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101.
应用埃谱利诺菌素注射剂,选择自然感染线虫的1岁藏系绵羊150只,分别按0.1、0.2、0.3 mg/kg体重剂量皮下注射给药,驱除藏羊线虫,同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组。结果显示:①埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3 mg/kg体重剂量对藏羊消化道线虫虫卵转阴率分别为93.3%和100.0%,减少率分别为99.18%和100.0%;对网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.0%,原圆科线虫幼虫转阴率分别为90.0%、100.0%,减少率分别为95.79%和100.0%;对线虫成虫的总计驱虫率分别为98.83%和99.96%,对线虫寄生阶段幼虫的总计驱虫率分别为96.42%和99.17%。②0.1 mg/kg剂量对线虫虫卵(幼虫)的转阴率、减少率、驱虫率均次于0.2、0.3 mg/kg体重剂量组。③对照药物伊维菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量对消化道线虫、原圆科线虫幼虫转阴率和减少率、对线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率与同剂量埃谱利诺菌素注射剂基本一致。④藏羊皮下注射试验剂量未出现任何异常反应。试验证明埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量驱除线虫高效安全。  相似文献   
102.
生菌素、维吉尼霉素对哺乳仔猪生长和血清代谢物的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
詹凯  王恬  李吕木  吴东 《畜禽业》2001,(12):20-21
将90头平均体重4.98kg哺乳仔猪(杜×大×长)分成2组,日粮中分别添加维吉尼霉素(对照组)和生菌素(普乐宝)。结果表明,与对照组相比,试验组日增重、饲料转化率和血清球蛋白水平提高(P>0.05或P<0.05);仔猪腹泻率、血清尿素氮、血糖和胆固醇含量下降(P<0.05);仔猪每千克增重收益增加2.85%。  相似文献   
103.
为建立泰妙菌素(Tiamulin,TML)完全抗原制备方法,分别用混合酸酐法(Mixed anhydride,MA)和N,N-羰基二咪唑法(1,1′-Carbonyldiimidazole,CDI)将半抗原泰妙菌素偶联至载体牛血清白蛋白(Bovine serum albumen,BSA),以制备泰妙菌素完全抗原。对2种方法制备的抗原进行紫外扫描鉴定和SDS-PAGE凝胶电泳鉴定,根据SDS-PAGE凝胶电泳图估算出完全抗原的偶联比。结果均显示抗原偶联成功,估算出的偶联比分别约为1∶23.6和1∶8.1,说明,混合酸酐法制备泰妙菌素完全抗原时偶联率更高。  相似文献   
104.
水稻是我国重要的粮食作物,在我国的农业经济发展中发挥着重要的作用。本文为筛选防治水稻三化螟虫的新药物,笔者对广西田园生化股份有限公司生产的2%依维菌素水乳剂进行防治水稻三化螟药效试验。  相似文献   
105.
为了研究延胡索酸泰妙菌素对猪支原体肺炎的临床疗效,选用体重90 kg左右的2月龄健康杜洛克长白杂交猪,通过建立疾病模型和疗效评价指标判别延胡索酸泰妙菌素的治疗效果。结果表明,按1000 kg饲料添加100 g或200 g延胡索酸泰妙菌素,可以显著减轻感染猪的临床症状和病理变化,提高猪的增重,其效果优于磷酸泰乐菌素预混剂。  相似文献   
106.
将2种聚酯酸酐(P(SA∶RA 20∶80),P(SA∶RA 30∶70))分别与伊维菌素溶于三氯甲烷中作为有机相,以聚乙烯醇水溶液为水相,用乳化溶剂挥发法制备出2种伊维菌素聚酯酸酐微球。采用光学显微镜考察所制备微球的形态及粒径,紫外分光光度法测定载药量和包封率。结果显示,制备出的P(SA∶RA 30∶70)/IVM微球的平均粒径为(72.240±24.747)μm,载药量为19.67%,包封率为87.70%。P(SA∶RA 20∶80)/IVM微球的平均粒径为(64.18±26.14)μm,载药量为17.72%,包封率为87.27%。这表明采用乳化溶剂挥发法成功制备出2种伊维菌素聚酯酸酐微球。  相似文献   
107.
为验证几种农药对茶园蓟马的防效,进行了几种农药防治茶园蓟马的药效试验,试验结果表明,唑虫酰胺、乙基多杀菌素对茶园蓟马防效好,第1天防效90%以上,第7天防效80%以上,可有效控制茶园蓟马的危害,对捕食性天敌杀伤较小,可作为防治茶树蓟马的药剂推广。  相似文献   
108.
随着冬季的来临,养猪场通常要对存栏猪进行定期驱虫,这样一方面能增强猪的抵抗力,另一方面也能提高养殖效益。具体方法如下。1药物选择应选择高效、安全、广谱、副作用小的抗寄生虫药,伊维菌素和阿维菌素的各种制剂为首选药物。2驱虫模式对怀孕母猪产前20~30 d用1次除寄生虫药,配种前用1次。公猪每年至少用药2次,  相似文献   
109.
乔健  李艳春 《畜禽业》2004,(12):66-66
多拉菌素(Doramectin)由阿维链霉菌基因工程变异株加入环已烷基羧基后生物合成获得,在C25位上具有环已烷基。多拉菌素为内外兼杀剂,对线虫、节肢动物均有效。多拉菌素为90年代美国辉瑞公司研制开发出的新一代大环内酯类抗寄生虫药,与其它市售的伊维菌素类产品比较,其抗寄生虫再感染的有效时间更长,是目前世界上效果最好、最有开发潜力的兽用抗寄生虫新药。  相似文献   
110.
[目的]研究单羰基姜黄素类似物(代号B06)对Ⅱ型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝糖脂代谢紊乱的影响。[方法]应用高糖高脂饲料喂养,小剂量STZ干扰建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型[1],并随机分模型组、A75治疗组、C66治疗组、正常对照组,各组均灌胃治疗12周;检测各组大鼠血生化指标[2]。[结果]单羰基姜黄素类似物能明显改善试验性Ⅱ型糖尿病大鼠的血糖升高,FINS明显低于模型组;肝脏TC、血清TG、TC有明显的降低作用,对血清HDL有明显的升高作用,有统计学意义;[结论]单羰基姜黄素类似物对Ⅱ型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝有一定的治疗作用。  相似文献   
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