一种牦牛蚊蝇驱避剂作用效果观察

[目的]为了观察蚊蝇驱避剂对牦牛体表蚊蝇的趋避效果。[方法]选择10头成年牦牛,分为实验组和对照区,实验组使用驱避剂之后,观察比较牦牛体表蚊蝇数目,实验结束时采集牦牛血清检测谷草转氨酶和谷丙转氨酶水平。[结果]表明,实验组牦牛明显不良反应,体表蚊蝇明显少于对照组,蚊蝇趋避效果作用明显,两组牦牛血清谷草转氨酶和谷丙转氨酶水平无显著差异。[结论]说明牦牛蚊蝇驱避剂能效趋避蚊蝇,可以推广使用。     

免疫增强剂多抗甲素的作用机理及其研究进展

多抗甲素(α—甘露聚糖肽)是一种生物反应调节剂，是一种新型的免疫增强剂，现在已广泛用于人医上，用于增强人体的免疫功能。介绍了多抗甲素消化酶分解产物甘露聚糖和碱性多败的功能、多抗甲素的研究现状，并展望了其在畜牧生产上应用前景。     

牛羊灭鼠药中毒的治疗及若干问题

灭鼠药中毒是动物医学临床常见的疾病,但确诊较困难,若不及时治疗往往导致患病动物死亡,造成巨大的经济损失,严重影响养殖业的发展。而且动物灭鼠药中毒的病例日益增多,必须引起足够的重视。     

不同腐熟剂接种下肉牛粪污腐熟进程的比较研究

通过肉牛粪污好氧堆肥发酵,对接种不同腐熟剂与空白处理堆肥过程进行物理化性质分析比较,研究不同腐熟剂接种对堆肥过程的影响。结果表明：向堆肥物料中添加腐熟剂可加快堆肥升温速度,提高水分散失率、有机质降解速率,加快粪污腐熟进程,缩短堆肥周期;自主研发腐熟剂和市售腐熟剂堆肥效果相似,项目组自主研发腐熟剂具有加速肉牛粪污腐熟进程的功效。     

TQ—Ⅱ型吸水剂百慕达419坪床中应用的盆栽试验

试验采用不同用量（１０,２０,３０,４０,５０ｇ／ｍ＾２）的ＴＱ－Ⅱ型吸水剂人是慕达４１９坪床中改善土壤水分的重要原料,并使其浇水量限制为对照组２５％,５０％,７５％三个水平。结果表明：吸水剂用量３０ｇ／ｍ＾２,浇水量为对照５０％的处理百慕达４１９株高,密度,盖度均表现好,且比对照有所提高,并与用泥炭作为保湿剂的处理差异不显著,当浇水量为对照的２５％时,吸水剂在５种用量下,百慕达４１９的长势都比较     

植物生长延缓剂提高结缕草冬季抗寒性的初步研究

探讨了植物生长延缓剂对暖季型草坪草细叶结缕草冬季生长和抗寒性的影响，结果表明，适宜浓度的多效唑和烯效唑可延缓植株生长，提高叶绿素水平，增加叶片的可溶性糖和可溶性蛋白质含量，促进抗氧化酶活性，增强细胞的活性氧清除能力。降低质膜相对透性，从而有助于提高草坏草的抗寒能力。解决细叶结缕草冬季枯黄的问题。     

行内疏枝和生长延缓剂对紫花苜蓿种子产量与发芽率的影响

针对紫花苜蓿种子生产中因播种量高、密度大、造成种子产量低的问题。2001～2002年,在甘肃酒泉进行行内疏枝与生长延缓剂(多效唑(PP333)和烯效唑(S3307))对种子产量影响的两个试验,并测定种子标准发芽率。结果表明,与未疏枝相比,秋季行内疏枝后,生殖枝密度和荚果的败育种子数降低23.8%和55.6%,生殖枝结荚花序数提高28.1%,种子产量由563.8提高到763.3kg/hm²,增产35.4%(P<0.05);秋季行内疏枝,翌年分枝期叶面喷施多效唑和烯效唑可以有效抑制植株生长,其中以烯效唑有效成分含量0.15和0.20kg/hm²的效果较为明显,收获期株高较对照分别降低19.4%和17.8%,而每个结荚花序的荚果数提高16.5%和25.3%(P<0.05)。与对照(640.4kg/hm²)相比,喷施多效唑和烯效唑后,种子呈增产趋势,其中多效唑(有效成分含量1.0kg/hm²)幅度最大,增产39.1%;烯效唑0.15和0.20kg/hm²处理,种子硬实率较对照分别降低7%和6%;烯效唑有效成分含量0.10kg/hm²处理,硬实率较对照提高7%(P<0.05);对于植株密度过大的种子田,行内疏枝是提高产量的关键,否则只用生长延缓剂控制株高,提高种子产量的幅度不大。     

性迷向剂对苹果蠹蛾和梨小食心虫有良好防治效果

据《中国果树》2021年第1期《苹果蠹蛾和梨小食心虫迷向剂复合干扰在南疆库尔勒香梨园的应用效果》(作者崔笑雄等)报道,库尔勒香梨园苹果蠹蛾、梨小食心虫同域混合发生,均钻蛀隐蔽为害,且抗逆性强,致使化学农药使用频繁而防效低下,已严重制约南疆特色库尔勒香梨产业发展。     

犬眠宝特异复苏剂—QFS合剂复苏效果的实验研究

QFS合剂是为颉颃犬专用麻醉剂--犬眠宝而研制的,其临床效果直接影响犬眠宝麻醉犬时的用药安全,直接影响麻醉犬的术后顺利康复.所以试验全面监测了QFS合剂的复苏效果及对麻醉犬循环、呼吸和脑功能的影响,客观地评价本合剂的有效性及优越性.     

鸡白细胞介素2原核表达载体的构建及表达产物的鉴定

将鸡白细胞介素2(IL-2)的cDNA克隆到原核表达载体pET-30a( )上，构建原核重组表达质粒pET-IL-2，并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达，37℃用IPTG诱导3.5h后，SDS-PAGE检测表明，表达蛋白以包涵体的形式存在。将诱导后的工程菌超声波裂解，离心后的沉淀用PBS洗涤5～6次，得到高纯度的目的蛋白。