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41.
G蛋白偶联受体是重要的信号传导因子,在低温信号应答中发挥着重要作用。COLD1(chilling tolerance divergence 1)编码1个G蛋白信号调节因子,可能作为低温信号感受器发挥作用。以采后黄瓜作为试验材料,克隆CsCOLD1的全长序列,分析其序列特性及其在低温处理期间的表达变化。结果显示,CsCOLD1基因全长1 443 bp,编码480个氨基酸残基;CsCOLD1蛋白定位在细胞膜、叶绿体上,含有9次跨膜结构,是一个跨膜蛋白;黄瓜CsCOLD1与拟南芥等双子叶植物COLD1蛋白的氨基酸序列同源性较高,两者COLD1的进化关系较近,葫芦科植物COLD1的GPHR_N与ABA_GPCR结构域高度保守;在6℃低温处理下CsCOLD1表达量在叶片中基本没有变化;在5、10℃低温处理下,CsCOLD1的表达量在采后黄瓜中显著下调。虽然未在CsCOLD1启动子中鉴定到低温响应元件,但检测到乙烯响应元件、MYB和MYC转录因子结合位点,表明该基因是一个逆境胁迫相关基因。CsCOLD1蛋白的氨基酸序列中含有多个磷酸化位点,表明其可能在磷酸化后发挥功能。 相似文献
42.
为了探究长林小蠹Hylurgus ligniperda(Fabricius)触角上感器的类型和数量,为进一步探索其对化学信号的感受机制奠定基础,利用扫描电镜技术对长林小蠹雌雄成虫的触角感器进行观察。结果表明:长林小蠹触角上存在5种类型的感器和少量腺孔,包括毛形感器(ST-Ⅰ、 ST-Ⅱ、 ST-Ⅲ亚型)、锯齿形感器(SZ-Ⅰ、 SZ-Ⅱ、 SZ-Ⅲ亚型)、刺形感器(Sch)、腔锥形感器(Sco)和芽形感器(BS)。毛形感器约占总感器数的61%,锯齿形感器在触角的每一节均有分布,占感器总数的24.7%,刺形感器分布在柄节基部和梗节,腔锥形感器只少量散生在部分毛形感器带上,数量约占4.1%,鞭节端部分布有0~3个芽形感器,且有个体差异。长林小蠹雌雄成虫间触角感器的结构和类型无明显差异,雌虫ST-Ⅰ比例稍多,雄虫ST-Ⅱ比例稍多。 相似文献
43.
44.
45.
46.
利用扫描电镜观察曲纹紫灰蝶Chilades pandava Horsfeid雌、雄成虫触角感受器,结果表明:曲纹紫灰蝶成虫触角上共分布有5种感受器,它们分别是星形感受器、毛形感受器、刺形感受器、锥形感受器和B(o)hm氏鬃毛;雌、雄虫触角感受器只在数量上存在差异,类型、形态和分布都没有明显差异. 相似文献
47.
暗黑鳃金龟成虫触角感器的超微结构特征 总被引:1,自引:0,他引:1
运用扫描电子显微镜对暗黑鳃金龟雌、雄成虫触角感器类型及其分布特征进行了观察.结果表明:暗黑鳃金龟成虫的触角由1节柄节、1节梗节和7节鞭节组成,其中,鞭节的端3节特化形成鳃片.共发现5种类型的感器,即毛形感器、刺形感器、板形感器、腔锥感器和耳形感器,每种感器均包括2个亚类.感器主要分布于鞭节的鳃状部,其中,毛形感器仅分布在触角的外表面,其他类型的感器则分布在鳃片的内侧面.雌、雄成虫触角上的感器类型一致,但数量存在显著差异. 相似文献
48.
尹新明 《西南大学学报(自然科学版)》1994,(3)
狭胸天牛Phiblusantennatua(Gyll.)成虫下颚须具有约120个栓锥感受器,分为3种类型。下唇须具有约100个栓锥感受器,分为两种类型。下颚须和下唇须都有探测寄主植物、配偶和产卵场所的作用。 相似文献
49.
50.
利用扫描电子显微镜对吉林省长白山区管蚜蝇属(Eristalis)5种主要访花食蚜蝇触角感受器的类型、数量和分布进行了观察研究.结果表明:在柄节上,5种食蚜蝇均着生有毛型感受器Ⅰ和大量微毛,毛型感受器Ⅰ呈稍弯曲的一列分布于端部的一侧,且背面的数量多于腹面.在梗节上,5种食蚜蝇均着生有毛型感受器Ⅱ和徽毛,毛型感受器Ⅱ的分布在种间和性别间没有显著差异,但在腹面集中分布于梗节的中部,在背面集中分布于梗节的端部.毛型感受器Ⅱ的数量在雌雄间没有显著差异,但在种间存在差异.在鞭节上,5种食蚜蝇均密被微毛,没有其他感受器. 相似文献