分子技术在弓形虫早期检出中的研究进展

目前用于诊断弓形虫病的技术主要有病原学方法、免疫学方法和分子生物学方法。文章主要简述了分子生物学方法在弓形虫感染早期检出中的研究进展。其中PCR技术已逐步从纯粹的分子生物学技术向临床应用发展,由于其方法简便,敏感性、特异性高,在临床检测上发挥越来越大的作用;分子杂交技术由于所需标本量少,甚至几个拷贝病原微生物DNA即可扩增到常规可检测水平,具有较高特异性和敏感性,在弓形虫的基因诊断中仍占有重要地位;基因芯片技术在弓形虫的检出方面会有良好的前景。     

茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法

用V（石油醚）：V（丙酮）=1：1混合溶剂提取,经弗罗里硅土柱层析净化除去干扰物质,采用气相色谱,微电子捕获检测器（斗ECD）测定茶鲜叶中主要的6种拟除虫菊酯类农药残留量。方法最低检出浓度为0．005～0．010mg／kg;茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药的添加浓度为0．05、0．20、1．00mg／kg,     

怎样检出鱼粉中的掺杂物？

目前，一些饲料加工厂购买的鱼粉常会有这样一些问题：一是鱼粉色味不正常；二是掺入植物蛋白；三是混有各类有机杂物或黄沙类无机杂质。由于经商者这种唯利是图的作法，结果使用户在经济上受到不同程度的损失。那么，怎样才能把这些杂质检查出来呢?下面介绍几种简便的方法。     

催款

饲养母猪，是养猪业发展过程中一个不可缺少的环节。在猪肉价格日益看好的今天，饲养户对任何情况下要宰杀的母猪都希望它们被宰后也要作贡献，再现其价值。根据有关报道认为，母猪（尤其是生小猪前的母猪）体内由于含有大量免疫球蛋白等特殊物质，其肉食用后容易给人造成进行性贫血、黄疸性血红蛋白尿等溶血症状。母猪肉的肌肉纤维粗糙，肌肉呈暗紫红色，不易煮烂。     

用ALV-J gp85单克隆抗体证明蛋鸡存在J亚群禽白血病

采用免疫组化法，对病理学初步诊断为蛋用型鸡J亚群白血病的自然发病鸡的肿瘤、骨髓、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、心脏、胰脏、输卵管、卵巢、腺胃、骨骼肌、大脑、坐骨神经，用特异性抗J亚群禽白血病病毒(ALV—J)囊膜糖蛋白gp85的单克隆抗体进行检测，待检的组织切片中均检出阳性抗原，免疫组化的研究结果与病理学诊断结果相一致。在国内外首次发现并报道蛋用型鸡J亚群禽白血病的自然病例。     

宁波口岸连续检出大豆北方茎溃疡病菌

2005年7月,宁波检验检疫局技术中心植检实验室从北仑局送检的美国进境大豆下脚料中检测到大豆北方茎溃疡病菌（Diaporthe phaseolorum var.cauliuora）,并经浙江大学张敬泽教授复核确认.这是我国首次从进境植物中检出该病菌.不久,该实验室又从阿根廷进境的大豆中检出该病菌.这证实该病菌可以通过种子进行远距离传播.     

北美大陆首次发现VHS病毒

不久前、美国华盛顿州，有二个鲑．鳟鱼孵化场，在虹鳟和大麻哈鱼等鲑．鳟类的养殖上，遭到有名的病毒性出血性败血症(以下简称VHS)可怕恶性疾病的毁灭。发现感染鱼，检出病毒之后，该孵化场的鱼和虾，全部废弃；并给予该孵化场五年间禁止向外输出鱼虾等的处理。     

新疆不同种类蔬菜农药残留检出规律的研究

在新疆23个不同区域设采样点,共采集1 501个蔬菜样品,分析样品中51项农药残留,研究了不同种类蔬菜农药残留检出的规律性.结果表明,新疆不同区域蔬菜质量安全状况良好,合格率较高,部分蔬菜存在农药检出、超标现象,并具有一定的规律性,与蔬菜种类、生长季节及我国农药产业结构等因素有关.根据实验结果提出降低蔬菜农药残留的对策,以规范该区农药使用,提高蔬菜生产产量、质量及效益.     

泰山泉水水质分析

为了开发和利用泰山泉水资源，对采自泰山五处不同地点的泉水采用电感耦合等离子体发射光谱法、原子吸收分光光度法以及分光光度法等，分析了30种矿质元素，结果表明，泰山泉水含有Zn、Mn、Fe、Na、K、Li、Sr、Ba、Ca、Mg等10种对人体健康有益的微量元素，未检出Hg、As、Pb、Cd、Cr、Ni等污染元素，并与世界几个国家的饮用水标准进行了比较，符合饮用水水质标准，并具有矿泉水的特点。     

抗独特型抗体对猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的免疫作用

用PRRSV感染SPF猪，血清检测结果显示，机体不仅产生抗PRRSV抗原的各种抗体(Ab1)，而且产生针对这些抗体的抗独特型抗体(Ab2)。根据各种蛋白质的等电点不同，应用IEF技术分离纯化出PRRSV感染猪血清中的不同IgG。分别以纯化的抗PRRSV—GP5蛋白、抗PRRSV-M蛋白的Ab2免疫SPF猪各5头，7d后经鼻腔感染PRRSV，定期采集血样进行病毒分离或鉴定试验。抗PRRSV-GP5蛋白的Ab2免疫的猪，其血样自感染后3～7d均检出PRRSV；3头猪在感染后14～63d未检出PRRSV；2头猪在感染后14～35d检出PRRSV，从42～56d转为阴性，其中1头猪在63d时检出PRRSV。抗PRRSV—M蛋白的Ab2免疫的猪，其血样自感染后3～7d均检出PRRSV；2头猪在感染后14～63d未检出PRRSV；3头猪在感染后14～35d检出PRRSV，从42～56d转为阴性，其中1头猪在63d时检出PRRSV。抗PRRSV—GP5和抗PRRSV—M蛋白的Ab2免疫作用显著，可作为PRRSV-GP5和PRRSV—M蛋白的替代抗原产生具有中和效应的抗体，保护机体免受PRRSV的感染。