全文获取类型
收费全文 | 55795篇 |
免费 | 669篇 |
国内免费 | 2167篇 |
专业分类
林业 | 583篇 |
农学 | 1684篇 |
基础科学 | 437篇 |
737篇 | |
综合类 | 17151篇 |
农作物 | 648篇 |
水产渔业 | 2043篇 |
畜牧兽医 | 27797篇 |
园艺 | 5863篇 |
植物保护 | 1688篇 |
出版年
2024年 | 383篇 |
2023年 | 1226篇 |
2022年 | 1451篇 |
2021年 | 1540篇 |
2020年 | 1239篇 |
2019年 | 1576篇 |
2018年 | 613篇 |
2017年 | 1184篇 |
2016年 | 1380篇 |
2015年 | 1620篇 |
2014年 | 2924篇 |
2013年 | 2735篇 |
2012年 | 4096篇 |
2011年 | 4040篇 |
2010年 | 3536篇 |
2009年 | 4060篇 |
2008年 | 3898篇 |
2007年 | 3183篇 |
2006年 | 2680篇 |
2005年 | 2479篇 |
2004年 | 1778篇 |
2003年 | 1539篇 |
2002年 | 1100篇 |
2001年 | 1084篇 |
2000年 | 849篇 |
1999年 | 777篇 |
1998年 | 695篇 |
1997年 | 702篇 |
1996年 | 623篇 |
1995年 | 575篇 |
1994年 | 590篇 |
1993年 | 536篇 |
1992年 | 528篇 |
1991年 | 436篇 |
1990年 | 381篇 |
1989年 | 368篇 |
1988年 | 78篇 |
1987年 | 49篇 |
1986年 | 45篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 12篇 |
1979年 | 1篇 |
1965年 | 3篇 |
1957年 | 2篇 |
1955年 | 7篇 |
1953年 | 2篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
【目的】丰富非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染后猪外周血淋巴细胞长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)表达谱,并进一步挖掘影响Toll样受体信号通路的调控网络。【方法】试验动物感染ASFV,于第7天采集外周血并分离得到外周血淋巴细胞,运用Illumina高通量组学测序对外周血淋巴细胞中lncRNA进行测序,原始数据经处理后筛选获得差异表达的lncRNA,并进行靶基因预测,利用生物信息学方法对靶基因进行GO功能和KEGG信号通路富集分析,初步绘制与Toll样受体信号通路相关的lncRNA-mRNA调控网络,并对lncRNA-ENSSSCG00000041959在内的4个lncRNAs进行实时荧光定量RT-PCR验证。【结果】共筛选到73个差异表达的lncRNAs,其中上调表达lncRNAs 38个,下调表达lncRNAs 35个。GO功能分析结果显示,靶基因显著富集在调节免疫系统过程、防御反应、生物刺激、病毒反应和先天性免疫;KEGG信号通路富集分析显示,大部分靶基因与细胞循环、疾病及免疫应答有关,其中免疫相关信号通路有Toll样受体信号通路、TNF信号通路、产生IgA的肠道免疫网络等。进一步挖掘出lncRNA-ENSSSCG00000041959-RIPK1和lncRNA-ENSSSCG00000041959-IRAK1可能是影响Toll样受体信号通路的重要调控网络,实时荧光定量RT-PCR与测序结果一致。【结论】本研究初步鉴定出lncRNA-ENSSSCG00000041959-RIPK1和lncRNA-ENSSSCG00000041959-IRAK1可能是影响Toll样受体信号通路的lncRNA-mRNA调控网络,为进一步探索lncRNA调控ASFV感染机体免疫反应奠定了理论基础。 相似文献
992.
中药口服液对人工感染新城疫防治效果观察 总被引:5,自引:0,他引:5
新城疫是由副黏病毒属的新城疫病毒(NDV)引起的急性、接触性传染病,常呈败血症经过,主要特征是呼吸困难、下痢、神经紊乱。主要病理变化为黏膜和浆膜出血,腺胃黏膜出血具有诊断意义,该病严重危害养鸡业的发展,目前尚无有效的治疗方法。国内外均采用疫苗免疫接种进行预防,国内兽医工作者在疫情暴发流行时,通常用倍量的Ⅰ系、Ⅱ系疫苗紧急预防接种,可收到较好的效果。但是,由于SPF鸡蛋的缺乏,疫苗在生产、运输、贮藏等诸多方面的影响, 相似文献
993.
