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71.
虾蟹养殖池水草栽培设置技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
虾蟹养殖池常见水草种类有苦草、菹草、轮叶黑藻、伊乐藻、水花生等。在长江下游一带,伊乐藻几乎常年生长,旺期为4~6月和9~11月,菹草在3~6月为旺盛期,轮叶黑藻、苦草、水花生6~9月生长最快。所以对于虾蟹养殖池可种移植多种水草,从而达到池塘中常年有水草的目的。下面简述几种水草的栽培及设置技术。1 菹草菹草广泛分布于河沟、池塘、沼泽地天然泡沼及低洼积水处,其生长适温为10~22℃。人工栽培菹草,主要措施是移植其繁殖体——石芽。菹草的石芽是繁殖芽的一种,质地坚硬而有韧性,是菹草长到成株后死亡前形成的,每株可产生几…  相似文献   
72.
73.
《果农之友》2014,(1):52-52
苹果贮藏时,常见生理病害。主要是苹果苦痘病、虎皮病、果肉褐变病3种。1 苦痘病苦痘病主要是果实含钙量较低及氮钙比较高引起,也与成熟期气温高干旱、水分失调、修剪过重贮期温度过高有关。发病初期果皮下果肉发生褐变.  相似文献   
74.
开展了0.5%印楝素乳油、1%苦皮藤素乳油防治茶卷叶蛾室内药效试验。0.5%印楝素乳油800倍液和1%苦皮藤素乳油液750倍防治茶卷叶蛾效果良好,药后1、3、5 d防治效果分别为70.00%、85.19%、100%和66.67%、88.89%、95.83%,速效性也较好。初步试验结果表明,0.5%印楝素乳油、1%苦皮藤素乳油适用于茶园防治茶卷叶蛾幼虫。  相似文献   
75.
应用SSR标记技术,对新疆额尔齐斯河流域河谷分布的苦杨(Populus laurifoli)和欧洲黑杨(Populus nigra)天然居群的遗传多样性和遗传分化进行了研究。结果显示:苦杨和欧洲黑杨的天然居群具有较高的遗传多样性,且苦杨明显高于欧洲黑杨。与苦杨居群相比,欧洲黑杨居群间基因流较高,居群间的遗传分化程度较小,变异主要源于居群内。苦杨和欧洲黑杨居群内的杂合度较高,各个居群的各项遗传参数都要小于物种水平。苦杨和欧洲黑杨均偏离Hardy-Weinberg平衡,表现为杂合子过量的现象。  相似文献   
76.
不同氮、磷、钾水平对苦荞产量和品质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用3414完全施肥方案以黔苦6号为试验对象,测定其株高等生物学性状和籽粒中部分营养保健成分(总淀粉、直链淀粉、支链淀粉、黄酮)的含量。结果表明,不同的N、P、K配比对黔苦6号的产量及品质有明显的影响。黔苦6号的株高、主茎分枝和主茎节数在N2P2K2时最高,单株粒数在N2P3K2处理最多,单株粒重和亩产量在N2P2K1处理最高,千粒重在N2P1K1处理最高;总淀粉含量在N2P1K2处理最高,在N0P0K0处理最低;直链淀粉含量在N0P0K0处理最高、N2P0K2处理时最低;支链淀粉在N1P2K1处理最高;黄酮含量在N0P2K2处理最高,支链淀粉和黄酮含量在N0P0K0处理最低。综合产量和品质的研究结果,认为N2P2K1水平处理在14个处理中最好,而通过通过三元二次肥料效应函数和一元二次肥料效应函数,得到的施肥信息其施肥量及产量为:N,75.62 kg·hm-2;P,24 kg·hm-2;K,17.21 kg·hm-2;Y,1539.95 kg·hm-2。  相似文献   
77.
选择50只2.5月龄左右断奶肉杂公羔,分为试验组和对照组,两组羔羊在相同的粗饲料组成和相同的饲养管理条件下,试验组添加苦豆渣与常规精饲料组成的对照组进行饲养试验。分析添加5%和8%苦豆渣育肥羔羊的增重效果、饲料成本及安全量的确定。结果表明:添加5%两组羔羊增重差异不显著(P0.05),添加8%试验组增重不如对照组差异显著(P0.05),两个添加量羔羊均无中毒和腹泻现象。通过饲养试验初步认为,苦豆渣作为一种价格较低的饲料资源,具有泄火、健胃、促生长等功能,有较好的饲用价值。但其营养价值比不上优质蛋白饲料,添加量不易过大,以5%为最佳。  相似文献   
78.
79.
一、苦草的种植方法1.播种期 :一般要求水温在10℃以上 ,在长江中下游地区 ,适宜的播种期为3月10日至5月初 ,最佳播种期为3月下旬至4月上旬。2.种植水域要求 :池塘、湖泊、河沟的浅水处或边缘均可种植苦草 ,要求种植水域水质透明度达40厘米以上 ,水质混浊及池水肥沃、透明度低的池塘 ,种植的苦草一般不理想 ,主要原因是刚发芽的幼草不能进行正常的光合作用。在种植过程中一定要种植在3~10厘米左右浅水处。3.播种方法 :苦草的播种量 ,一般1公斤苦草籽能播种6~20亩。在生产中一般播种时3月中旬播种一次 ,至4月上旬…  相似文献   
80.
《中国兽医学报》2017,(9):1802-1806
疯草已成为危害我国西部草原畜牧业发展的主要毒草,其主要有毒成分苦马豆素,能特异性地抑制α-甘露糖苷酶活性造成细胞内异常糖蛋白的形成,异常蛋白的清除主要在溶酶体进行,而溶酶体α-甘露糖苷酶活性被抑制使蛋白质清除受阻,最终出现与α-甘露糖苷贮积症相似的病理变化即广泛的空泡变性。自噬可以将自身受损、变性大分子物质运送到溶酶体进行自我消化,有资料显示,自噬降解受阻会导致自噬体蓄积形成空泡样病变。根据自噬的形成和作用机制,我们推测疯草中毒造成的空泡变性可能与自噬有关。现就从疯草中毒机制、自噬分子机制及疯草中毒与自噬的关系等方面进行综述,以期为苦马豆素毒性及作用机制研究提供理论依据。  相似文献   
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