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41.
42.
冈彦一  陈温福 《种子》1990,(3):66-69,5
在作物起源的研究上,尚未解决的遗留问题之一是由野生祖先到最初栽培型(初始驯化)的进化过程。可能是在野生群体中产生栽培型基因后,这些基因在栽培过程中,通过自然选择压力的作用得到累加,从而使植物得到驯化(Qka 和Morishima,1971)。  相似文献   
43.
44.
Wild rice is an important resource of useful genes to rice breeders. However, low regeneration frequency is an obstacle to use the valuable genes. We used desiccation to improve the regeneration frequency and studied the biochemical changes of calli of wild rice after desiccation,  相似文献   
45.
46.
 食禾梯管蚜(Brachysiphoniella graminivora)于2000年由张丽坤和张广学定名,模式标本采自云南昆明的无翅孤雌蚜。笔者于2003年4月在云南省农业科学院农作物品种资源站的野生稻上发现大量蚜虫危害,经鉴定是食禾梯管蚜。对其有翅孤雌蚜的形态特征作了详细研究和描述,并列出梯管蚜属(Brachysiphoniella Takahashi)已知3种的有翅孤雌蚜和无翅孤雌蚜检索表,提供实际工作中鉴别使用。  相似文献   
47.
云南3种野生稻中抗白叶枯病基因的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
白叶枯病是水稻生产上最重要的细菌性病害之一,培育抗病新品种是防治白叶枯病最经济有效的途径。然而,栽培稻来源的抗病基因数量有限,并且部分抗病基因的抗病谱窄。因此,从野生稻中发掘抗病基因,将有利于培育抗病谱广且抗病能力强的水稻新品种。本研究通过抗性鉴定和PCR分析,检测云南野生稻中的抗白叶枯病基因。结果表明,云南野生稻对2个代表性白叶枯病菌Y8和PXO99具有不同程度的抗性,疣粒野生稻甚至达到免疫的程度。功能标记检测结果显示,3种野生稻中均不含xa5、xa13和Xa21抗病基因,元江普通野生稻含Xa23和Xa3/Xa26基因或其同源基因,景洪普通野生稻中含Xa1、Xa3/Xa26和Xa27基因或同源基因,药用野生稻含Xa3/Xa26基因或同源基因,而疣粒野生稻含有Xa27抗性基因。本研究结果为进一步发掘和克隆云南野生稻中的抗白叶枯病新基因提供了理论参考。  相似文献   
48.
中国野生稻面临转基因污染风险   总被引:2,自引:0,他引:2  
中国野生稻已经处于濒危状态。中国科学院植物研究所在上世纪90年代中期普查时发现,由于人类频繁活动的影响,加之茭白、莲藕等大量外来物种的入侵,80%的野生稻生长点已经消失。  相似文献   
49.
稻属间杂种花粉植株的细胞遗传学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
颜辉煌  胡慧英 《作物学报》1997,23(6):689-692
以栽培稻02428与紧穗野生稻间不育F1杂种(2n=24,AC)为材料进行花约培养,共接种花约32688个,获得再生绿苗13株及白化苗两株,愈伤诱导率与分化率分别为0.14%和34.78%。有9朱花粉绿苗长至成熟,均表现长芒、紫柱头、强感光及易落粒等野生亲本的特性。细胞学结果进一步表明,其中4株为二倍体(2n=24),形态上琚的F1杂种相似,花粉母细胞中期Ⅰ亦只能见到少数二价体;另5株则为四倍体(  相似文献   
50.
栽野稻远缘杂交高光效后代及其亲本叶片的气孔特性   总被引:7,自引:0,他引:7  
为分析远缘杂交后代材料的高光效生理基础, 测定了从热带地区筛选出的杂交高光效后代材料SHP1(F2)、 SHP1-1-6(F3)、 SHP1-2-8(F3)及其亲本Azucena(O.sativa)与普通野生稻(O.rufipogon), 以及3个对照品种(O.sativa)的光合速率和气孔特性, 分析了光合速率与气孔导度和气孔结构的关系. 结果表明3个高光效后代材料的光合速率和气  相似文献   
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