫病田间防治试验

经一年的田间试验,在西双版纳网棚无土栽培条件下,采用在网棚下增置防雨塑料棚和多种农药组合的6种处理,对幼苗期和产花期细菌性叶疫病表现出有不同程度的防效,但防效较低(10.6%-61.1%), 不能有效抑制病害累计死亡率的快速增长和全部死亡;经研究提出了在现有的栽培条件下,实施“无菌”栽培策略,调整栽培技术思路的建议。