杂色鲍原代细胞培养方法的优化及其在基因功能研究中的应用

优化了杂色鲍原代细胞的培养条件,并利用原代细胞进行了RNAi和外源基因表达。结果表明,较高的渗透压对血淋巴细胞培养起重要作用,淋巴细胞分离液分离血淋巴细胞更利于其生长。原代细胞培养至第5天,在细胞培养液中添加50μg My D88 dsRNA,能够显著降低My D88 mRNA的表达。p EGFP-N1转染培养5 d的鳃细胞,5 d后可以检测到绿色荧光。该研究表明可以成功培养杂色鲍血和鳃原代细胞,并且利用原代细胞可以进行功能基因表达量调低或调研究,为功能基因注释提供了便利条件。     

PCR和IFA测定猪圆环病毒2型半数细胞培养感染量的比较

采用聚合酶链式反应（PCR）和间接免疫荧光法（IFA）测定PCV2 SN07-1 2株的半数细胞培养感染量(TCID₅₀),初步比较两种方法测定病毒滴度的差异。参照Reed-Muench法计算TCID₅₀,并采用荧光定量PCR（Real-time PCR）法对试验结果进行验证。对于同一病毒样品,IFA法测出的TCID₅₀为10^6.5/mL,PCR法测出的TCID₅₀为10^5.0/mL,结果表明:IFA法比PCR法更敏感,更适宜用于测定PCV2的效价。     

细胞培养技术的应用研究进展

细胞培养是指将采集体内组织的细胞模拟体内生长环境,放置在无菌、一定营养条件、适宜的温度及酸碱度下,使其生长、繁殖,并维持其结构和功能的一种技术,已成为生物、医学研究及应用广泛采用的技术方法。文章对细胞培养技术的应用作一综述。     

披针叶黄华碱体外细胞毒性的研究

目前,一些植物中的生物碱成分已被开发成抗癌药应用于临床,并显示出很好的临床效果[1-2]。披针叶黄华碱具有多方面的药理作用[3-4],特别是该类化合物的抗癌活性引起了研究人员的兴趣。披针叶黄华碱所含的生物碱成分多样,生物碱单体是否具有抗癌作用及在总碱中所起的作用,有待于进一步研究。本试验对披针叶黄华碱的体外细胞毒性进行了研究,     

植物细胞和组织培养育成抗病品种的研究进展

本文在阐述细胞培养育成抗病品种的方法步骤和抗病性筛选技术的基础上,着重介绍了国内外通过细胞培养、组织培养、胚培养育成抗病品种的研究进展。     

简单、实用、高效的细胞培养技术

通过近几年的实践,笔者对我国兽医生物制品生产中传统的细胞培养工艺进行了一些改进,包括用洗洁精代替其他洗液,用自行研制的营养液代替常规营养液用于细胞培养,改变培养时的转速,改变细胞消化液,改进细胞的保存方法.这些方法均成功应用于生产,取得了良好的效果.     

通过大量培育昆虫细胞生产天敌病毒

本文简述了利用病毒防治害虫的现状.介绍了笔者用含天然物的无血清培养基大量培养甘蓝夜蛾细胞,以及用这种细胞系生产核多角病毒的方法及研究现状.     

牛病毒性腹泻／粘膜病O系弱毒冻干苗的试验生产和检验报告

１９９２￣１９９４年共试生产牛病毒性腹泻／粘膜病（ＢＶＤ／ＭＤ）Ｏ系细胞培养弱毒冻干苗６０万头份，通过实验室内安全检验、效力检验、无菌检验、水份测定、真空度检验、物理性状检验及在玉树、称多和泽库三个疫病发生严重的县试用，证明《ＢＶＤ／ＭＤＯ系细胞培养弱毒冻干苗制造与检验试行办法》可行，并为制定该苗的制造与检验规程提供了依据。     

细胞快速,简易冻存法

将ＰＫ－１５和ＳＴ细胞通过普通冰箱冷藏室（４℃）１５分钟；普通冰箱冷冻室（－４℃）５分钟，低落曙冰箱（－２０℃）２０分钟；气态液氮３０分钟后沉入液氮中，经一段时间后复苏，冻存细胞状态良好。全部冻存过程在７０分钟内完成，比常规冻存方法节省时间，简便易行。