养鸽场种鸽的杂交育种

杂交育种是利用杂交的方法,相应地进行选种、选配和培育．以达到不同程度地改良肉鸽品种或创造新品种的目的。     

生物发酵床养猪应注意的问题

生物发酵床养猪,就是在养猪的圈舍内利用高效有益的微生物与垫料建造发酵床,猪的粪尿直接排泄在发酵床上,利用生猪的拱掘习性,加上人工辅助翻耙,使猪的粪尿和垫料充分混合,通过有益微生物菌落发酵,猪粪尿中的有机物质得到充分分解与转化.该技术的核心是发酵床的铺设和管理.具体做法:在猪舍内设置一定深度(80～100 cm)的地下、地上或半地下、半地上式垫料池,填充稻壳等农副产品以及锯末等,并接种高效的有益微生物菌种对垫料进行发酵,从而形成利于有益菌繁殖的发酵床.     

试论牛奶中菌落总数的控制

正牛奶中含有大量丰富的蛋白质以及各种营养元素,一直以来深受人们的欢迎和喜爱。由于奶牛在饲养、挤奶等过程中受到人为等各种因素的影响,易牛奶中菌落总数超标,从而严重影响牛奶的质量。如果人误饮用此类牛奶,将会直接威胁人体健康。1易致牛奶中菌落总数过多的原因1.1牛舍污染问题我国在牛奶饲养方面有着明确的规定要求,但因空间地形等多种因素的影响,目前仍然有部分养殖区存在选址不合理的问题。养殖区中缺乏完善的排水设施和一定数量的换气     

粪肠球菌生物膜的形成及影响因素

本试验研究了不同的培养时间、培养温度、生物膜引导材料和葡萄糖浓度对生物膜形成的影响,发现培养时间为36h,培养温度为37℃,生物膜引导材料为乳胶时生物膜内活菌数最多。在不影响细菌活力的条件下,糖浓度越高,生物膜内活菌数越多;刚果红-阿利新兰对不同培养时间的生物膜染色后,用高倍镜对其形成过程进行动态观察,发现8h时出现少量的细菌黏附;24h时开始形成一些微菌落;36h时开始大量黏附形成明显的微菌落;72h时膜细胞脱落,微菌落开始减少;通过光密度测定法测定生物膜形成过程中胞外多糖的含量,证实其分泌量与生物膜内细菌增长周期时间一致。研究探讨了细菌粘附和细菌生物膜的形成机理,为阻断细菌生物膜形成提供实验依据。     

一例从兔肺脓中分离到大肠杆菌的报道

2008年8月,青岛康大食品有限公司繁育中心实验室收检一病死的哺乳母兔,外观无异常,肛门处有几颗粪球粘连。经剖检,发现肺部有化脓灶,并自脓灶、肝和肠系膜淋巴结分离到菌落形态一致的致病菌,经病原菌分离鉴定,确诊为大肠杆菌感染。     

ph1b,ph2a,ph2b基因在普通小麦与T.timopheevii杂交中的作用及应用前景

首次利用ph1b,ph2a,ph2b 3个突变体及中国春分别与T.timopheevii进行了杂交,对其杂种F#-1花粉母细胞减数分裂中期I染色体配对观察表明,3个基因都能诱导普通小麦与T.timopheevii部分同源或远的同源染色体的配对,其作用顺序是ph1b > ph2a > ph2b。其中ph1b基因可以诱导普通小麦与T.timopheevii G 染色体组间的部分同源染色体配对。在笔者所研究的T.timopheevii 中不存在Ph1（Ph1-like）和Ph2（Ph2-like）基因。由于这3个突变体与T.timopheevii 杂种F#-1用中国春回交都获得了成功,第一次证明了利用ph1b、ph2a从T.timopheevii 中“直接遗传转移”有益基因到普通小麦的可能性。特别利用ph1b基因可以从T.timopheevii 染色体组中“直接遗传转移”有益基因到普通小麦中。     

普通小麦同源转化群3在染色体配对及可交配性方面的作用

米勒(Miller)等研究了中国春同源转化与群3黑麦(Secaleceral L)及球茎大麦(Hbulbosum)的杂种和普通小麦同源转化群3,非整倍单倍体的不同染色体配对水平。结果发现,普遍小麦同源转化群3染色体的长臂和短臂上都带有影响染色体配对的基因。     

在硬粒小麦-簇毛麦双二倍体与普通小麦杂种F1中的染色体配对及传递

对初级六倍性硬粒小麦－簇毛麦双二倍体与来源于四川的三个地方品种（系）和一个栽培普通小麦品种（包括ｐｈ１ｂ中国春小麦）所形成的杂种Ｆ１在减数分裂中期Ｉ的配对行为进行了研究。结果表明,小麦亲本不同,杂种Ｆ１之间的染色体配对存在明显的差异。四川的地方品种群体中可能存在ｐＨ或类似于ｐｈ的基因,促进染色体的配对,另外,在杂种Ｆ１（ＡＡＢＢＤＶ）中,单倍性染色体组Ｄ和Ｖ的存在部分地扰乱了Ａ和Ｂ染色体组的同源配     

北方棉区棉花黄萎病菌落叶型菌系鉴定

 采用RAPD扩增与温室致病性测定2种方法,以黄萎病菌Verticillium dahliae的5个落叶型、7个非落叶型菌系和V.albo-atrum的2个菌系为对照,对采自北方棉区6省(自治区)的34个棉花黄萎病菌菌系进行致病型鉴定。94.1%的菌系在2种鉴定结果中表现一致,与对照菌系相比较,确定其中26个菌系为落叶型菌系,6个菌系为非落叶型菌系。从而证实了黄萎病菌落叶型菌系在北方棉区河北、河南、山东3省的存在,并发现所确定的26个北方落叶型菌系中的22个与来自美国的对照落叶型菌系T₉、V₄₄的关系比与来自江苏的对照落叶型菌系V_B、V₉₉₁的关系更近。本实验还初步筛选到2条用于鉴别V.dahliae落叶型与非落叶型菌系的RAPD特异条带OPB-19₉₆₆和OPM-20₁₆₉₁,将它们用于对34个北方菌系的RAPD扩增鉴定,则与温室致病性测定结果的一致性分别为88.2%和94.1%,证明这2条特异条带在鉴定棉花黄萎病菌落叶型菌系上具有一定的实用价值,并为进一步制作特异探针以形成一套简便、准确、规范化的鉴定技术奠定了基础。     

小麦染色体配对遗传控制系统的作用研究

以各种能诱导部分同源染色体配对的遗传材料作为母本分别与易变山羊草测交,调查各测交一代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ的染色体配对。结果表明,ｐｈ１ｂ诱导部分同源染色体配对的能力最强,测交一代交叉结数为１３．０８;Ｎ５ＢＴ５Ｄ和ＰｈⅠ（Ｃ１１－５）次之,测交一代交叉结数分别为８．５７和８．１２;ｐｈ２ｂ、ｐｈ２ａ和Ｎ５ＢＴ５Ａ的作用较弱,其测交一代交叉结数分别为１．７７,３．９１和３．４９。在试图将ｐｈ１ｂ和ｐｈ２ａ组合于一体的研究中,随机从ｐｈ１ｂ／ｐｈ２ａ∥ｐｈ１ｂＢＣ１植株选取１５株用易变山羊草测交。在８６株测交后代中,有７株的交叉结数超过１５．００,比ｐｈ１ｂ与易变山羊草测交一代的交叉结数高３．４０,显示出有可能将ｐｈ１ｂ和ｐｈ２ａ组合于一体。