《中国兽医学报》2019,(12):2298-2304
为了建立一种快速、敏感、特异的能够鉴别诊断口蹄疫病毒(FMDV)和塞内卡病毒(SVV)二重实时荧光RT-PCR方法,根据FMDV及SVV的保守基因序列,设计了2套特异性引物和不同荧光素标记的MGB探针。通过对PCR反应体系和反应条件的优化筛选,建立了FMDV和SVV二重实时荧光RT-PCR检测方法,并对二重实时荧光RT-PCR检测方法进行了特异性、敏感性、重复性试验;利用所建立的方法对98份疑似FMDV和SVV感染的临床样品进行了检测。结果显示,成功建立的FMDV及SVV二重实时荧光RT-PCR检测方法,模板在10~1~10~7拷贝/μL有很好的线性关系;对pGEM-T/FMDV和pGEM-T/SVV重组质粒出现阳性扩增信号,但对正常细胞培养物对照和其他7种病原对照未扩增出特异性曲线,方法特异性较好;最低检测模板浓度为10拷贝/μL;自98份疑似FMDV和SVV感染样品中检出9份FMDV阳性,10份SVV阳性,2份FMDV和SVV双阳性,并且和克隆测序结果一致。本研究建立的FMDV及SVV二重实时荧光RT-PCR检测方法,可用于FMDV和SVV的快速鉴别检测,为FMDV和SVV的鉴别诊断提供特异、敏感和高通量的方法。 相似文献
994.
995.
细小病毒是最小的动物病毒之一,包括2个亚科,即浓核病毒亚科和细小病毒亚科。浓核病毒亚科病毒感染非脊椎动物;细小病毒亚科病毒感染脊椎动物,其主要包括细小病毒属、红病毒属和依赖病毒属。依赖病毒属病毒依赖于一种辅助病毒(腺病毒或疱疹病毒)为其应答反应提供基础。它们能有 相似文献
996.
为了解广东地方品种鸡J亚群禽白血病病毒(ALV-J)净化情况,利用ALV-p27特异性抗原检测、病毒分离、PCR扩增和全基因组测序分析等方法,从广东某地方品种鸡群中分离鉴定出1株ALV-J,命名为GDYH-Y1。全基因组序列分析表明,GDYH-Y1分离株的LTR、gag和pol基因相对保守,而3′UTR和gp85基因变异较大,其中gp85基因与ALV-J参考毒株序列同源性仅为87.5%~92.8%,3′UTR区的rTM出现大量碱基缺失,遗传进化分析表明GDYH-Y1分离株与美国白羽肉鸡源分离株ADOL-7501亲缘关系最近。研究为广东地方品种鸡ALV-J净化效果提供数据参考,为分析广东地方品种鸡ALV-J毒株的分子特征和变异趋势提供了重要的数据资料。 相似文献
997.
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染引起的一种高度接触性传染病,尤其是对母猪,该病毒严重影响其繁殖性能。实时荧光定量PCR以其快速、可靠的诊断技术,为检测和诊断PRRSV开辟了新方法。文内对国内外实时荧光定量PCR技术在PRRSV研究中的应用作了综述。 相似文献
998.
999.
以IBVBeaudette株S1基因两仙21个碱基的对应序列来合成引物,并在两引物Oligo5′,Oligo3′的5′端分别加有HindⅢBamHI酶切位点,对IBV标准毒株M41,广东地方肾病变形致弱株D41作RT-PCR(反转录-聚合酶链反应)得到了1720bp预计大小的DNA片段,又经M41株PCR产物的HaeⅡ酶切分析,表明此DNA片段即为IBVS1基因片段,并用此对引物,以Oligo3′ 相似文献
1000.
四株鸡传染性法氏囊病病毒毒力的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对从黑龙江省分离的4株鸡传染性法氏囊病病毒通过易感鸡接种,用病理学技术进行了致病力的研究。结果表明,各毒株毒力有一定差异,基保H3,H4株毒力高于H1,H2株,且有迅速致法氏囊萎缩的特性;H3,H4株引起试验鸡法氏囊指数显著下降(P〈0.05),脾脏指数明显增加(P〈0.05),H3,H4株接种50日龄D78疫苗免疫病,免疫保护指数分别为50%,60%,传统疫苗不能提供以分保护。 相似文献