全文获取类型
收费全文 | 11412篇 |
免费 | 426篇 |
国内免费 | 973篇 |
专业分类
林业 | 329篇 |
农学 | 846篇 |
基础科学 | 193篇 |
661篇 | |
综合类 | 5108篇 |
农作物 | 525篇 |
水产渔业 | 583篇 |
畜牧兽医 | 3624篇 |
园艺 | 440篇 |
植物保护 | 502篇 |
出版年
2024年 | 94篇 |
2023年 | 272篇 |
2022年 | 392篇 |
2021年 | 351篇 |
2020年 | 326篇 |
2019年 | 427篇 |
2018年 | 243篇 |
2017年 | 404篇 |
2016年 | 504篇 |
2015年 | 540篇 |
2014年 | 609篇 |
2013年 | 622篇 |
2012年 | 890篇 |
2011年 | 1021篇 |
2010年 | 953篇 |
2009年 | 863篇 |
2008年 | 907篇 |
2007年 | 671篇 |
2006年 | 502篇 |
2005年 | 446篇 |
2004年 | 382篇 |
2003年 | 321篇 |
2002年 | 243篇 |
2001年 | 201篇 |
2000年 | 177篇 |
1999年 | 116篇 |
1998年 | 78篇 |
1997年 | 63篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 41篇 |
1994年 | 28篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 265 毫秒
991.
992.
993.
994.
黑麦重复序列在检测小麦品种中外源染色体的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究根据RAPD引物OPH20在黑麦中扩增出的特异序列pSc20H.2设计一对PCR引物pSc20ht-23/24,以来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr45及感病对照Thatcher为亲本进行PCR扩增。并对42个小麦抗叶锈近等基因系及103个小麦品种材料进行检测。引物pSc20ht23/24在TcLr45中扩增出一条约750bp的条带,而在Thatcher中无扩增条带。对该特异片段回收、克隆测序为734bp。42个小麦抗叶锈近等基因系检测在TcLr26中扩增出与TcLr45相同的条带,而在同样来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系TcLr25中未扩增出该条带;中国春-Imperial黑麦附加系1R-7R中除5R外均扩增出该条带;13个1B/1R易位系小麦品种也扩增出该条带;90个地方小麦品种中有16个扩增出该条带,6个品种经系谱分析具有黑麦遗传背景,表明该标记可用于检测小麦中含有的除黑麦5R染色体之外的外源染色质。 相似文献
995.
996.
997.
<正>2010年8月,由中国科学院昆明植物研究所高立志研究员带领的团队,完成了普通野生稻基因组高覆盖的序列测定、拼接和组装工作,获得普通野生稻全基因组从头测序的框架图。这是中国科学家自主完成的第一个野生稻全基因组测序计划,也是世界上第一个完成的高杂合度野生稻全基因组框架图谱。研究表明,普通野生稻的基因组大小约为3.70亿个碱基对,含有的基因总数目约为4.0万个,测序深度已达基因组大 相似文献
998.
水稻盐胁迫相关基因sos5的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RT-PCR扩增的方法,从水稻(Oryza sativa)中克隆获得了1 574 bp的cDNA片段。基因测序和序列同源性分析结果表明,所克隆的基因片段包含1 284 bp的开放阅读框,编码一个含有427个氨基酸的多肽,该蛋白与拟南芥SOS 5蛋白同源性达45.6%,与小麦同源性达71%。 相似文献
999.
基于表达序列标签(EST)的基因克隆和基因表达分析研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
表达序列标签 (expressed sequence tag,EST)是在生物体特定时空表达基因的一段 c DNA序列。随着生物信息学的发展 ,EST已成为基因定位、基因克隆、基因表达分析的有力工具。文章对应用 EST克隆基因和分析基因表达的研究进展进行了综述 ,并讨论了利用 EST进行基因克隆和表达分析时应注意的问题和发展趋势 相似文献
1000.
菜心ISSR-PCR反应体系的优化 总被引:2,自引:0,他引:2
以菜心(Brassica campestris L.ssp.Chinensis Var.utilis Tssen.et Lee.)为材料,对影响ISSR-PCR扩增结果的因素如Mg^2+、Taq DNA聚合酶、dNTPs、Primer、模版DNA的浓度及引物退火温度、延伸时间和循环次数进行了探讨,确立了适合菜心ISSR-PCR分析的最佳反应体系和PCR扩增参数:在25pL反应体系中含10×buffer 2.5μL,2.0mmol/LMg^2+,0.5U Taq DNA聚合酶,0.2mmol/LdNTPs,0.5μmol/L引物,30ng模板DNA.PCR扩增程序:94℃预变性3min;94℃变性1min,49.7~56℃退火(退火温度随引物不同而定)1min,72℃延伸45s,40个循环;72℃延伸5min. 相似文献