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91.
番木瓜组培问题与解决措施的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对番木瓜的组培技术流程的研究,对番木瓜组织培养过程中存在的主要问题:污染的发生,继代苗玻璃化,外植体褐化、组培苗的遗传变异等进行了深入的分析,并相应提出了解决对策,对番木瓜的组织快繁和工厂化育苗具有一定的意义。  相似文献   
92.
我国选育的番木瓜品种介绍   总被引:8,自引:0,他引:8  
番木瓜(Carica papaya L.)是番木瓜科(Caricaceae)番木瓜属(Ccarica)植物,原产南墨西哥及中美洲。番木瓜属植物大约有40多个种,分布于热带和亚热带地区,主产国为巴西、墨西哥、尼日利亚和印度等国家,我国主产区为广东、广西、海南、福建、台湾等。除番木瓜为栽培种外,本属其他种的果实小、品质差,但抗性强。由我国选育的番木瓜品种主要有:  相似文献   
93.
番木瓜胶孢炭疽菌的生物学特性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对引起番木瓜(Carica papaya)炭疽病的胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosprioides Penz.)的生物学特性进行了研究.结果表明,该病原菌菌丝生长的温度为10~35℃,最适温度为25~28℃,分生孢子萌发的温度为10~40℃,最适温度为28~30℃;该菌在pH 3~11的范围内均可生长,菌丝生长的最适pH为6,分生孢子萌发的最适pH为5;分生孢子萌发对相对湿度要求严格,在水滴中萌发率最高;该菌在完全黑暗条件下生长速度最快;葡萄糖、乳糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、可溶性淀粉能促进分生孢子的萌发和形成;该菌的致死温度为55℃10 min.  相似文献   
94.
根据GenBank发表的PRSV(番木瓜环斑病毒)中国Sm株系的外壳蛋白基因序列,设计特异引物,以美中红(Caricapapaya L.cv.Meizhonghong)带病样品的RNA为模板进行RT-PCR扩增,将其目的cDNA片段克隆到pGEM-Teasy质粒载体上。以重组质粒作模板,用PCR-DIG标记方法制备cDNA探针,另一种非放射性探针是经凝胶电泳分离、纯化cDNA片段,用碱性磷酸酶直接进行标记。利用地高辛(DIG)标记和碱性磷酸酶直接标记的cDNA探针核酸分子杂交及RT-PCR方法对PRSV进行了检测。结果表明,(1)测序结果表明美中红No.2序列与中国优势株系Sm的同源性为94.7%;(2)DIG标记的3种cDNA探针(861,455和215bp)对样品的总RNA检测结果一致,且861bp的探针杂交斑点最为清晰,上述核酸杂交结果与RT-PCR检测结果相符,核酸分子杂交检测的灵敏度和特异性能满足常规检测的需要;(3)碱性磷酸酶直接标记861bp的cDNA探针可进行PRSV的斑点杂交检测,可获得有效的杂交结果;(4)DIG标记探针对叶脉进行了印迹杂交检测,结果与RT-PCR检测结果相符。  相似文献   
95.
番木瓜为热带多年生常绿乔本植物,果实营养丰富、具有多种保健药用功效。番木瓜在北方设施栽培,当年栽培,当年结果,丰产性好。随着人民对营养保健果品的重视,番木瓜将有广阔的发展前景,是目前北方设施农业的高效种植项目。  相似文献   
96.
番木瓜株性复杂,用常规的种子繁殖难以保证植株合理的性别比例,利用组织培养技术繁殖种苗是实现优质番木瓜丰产最快捷、最有效的方法。  相似文献   
97.
为了观察不同番木瓜种质在广西的表现,记录了 10份番木瓜种质的植物学性状、农艺性状、品质性状、抗花叶病性状,并进行主成分分析、相关性分析、聚类分析.结果表明,10份种质表现出不同程度的差异,主要表现在株产与单果质量.主成分分析显示,10份番木瓜种质的15个数量性状可划分为4个主成分,累计贡献率达80.74%;相关性分析...  相似文献   
98.
根据佛罗里达大学一项最新研究。温室里种植的西红柿上的粉虱可以通过生物方法得到有效控制,有助于减少农药施用量。生物控制害虫即是利用天然方法而不是人工合成的农药来防治害虫。  相似文献   
99.
通过盆栽试验,研究缓释肥料对番木瓜叶片光合和叶绿素荧光特性的影响。结果表明,施用缓释肥料促进番木瓜叶片叶绿素的合成,提高番木瓜叶片的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、光化学量子产量、光合电子传递速率、光化学淬灭系数、非光化学淬灭系数,降低胞间二氧化碳浓度和非光化学淬灭系数,其中以缓释肥料SRF-4处理的效果优于SRF-3处理和复合肥CPF处理。  相似文献   
100.
番木瓜Carica papaya L.)隶属于番木瓜番木瓜属,是一种营养价值高的热带果树,广泛种植于热带和亚热带地区。作为全年结果的典型热带作物,番木瓜易受寒害、旱害等非生物胁迫的影响。然而,目前有关番木瓜的抗逆研究主要集中于导致绝产的病毒病,鲜见针对非生物胁迫的报道。脱水素又名第二类胚胎发育晚期丰富蛋白,属于亲水性高、富含甘氨酸、复杂度低的非结构蛋白,因其与生物的抗逆性密切相关而受到广泛关注。为解决番木瓜生产在地域上的局限性,并进一步提高其品质和产量,积极筛选和鉴定参与非生物胁迫响应的关键基因具有重要的理论意义和应用价值。本研究基于转录组获得的CpDHN1转录本序列,以‘台农二号’番木瓜组培苗叶片为材料,提取总RNA进行反转录,结合RT-PCR技术克隆了该基因636 bp的全长编码区序列,在此基础上对其进行序列、表达特性以及原核表达分析。结果显示,CpDHN1编码211个氨基酸,其理论分子量为24.09 kDa,等电点为5.05,总平均疏水指数为-1.584,不稳定系数为66.51,属于不稳定、高度亲水的细胞核定位蛋白。CpDHN1蛋白富含谷氨酸、赖氨酸和丝氨酸,含有3个保守区域,即2个K片段和1个S片段,符合脱水素蛋白的基本结构特征,属于SKn型脱水素。生物信息学分析表明CpDHN1无跨膜螺旋,其二级结构中以α-螺旋结构占主导。表达分析显示,该基因在根、叶片和韧皮部树液中均有表达,且其表达水平受干旱胁迫调控。同源分析表明,CpDHN1与拟南芥AtLEA4序列相似性最高,为46.8%,而与番木瓜中已报导的另一个脱水素CpDHN的相似性仅为19.4%。研究还构建了CpDHN1的原核表达载体,根据SDS-PAGE结果,CpDHN1在40 kDa处有条中强度的诱导条带,而在55 kDa处有条高亮的诱导条带,可能与其无规结构有关。这些结果为进一步的功能分析与应用奠定了坚实的基础。  相似文献   
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